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北京布拉德科技发展有限公司
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| 参考报价： | 面议 | 型号： | BCG401/BCG601 |
| 品牌： | J.T.Baker | 产地： | 美国 |
| 关注度： | 641 | 信息完整度： |  |
| 样本： | 典型用户： | 暂无 | |
| 仪器种类 | II级生物安全柜 | 价格范围 | 1-2万 |
| 过滤器截流效率 | 589 | 内部尺寸(LxWxH) (mm) | 600*700*900 |
| 外形尺寸(LxWxH) (mm) | 650*750*950 | 仪器种类 | II级生物安全柜 |
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BioChemGARD e3 生物安全柜BCG401/BCG601自动调节气流–StediFLOW?VFD马达控制器通过自动调节过滤器负载来保持精确的气流。还控制ReadySAFE?低流量运行模式，该模式在不使用BSC时可保持密闭条件，并显着降低能耗，具有PhocusRx?的BioChemGARD?：远程IV配混验证为了优化的无菌复合方法的验证和文档，贝克提供了一个完全集成的PhocusRx?（由GRIFOLS）软件包中BioChemGARD ?生物安全柜，可选的通风柜套件–符合UL电气/机械安全要求（UL 61010-1）和UL关于材料易燃性和气流特性有效性（UL 1805）的要求。机柜设计已根据ANSI/ASHRAE 110-1995进行了测试。使用方法应由专业的工业卫生师确定。
技术参数：
型号 | BCG401 | BCG601 |
标称尺寸 | 1.2 m | 1.8 m |
内尺寸（wxdxh） | 1,168毫米x 581毫米x 701毫米 | 1,778毫米x 581毫米x 701毫米 |
可用工作区（wxdxh） | 1,132毫米x 457毫米x 701毫米 | 1,742毫米x 448毫米x 701毫米 |
外型尺寸 | 1,369毫米x 854毫米x | 1,978毫米x 854毫米x |
（wxdxh [最小]） | [2,184毫米至2,400毫米] | [2,184毫米至2,400毫米] |
柜体重量 | 327公斤 | 386公斤 |
装运重量 | 386公斤 | 463公斤 |
窗扇高度 | 203毫米 | 203毫米 |
开幕 | 508毫米 | 508毫米 |
工作电流 | ||
正常操作模式 | 0.5安培 | 0.7安培 |
ReadySAFE™模式 | 0.1安培 | 0.1安培 |
能量消耗 | ||
正常操作模式 | 110瓦 | 154瓦 |
ReadySAFE™模式 | 22瓦 | 22瓦 |
发热（注：100％耗尽） | ||
正常操作模式 | 375 BTU /小时 | 526 BTU /小时 |
ReadySAFE™模式 | 75 BTU /小时 | 75 BTU /小时 |
电气（需要20 Amp插座） | 220 V交流电，16 A，50/60 Hz | 220 V交流电，16 A，50/60 Hz |
NSF International的噪音，排气和机柜 | 59分贝 | 60分贝 |
隔音柜 | <50分贝 | <50分贝 |
正常操作模式 | 313 L /秒 | 469升/秒 |
ReadySAFE™模式 | 142 L /秒 | 142 L / 秒 |
排气静压调整值（根据NSF 49） | ||
305毫米直径排气环（标准） | -399帕 | -423帕 |
254毫米直径排气环（可选） | -423帕 | -448帕 |
203毫米直径排气环（可选） | -473帕 | -573帕 |
设计特点：
设计一：高风量进风口；
设计二：负压双层箱体结构；
设计三：StediVOLT风机/马达系统；
设计四：Baker Momentum Air Curtain；
设计五：统一预留风道；
设计六：负压管道及Ready Safe运行模式。
BioChemGARD e3 生物安全柜BCG401/BCG601是全排气生物安全柜的突破。专为实验室改造的需要遏制和消除蒸汽，烟雾和颗粒，在BioChemGARD ? E3有一个气流系统，同时降低整体运营成本的增加用户的舒适度和生产力。独特的气流设计可减少排气气流和阻力，从而将噪音降并减少从实验室排出的调节空气量电机/吹风机设计可提供高达420％的储备，以实现非常长的过滤器寿命，从而减少了维护工作。凭借位于工作表面正下方ExchangeSAFE?（密封检修过滤器更换系统），可改善检修过程，使过程安静，并减少了对容器的暴露。
BioChemGARD e3 生物安全柜BCG401/BCG601信息由北京布拉德科技发展有限公司为您提供，如您想了解更多关于BioChemGARD e3 生物安全柜BCG401/BCG601报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。
注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途
