Xplore PME (5ml / 2ml) 五大特色，让您走在时代前端！永不输在起跑在线！
 

特色一：符合GMP认证！

GMP标准（药品生产质量管理规范）是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。

它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到最小而订立的。

GMP包含方方面面的要求，从厂房到地面、设备…等。

"GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“产品生产质量管理规范”，或是“优良制造标准”，

是一种特别注重在生产过程中实施对产质量量与卫生安全的自主性管理制度。

Xplore PME设备为了这个法规，专门设计了全机符合GMP法规的机台！

特色二：混炼腔可快速更换另一个混炼腔！
混炼材料腔体 可以快速更换下一组，以便增进研究效益，1天内可以开发出数十种新型药物条件、配方！

特色三：可搭配Xplore 3款符合GMP认证的周边系统！
1) 吹膜机(CFL50) 50毫米
2) 射出成型机 (IM5.5) 5.5ml
3) 纺丝机 (FL)
 

特色四：混炼腔容量 5克、2克可选择，节省开发成本！

开发药物用的原物料，往往价格远超于塑料原料的成本。

再加上不熟悉配方、不确定性的风险，会让研究人员担心浪费问题；

Xplore的PME 容积量虽小，但可以让研究人员对新材料开发充满信心与肯定。

操作上简易，获得新的配方…是多么珍贵的价值！

特色五：Xplore与捷叡公司高质量的售后服务！
捷叡公司的团队每年参与Xplore公司的专业授训、技术交易、维修服务指导…等
让Xplore的在地客户均享有高质量的售后服务，也广受客户的正面评价与肯定。
使用高质量设备，让研发者技术的超越国际水平 是我们的服务终旨！

PME_熔融式药物研发机信息由捷叡科技应用有限公司（Xplore Instrument 中国区独家代理）为您提供，如您想了解更多关于PME_熔融式药物研发机报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途