危险性鉴定
中国科学院国家固体废物、危险废物鉴别鉴定检测中科检测技术服务(广州)股份有限公司邹工
联系电话：18922264183
一、委托方概况
1、项目概述
近年来，在生态省建设和环境污染整治方面，各地各有关部门按照省委、省政府的部署，一直在深化盐泥的无害化处置工作，在技术研究和推广应用方面取得了积极的成果。未包含在《国家危险废物名录》的产品，经过危险废物鉴别鉴定后，需要相应的处理。这些样品中含有有机物质，如氮、磷、钾和各种微量元素，但也含有病菌、寄生虫和有害物质，且常伴有恶臭，如果不经过适当处理，将会造成严重的二次污染。因此，有效处理处置和利用盐泥对环境和可持续发展具有重要的现实意义。目前一些盐泥因未能达到稳定化和无害化要求，已被运至垃圾填埋场填埋，因此急需找到能避免二次污染、更减少量化、稳定化、无害化的盐泥处理处置方式。
2、项目地理位置
3、来源及性质
4、工艺系统
根据环评报告对样品的分析结果显示，尚未被判定为危险废物，需要进行分析检测后鉴别是否具有危险特性。若鉴别结果为具备危险特性的废物，应交由资质处置单位处置，若鉴别结果为不具备危险特性的废物，则按一般固体废物处理，并考虑综合回收利用，将废物变废为宝，以充分利用盐泥。
二、鉴别目的
盐泥具有较高的回收和综合利用价值。需要经过分析检测后鉴别是否具有危险特性。若鉴别结果为具备危险特性的废物，应交由资质处置单位处置，若鉴别结果为不具备危险特性的废物，则按一般固体废物处理，并考虑综合回收利用，将废物变废为宝，以充分利用盐泥。
三、固体废物属性判定
四、危险废物属性初筛
根据《国家危险废物名录》（环境保护部、国家发展和改革委员会令第1号），判定项目产生的固体废物是否属于危险废物，判定结果见下表。序号固体废物名称产生工序状态是否属于危险废物1待分析鉴别
五、检测项目及方法
盐泥成分分析：对盐泥样品进行全元素、无机及有机成分定性分析，筛选出进行毒性物质含量测试的具体项目。
反应性鉴别：符合下列条件之一的固体废物，属于反应性危险废物1、与水或酸接触产生易燃气体或有毒气体2、与水混合发生剧烈化学反应，并放出大量易燃气体和热量。3、与水混合能产生足以危害人体健康或环境的有毒气体、蒸气或烟雾。4、在酸性条件下，每千克含氰化物废物分解产生≥250mg氰化氢气体，或者每千克含硫化物废物分解产生≥500mg硫化氢气体。
易燃性鉴别：符合下列条件的固体废物，属于易燃性危险废物在标准温度和压力（25℃，101.3KPa）下因摩擦或自发性燃烧而起火，经点燃后能强烈而持续地燃烧并产生危害的固态废物。
腐蚀性鉴别：符合下列条件之一的固体废物，属于危险废物按照GB/T15555.12-1995制备浸出液，PH值≥12.5，或者≤2.0在55℃条件下，对GB/T669中规定的20号钢材的腐蚀速率≥6.35mm／ａ；
浸出毒性鉴别：按照HJ/T299制备的固体废物浸出液中任何一种危害成分含量超过GB5085.3-2007表1中所列的浓度限值，则判定该固体废物是具有浸出毒性特征的危险废物。
检测项目浓度限值（mg/L）...
毒性物质含量鉴别：符合下列条件之一的固体废物是危险废物。1、本标准附录A中的一种或一种以上剧毒物质的总含量≥0.1%；
2、本标准附录B中的一种或一种以上有毒物质的总含量≥3%；
3、本标准附录C中的一种或一种以上致癌性物质的总含量≥0.1%；
4、本标准附录D中的一种或一种以上致突变性物质的总含量≥0.1%；
5、本标准附录E中的一种或一种以上生殖毒性物质的总含量≥0.5%；
6、本标准附录A至附录E中两种及以上不同毒性物质，符合下列等式，按照危险废物管理：
PT+ ——固体废物中剧毒物质的含量；
PT ——固体废物中有毒物质的含量；
PCarc ——固体废物中致癌性物质的含量；
PMuta ——固体废物中致突变性物质的含量；
PTera ——固体废物中生殖毒性物质的含量；
LT+、LT、LCarc、LMuta、LTera ——分别为各种毒性物质在GB5085.6，4.1～4.5中规定的标准值。
急性毒性鉴别GB5085.2-2007符合下列条件之一的固体废物，属于危险废物经口摄取：
固体LD50≤200mg/kg
经皮肤接触：LD50≤1000mg/kg
蒸气、烟雾或粉尘吸入：LC≤10mg/L
六、采样要求1、份样数的确定依据HJ/T298-2007《危险废物鉴别技术规范》，确定固体废物为历史堆存状态，以堆存的固体废物总量为依据，按照《规范》表1要求，采集盐泥的份样数为100个。
固体废物量（以q表示）/t(吨)最小份样数q≤555＜q
危险废物鉴别鉴定检测中科检测00008信息由中科检测技术服务(广州)股份有限公司为您提供，如您想了解更多关于危险废物鉴别鉴定检测中科检测00008报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。
注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途
