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参考报价: | 面议 | 型号: | CCl4诱导性肝硬化模型 |
品牌: | 拓普生物 | 产地: | 深圳 |
关注度: | 5 | 信息完整度: | |
样本: | 典型用户: | 暂无 |
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原理:
CCl4是最常用于CM 诱导的化学物质,CCl4进入机体后,首先经肝细胞微粒体细胞色素P450激活生成活性三氯甲基,CCl4通过攻击肝细胞膜的磷脂引起脂质过氧化从而破坏膜性结构,CC1 一还可与蛋白质共价结合,损害线粒体导致还原性辅酶A(NADH)和三磷酸腺苷(ATP)在肝内生成减少,进而抑制脂肪酸氧化和三羧酸循环。此外,由于内质网受损可导致脂蛋白合成障碍,使三酰甘油和脂肪酸在肝细胞内蓄积,形成脂肪变性。因此,低浓度的CC1 反复应用,可使大鼠的肝组织受到损害-修复-损害的循环破坏作用.最终导致肝纤维化及肝硬化的发生。
方法:
一般采用30%-60%CCl4油剂,0.1-0.3ml/100g体重,皮下注射,每周2次,也可以用腹腔注射、灌胃或蒸汽吸入等途径给药。改方法试验周期较长,肝硬化一般在12-15周形成。动物死亡率也较高,通常在30%-40%。降低CCl4的浓度,可减少动物死亡率。腹腔注射肝硬化形成相对较快,一般8周即可,但动物死亡率较高。
案例分享:
CCl4诱导性肝硬化模型信息由深圳市拓普生物科技有限公司为您提供,如您想了解更多关于CCl4诱导性肝硬化模型报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途