贝士德BSD-PM 比表面积及孔径微孔分析仪

产品简介：

BSD-PM2高性能比表面积及微孔分析仪属于研究级仪器，可测试材料的比表面积、总孔容、孔径分布和吸附脱附数据，尤其可对微孔材料的孔径分布给出更准确测试结果，可升级为双站微孔测试功能，适用于对研发、实验要求极高的科研单位和企业用户。集装阀门和管路设计，模块化组装，保证仪器高真空度和高密封性，是高性能和高稳定性的典型产品。

  产品特点  Features:

     ◆  2个样品预处理脱气站，2个样品分析站,1个P0测试位，2路独立冷阱;

            (专利名称：静态法比表面及孔径分析仪的净化预处理装置.专利号：ZL201120136943. 9)

     ◆  脱气系统和分析系统实现完全独立运行，互不干扰;

     ◆  全程自动化智能化运行，无需人工值守，亲和的真人语音操作提示;

     ◆  BEST多路歧管模块，英福康检漏仪出厂检测，保证仪器真空度和稳定性;

     ◆  独立的高精度饱和蒸汽压（P0）实时测试站;

            (专利名称：静态法比表面及孔径分析仪的饱和蒸汽压测试装置.专利号：ZL201120136959.X)

      ◆ 饱和蒸气压螺旋P0管：采用螺旋状的P0管作为饱和蒸汽压管，与仪器主机连接，能够更快的达到液氮温度，是的测试的饱和蒸汽压更接近真实值(与进口等温夹的效果一样，解决了直形不锈钢P0管测试结果偏大2%的问题)，提高测试精度。

            (专利名称：饱和蒸气压螺旋P0管及静态法比表面及孔径分析仪.专利号：ZL201620716311.2） 

     ◆  双冷阱保护真空系统和分子泵;

            (专利名称:具有除尘防污染装置的静态容量法比表面及孔径分析仪.专利号:201320045881.X)

     ◆ 贝士德独创的脱气位滤尘袋，彻底消除对仪器内部结构的污染

         结合贝士德独创的涡旋降尘原理的硬件防抽飞装置，能够在不降低现有气体流导前提下实现粉尘过滤功能，彻底杜绝粉末样品对仪器内部结构的污染，抽真空脱气时间缩短、效果提高。

            (专利名称：具有脱气位滤尘袋装置的静态法物理吸附仪.专利号：ZL201620714986.3)

      ◆ 脱气处理：2.4.8个预处理站可选，采用全自动程序控制，定时开始、真空泵自动启停、程序升温、定时结束，可实现无人值守测试和样品脱气处理。

      ◆  智能自检流程，智能判断样品管是否安装，试管夹套是否拧紧有无漏气;

      ◆   自动加盖：仪器必须具有液氮杯自动加盖功能，能够有效的减少液氮的挥发，同时也可避免水蒸气在杜瓦杯口和样品管上冷凝结冰

            (专利名称：加盖装置及静态法比表面及孔径分析仪.专利号：ZL201420148358.40)

      ◆  详尽的仪器运行日志显示与记录，可精确到秒，全程实验记录可追溯;

      ◆  超强的稳定性，即使意外断电、断线，不会丢失当前数据，且实验可恢复继续进行;

      ◆  液氮杯防意外“安全下降”智能控制机制，完全避免了液氮杯意外下降气体膨胀使样品管爆裂的危险;

      ◆  智能双模式投气量控制，在保证实验精度的前提下提高实验效率;

      ◆  4路独立进气，可支持CO2，Ar等其他气体吸附;

      ◆  大容量小口径杜瓦瓶保温时长大于140小时，连续测试96小时无需添加液氮；

      ◆  多项专利技术保障仪器稳定性和准确性;

      ◆  双站微孔测试功能可选配;

      ◆ 多组分竞争吸附IAST理论模型：该理论模型可根据纯组分的吸附等温线，模拟计算得到混合组分竞争吸附等温线，用于多组分竞争吸附的理论预测；

  测试理论  Test Theory：

     ◆  吸附、脱附等温线；

     ◆  BET单点法，多点法比表面  朗格缪尔（Langmuir）比表面;

     ◆  统计吸附层厚度法外比表面（STSA）粒度估算报告和真密度；

     ◆  BJH法吸脱附孔容孔径分布；

     ◆  MK-plate法（平行板模型）孔容孔径分布；

     ◆   t-plot法微孔分析；

     ◆  MP法(Brunauer) 微孔分析；

     ◆  D-R法微孔分析；

     ◆  HK法微孔分析；

     ◆  DFT法微孔分析；

贝士德BSD-PM 比表面积及孔径微孔分析仪信息由贝士德仪器科技（北京）有限公司为您提供，如您想了解更多关于贝士德BSD-PM 比表面积及孔径微孔分析仪报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途