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PhoCheck+3000EX便携式VOC检测仪

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参考报价: 面议 型号: PhoCheck+3000EX便携式VOC检测仪
品牌: 京海正通 产地: 加拿大
关注度: 7 信息完整度:
样本: 典型用户: 暂无
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【简单介绍】

PhoCheck+3000EX便携式VOC检测仪

【详细说明】

产品简介:

这台便携式的光离子化检测仪器是主要用于查找和监测泄漏的VOC气体,以及进行室 内空气质量监测(IAQ),它可从很宽的检测类别列表内指定其中几种,如:丙酮,壬烷,辛烷,戊烷,苯,甲醛,异丁烯,苯乙烯,甲苯等等。

挥发性有机气体(VOC)存在于化学制品和石化产品的精炼厂、仓库、加工场所、公 共场所和居室内以及出现在其他很多产业。该产品能有效地搜索存放有机物的各种容器如集装箱、船舱、罐、桶以及输送管道的泄漏,或进行简易的空气环境监测,查看并确认工人暴露在这些有毒气体中是否安全。该仪器在危险范围零点分类区域使用是本质安全的。

它通过了BASEEFA,EEx ia IIC T4,ICENELEC EN50 020认证。可用于监控可燃性毒气或在易燃区域使用。各种气体参数,报警限值和显示单位换算已被预置在仪器软件内,既可选择一种气体,也可选择混合的几种气体作为壹组数据测试,使操作极其容易。该仪器内置大容量的数据储存器,能储存130,000  个数据点,共8兆储存容量。

当使用环境监测模式时,该仪器有(S’S)短期暴露水平和(TWA)时间加权平均值的报警功能。

 

招标配置:

(用户根据具体采购的型号,在下面列出的配置之中选其一)

可升级为PC+5000EX(0-999ppb、0-10000ppm、0.01 ~ 10,000 mg/m3)和FirstCheck 6000EX(LEL/O2/CO/H2S/PID-ppb)

主机,配置10.6eV PID灯

充电电源和便携箱

IRDA红外数据传输USB连接装置,连接电脑电缆

专用软件Ion PC(CD光盘)

防爆塑外套

PID校准设备(可选配)

 

应用领域

n          低量程监测:室内空气 化武调查 高量程监测:应急监测 环境评估

n          室内空气质量检测(TVOC)

n          TWA和S监控

n          空气环境监控

n          环境洁净度检测

n          密闭空间准入

n          溶媒,  溶剂监控

n          石油炼化安全卫生检测

n          应急事故监测

n          化学武器

n          纵火调查

n          泄漏探测

n          工业喷漆监控

n          垃圾填埋调查

n          粮食,木材,烟草熏蒸检测

 

技术规格

检测器

英国离子科学公司技术的光离子化检测器,使用独有的“隔离电极”技术,具有难以置信的稳定性和快速响应特征,对污染源的检测轻而易举,出类拔萃。

更高的检测稳定性,准确性和线性

提高了抵御相对湿度的影响

T90 ~ 1  秒内响应和清零

PID检测灯

用高品质纯净气体填充,标准配置:10.6eV Krypton  填充氪气

监测范围

0.1-10000ppm

可选能量级别PID灯

8.4 eV Xenon填充氙气

10.2 eV Deuterium填充氘气

11.7 eV Argon填充氩气 除TVOC外的其他气体检测可对应异酊烯校准系数表

本质安全认证:EEx ia IIc T4 BASEEFA Ex 98E2316. ATEX 100 Pending

精确度:读数的±5% 或 ±1个数字

校准:通过专用校准工具完成

操作时间:干电池: 4节  AA碱性电池- 20小时. NIMH可充电电池- 20小时

报警:LED闪烁和90 dBA (10cm)  声音,用户设置(时间加权平均值)TWA和(短期暴露值)S*,预设250  种气体校正参数

仪器量程: *zui大量程: 0.1~ 10,000 ppm或0.1 ~ 10,000 mg/m3

流量:220ml/分钟,低流量报警

温度:操作温度:-20 ~ 60℃, -13 ~ 14℉ 操作湿度: 0 ~ 99% RH (无凝)

重量/尺寸

不带探针时仪器体积:340mm x 60 mm x 49 mm

箱体: 420mm x 320 mm x 97 mm

仪器  0.57kg.  箱体  3.0 kg


PhoCheck+3000EX便携式VOC检测仪信息由北京京海正通科技有限公司为您提供,如您想了解更多关于PhoCheck+3000EX便携式VOC检测仪报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。

注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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