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塑料薄膜水蒸气透过率测试仪(GB1037)-常见薄膜水蒸气透过率

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参考报价: 10000 RMB(人民币) 型号: WT-W06(D)
品牌: 科源 产地: 山东济南
关注度: 11 信息完整度:
样本: 典型用户: 暂无
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塑料薄膜水蒸气透过率测试仪(GB1037)是一款专业的膜片类材料水蒸气透过率测试系统,适用于塑料薄膜、复合膜、共挤膜、工程材料、橡胶、纸板等多种材料在多种温度下的水蒸气透过率测试。该仪器满足多项国家和国际标准:GB 1037、GB/T 16928、YBB 00092003、ISO 2528、ASTM E96、ASTM D1653、JIS Z0208、TAPPI T464、DIN 53122-1。

测试原理

仪器采用透湿杯称重法测试原理,在一定的温度下,使试样的两侧形成特定的湿度差,水蒸气由高湿侧通过试样进入干燥的一侧,通过对透湿杯单位时间内重量的监测,计算出试样的水蒸气透过率等参数。(减重法时测试腔为干燥侧,增重法时测试腔为湿润侧。)

专业技术

● 可实现增重法和减重法两种测试模式;

● 配置的高精度称重传感器,可检测最低至 0.1 g/m2·24h 的水蒸气透过量;

● 标准吹扫风速保证了透湿杯内外湿度差恒定;

● 系统称重前自动清零,保证每次称量的准确性;

● 宽范围、高精度、自动化温湿度控制,轻松实现非标测试;

● 系统采用升降式机械结构配合间歇称量,有效降低系统测试误差;

● 配备快速接入的温湿度检定插口,方便用户进行快速校准;

● 提供标准膜和标准砝码两种快速校准方式,保证检测数据的准确性和通用性;

● 配备基于 Windows 的软件操作界面,方便用户快速学习和操作;

● 支持试验数据多格式存储,方便数据导入导出;

● 支持便捷的历史数据查询、比对、分析和打印等多种功能。

测试应用

薄膜           适用于各种塑料薄膜的水蒸气透过率测试,如单层膜、复合膜、土工膜、共挤膜、镀铝膜、铝箔、铝箔复合膜、防水透气膜等;

片材           适用于各种工程塑料、橡胶、建材等片状材料的水蒸气透过率测试,如 PP 片材、PVC片材、PVDC片材等;

纸张纸板   适用于纸张、纸板的水蒸气透过率测试,如利乐包片材、烟包铝箔纸等;

纺织品、无纺布 适用于纺织品、无纺布等材料的水蒸气透过率测试,如防水透气布料、尿不湿无纺布面料、卫生用品用无纺布等;

医疗用品       适用于医疗用品及辅料的水蒸气透过率测试,如膏药贴剂、无菌护创膜、美容面膜、疤痕贴等;

太阳能背板    适用于太阳能背板的水蒸气透过率测试;

液晶显示屏膜   适用于液晶显示屏膜的水蒸气透过率测试;

生物降解膜    适用于各种生物降解膜的阻水性测试,如淀粉基包装膜等;

漆膜        适用于各类漆膜的阻水性测试;

技术指标

测试范围    0.1~10,000 g/m2·24h(减重法)0.1~2,500 g/m2·24h (增重法);

试样数量    1~6 件(数据各自独立);

测试精度    0.01 g/m2·24h;

系统分辨率  0.0001 g(非标可定制);

控温范围    15℃~55℃(常规);

控温精度    ±0.1℃(常规);

控湿范围    减重法:90%RH~70%RH 注 1,

增重法:10%RH~98%RH 注 2;

控湿精度    ±1%RH;

吹扫风速    0.5~2.5 m/s (非标可定制);

试样厚度    ≤ 3 mm(非标可定制);

测试面积    33 cm2;

试样尺寸    Φ74 mm;

试验箱容积  45 L;

气源        空气;

气源压力    0.6 MPa;

接口尺寸    Φ6 mm 聚氨酯管;

外形尺寸    670mm (L) × 490mm (W) ×530mm (H) ;

电源        AC 220V 50Hz/AC 120V 60Hz;

净重        75kg。

 

注 1:指膜两侧相对湿度,试验腔对应湿度 10%RH-30%RH;

注 2:指膜两侧相对湿度,试验腔对应湿度如下: 

温度 15℃-40℃ 湿度 10%RH-98%RH;

温度 45℃ 湿度 10%RH-90%RH ;

温度 50℃ 湿度 10%RH-80%RH ;

温度 55℃ 湿度 10%RH-70%RH。

产品配置

标准配置:主机、计算机、专业软件、透湿杯、气体干燥装置、湿度发生装置、校验砝码、标准膜、通信线缆、取样器、干燥剂、供气阀门管件。

选购件:  空气压缩机。

备注:    1.本机气源进口为 Φ6mm 聚氨酯管;

2.气源、蒸馏水(纯净水)用户自备。

 塑料薄膜水蒸气透过率测试仪(GB1037)


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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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