安东帕纳米压痕仪 UNHT

精度的新时代第三代安东帕机械表面测试仪，可测量各种材料的表面机械特性，包括最硬的类金刚石(DLC)膜和最软的水凝胶。
高精度仪器可测量别人的估计值。
安东帕涵盖表面机械表征的四种最重要的测试方法。
纳米压痕仪提供薄膜、涂层或基体的机械特性，如硬度和弹性模量、蠕变、疲劳、应力应变、弹塑性能。
划痕测试仪用于表征膜-基体的特性，并量化结合强度和摩擦力等参数。
使用摩擦磨损分析仪可以研究摩擦、磨损和润滑特性。
这些仪器还可用于各种研究领域和质量控制。使用安东帕的高分辨率纳米压痕和纳米划痕测试仪能够直接用一个传感器连续测量载荷。

安东帕的机械表面测试仪采用一流设计，提供精确高效的测试解决方案。
可以在一个测试平台上轻松组合不同的模块（划痕、压痕、微摩擦）。
根据您的要求和应用，可以在一个平台上组合不同的测试模块，也可以使用单独的测试方法和独立设备-按照您的需要来选。
应用和行业不论是科研还是工业应用，都可实现较高的生产效率和处理量。
测试的材料来自各行各业，例如切削工具、汽车、电子器件、生物医学、半导体、聚合物、光学部件、民用核能、MEMS以及手表业。
这些仪器还可用于各种研究领域：粘弹性、应力-应变曲线、应变硬化、断裂韧性、表面成分扫描、深度曲线测量原理划痕测试原理。

安东帕划痕测试仪非常适合测量薄膜和涂层的表面机械特性。划痕测试仪技术可以在待测样品上用金刚石划针形成可控的划痕。通过不同的传感器和视频显微镜观察获得临界载荷数据来量化不同的膜-基材组合的结合性能。
拥有专利、独一无二的同步全景模式，随时随地可以分析。能够获得专利的真实压入位移测量，用于材料弹性恢复的研究。

主动力反馈系统确保了划痕测试的重复性。
划痕测试仪可以自动判定临界失效点，提供完全可重复性的测试解决方案。

纳米划痕测试仪专门用于表征厚度小于1000nm的薄膜和涂层的结合力。
纳米划痕测试仪可用于分析有机和无机涂层以及软硬涂层。
MST³微米划痕测试仪广泛用于表征厚度小于5μm的薄膜和涂层的结合力，适用于科研和工业领域。

这些测试仪能够测量各种材料的表面机械特性软硬材料以及厚薄涂层，包括硬度、弹性模量、粘弹性、蠕变和应力-应变曲线等其他特性可以通过单次测量获得。“快速点阵”压痕模式可以在几分钟内获得高度精确的结果。安东帕的压痕测试仪每小时可进行高达600次的测量，实现高样品通量，并提供完整的仪器化压痕曲线。
准确的电动工作台可精确定位工作台，以1μm的精度向每个方向移动样品。只需点击一下，样品就会从显微镜移动到压痕测试位置。还提供自动化矩阵和多重采样测试。
多物镜视频显微镜可以清晰显示样品通过高质量的多物镜视频显微镜可观察压痕测量前后的表面形貌。转塔最多可容纳4个目标。在显微镜下定义视觉矩阵，以对感兴趣的区域进行压痕测量。
生物压痕测试仪的概念是基于成功的超纳米压痕技术，该技术扩大了行程范围，改进了力分辨率，并且完全兼容流体测试。可以轻松表征时间相关的特性，如蠕变、流动特性或孔隙弹性。
集成式载荷传感器能够施加最大20mN的载荷（针对软材料进行了调整）。位移传感器可以测量100μm的大行程。弹性模量也可以使用赫兹模型，通过压痕曲线的载荷部分来计算，它更适合生物材料。
安东帕生物压痕测试仪™可以与不同种类的压头配合使用。
UNHT³HTV高温真空超纳米压痕仪是环境可控、高温仪器化压痕仪的先驱，其各种解决方案的温度最高800℃，最低-150℃。致动系统基于超纳米压痕测试仪(UNHT3)的专利技术（美国专利号7685868，欧洲专利号1828744）带有两个结合了高分辨率电容式传感器的独立式位移和载荷传感器。
热障、水循环和反射镜可防止测量头发热，从而实现无与伦比的稳定性。此外，高真空箱可减少对流中的氧化和热量损失。环境条件下最低热漂移(<0.5nm/min)和整个温度范围内最低热漂移(<3nm/min)确保了测量的高度可靠性。
快速简单地测定涂层厚度。安东帕的球磨测厚仪能够快速、简单、方便地测定薄膜涂层的厚度。简单的球坑法是简单快速精确地确定涂层厚度的有效方法，适用于单层和多层膜完全符合相关国际标准。
具有两种物镜（5X和10X）的USB彩色摄像头的视频模块为软件提供球坑图像。根据图片和测量工具并考虑接触的几何形状。
RST³Revetest®大载荷划痕测试仪是用于评估具有几微米厚度的硬质涂层材料的行业标杆。这些涂层可以是有机的或无机的，可以用于磁性和装饰性涂层，包括CVD、PECVD、PVD、金属化和钝化层或摩擦和磨损保护涂层。使用的基体可以是折射和有机材料、矿物、玻璃、半导体、合金和金属。
Revetest®划痕测试仪配备外部数据采集单元和声发射检测装置。它也符合ASTM C1624和EN1071标准的要求。安东帕公司已经在全球范围内销售了超过1500台Revetest®大载荷划痕测试仪。

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途