基因鼠繁殖

       基因鼠身价昂贵，如果没有严格的饲养环境要求和专业饲养、繁殖技术，容易导致基因鼠不符合实验要求甚至死亡。深圳拓普生物在南山区建有1000平方的研发中心和300多平米的实验动物中心。可提供基因鼠饲养、繁殖等服务。

       大多数基因编辑小鼠相对野生型小鼠而言，机体功能可能会有所改变，例如成活率低、生殖率低，寿命短等，应尽快对基因编辑小鼠进行扩群繁殖。
 

基因鼠饲养应注意的问题
1 不同品系鼠生活习性、饲养要求和繁殖特点不一样，如C57BL/6J,该品系的雄鼠好斗，尤其是刚断奶后不同窝的雄鼠不宜放一笼饲养。
2 应尽可能地给小鼠提供适宜的生活环境和营养，这方面可参照国家标准来进行饲养管理。比如，小鼠对于噪音、光照比较敏感，所以我们应该尽量给小鼠提供安静的环境，尽量选在人员走动少的地方，也不要频繁查看小鼠情况，这样小鼠会有压力的。母鼠有筑巢的天性，可以向笼中放柔软的棉垫，鼓励其筑巢，有助于提高产量。

基因鼠繁殖流程
1 基于ES打靶技术构建的基因编辑小鼠
（1）完全性基因敲除小鼠与基因敲入小鼠
①　去除抗性基因Neo：选择阳性TurboKnockout小鼠（F0代）与野生型小鼠杂交，获得去除打靶载体中的Neo基因的F1代杂合子KO（+/-）；若是传统的ES打靶技术构建的F0代阳性基因敲除小鼠，则需先与Flp小鼠交配删除Neo基因，再与野生型小鼠交配去Flp。
②　再从F1代中选一对杂合子KO小鼠进行自交，理论上可获得25%纯合的KO小鼠（-/-），50%的杂合KO（+/-）小鼠，25%的野生型小鼠。



基因敲入小鼠的建系流程与基因敲除小鼠的一样。
 
（2）条件性基因敲除小鼠
 ①　与Cre小鼠杂交：TurboKnockout-floxed小鼠与组织特异性的Cre小鼠杂交，获得去除Neo抗性且单条染色体有缺失的阳性F1代组织特异性cKO杂合子小鼠（+/-）；若是传统的ES打靶技术构建的，则需先与Flp小鼠交配删除Neo基因，再与野生型小鼠交配去Flp。
 
②　再从F1代中选一对杂合子cKO小鼠进行自交，理论上可获得25%纯合的KO小鼠（-/-），50%的杂合KO（+/-）小鼠，25%的野生型小鼠。


2 基于CRISPR/Cas9技术的基因编辑小鼠
（1）完全性基因敲除小鼠与基因敲入小鼠 
①　测序鉴定选出阳性的F0代小鼠，与野生型小鼠进行交配，PCR鉴定（片段敲除只需PCR,移码突变还需测序）选出F1代阳性杂合小鼠。
②　选择来自同一只F0代小鼠，基因型一致的F1代小鼠，达到性成熟后互配，可获得F2代小鼠。对获得的F2代小鼠进行PCR及测序鉴定，理论上，F2代小鼠中25%为纯合子，50%为杂合子，25%为野生小鼠。


基因敲入小鼠的建系流程与基因敲除小鼠的一样。

（2）条件性基因敲除小鼠
①　与野生型小鼠杂交：阳性CRISPR-Pro小鼠与野生型小鼠（+/+）杂交，获得F1代杂合子小鼠（+/flox）。
②　F1代杂合子小鼠（+/flox）进行自交，理论上可获得25%的纯合cKO小鼠（flox/flox），50%的杂合cKO小鼠（+/flox），25%的野生型小鼠。

基因鼠繁殖信息由深圳市拓普生物科技有限公司为您提供，如您想了解更多关于基因鼠繁殖报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途