设置色彩管理标准，在柔性薄膜上获得正确的色彩
爱色丽eXact手持式分光光度仪将色彩测量和管理提升到一个新的水平。这是一个可扩展的平台，可根据需要，在现场将简单的密度仪升级到先进的光谱测量仪器。
有了eXact，印刷商和包装转印商能够通过生产的各个环节真正理解、控制、管理和交流色彩，避免不必要的重印和返工。
优点:最佳的专色支持完全集成Pantone光谱数据，支持PantoneLIVE色彩数字工作流程并针对专色和CMYK提出油墨键调节建议，使eXact成为处理专色的最佳选择。
准确性和一致性先进的光谱引擎和集成的白色校准相结合，确保保持始终如一的高度精确性以及和其他仪器之间的一致性。
与NetProfiler一起使用时，客户可以确保单个设备内或跨地域的多个测量设备的准确性和一致性。
可配置性eXact允许用户根据所选作业的特定标准轻松配置和控制仪器。
高效性eXact能够同时实现偏振和非偏振测量（M0、M2和M3），从而提高您的操作效率。
可扩展性通过全面的产品组合，eXact系列可与许多爱色丽解决方案相集成，确保色彩的一致性。
通过使用爱色丽eXact分光光度仪，印刷和包装企业可以显著缩短印刷准备时间、提高质量、减少基材和油墨浪费，并获得更为高效的印刷运转。它是市场上第一款将独特的硬件和软件组合到单个集成且可扩展的解决方案中的仪器，帮助企业至始至终都能获得准确的色彩。短期可重复性-白色：0.05ΔEab（标准偏差）白色BCRA（与每5秒10次测量的平均值相比的误差）
短期可重复性-密度：“+/-0.01DCMYK（状态E或状态T测量，除密度为1.7D时的M3黄色之外，密度为2.0D时，每隔5秒测量一次色彩，取10次的平均值，最大误差与此值进行比较）”
测量结构：45°/0°环形照明光学元件、ISO5-4：2009（E）
仪器台间差：平均值：0.25ΔEab，最大值：0.45ΔEab（若为M3：0.55ΔEab）（使用爱色丽制造标准在温度为23°C+/-1°C且相对湿度40-60％的条件下对12°BCRA彩色瓷砖和白色陶瓷参考（D50,2°）的所有测量模式进行测量）
光源：充气钨丝灯（A类光源）和UVLED
测量条件：M0、M1（第1部分）、M2、M3
测量时间：<1秒
光谱分析仪：DRS光谱引擎
光谱间隔：10nm
光谱范围：400nm至700nm
光谱报告：400nm至700nm（间隔10mm）
色彩差异：CIEΔE*(1976)、ΔECMC、CIEΔE*(2000)和CIEΔE*(1994)
色彩空间：CIEL*a*b*、CIEL*C*h°、CIEXYZ和Yxy
光源：A、C、D50、D55、D65、D75、F2、F7、F11、D12
观察角度：2°和10°
湿度：30至85%RH（无凝结）
工作温度范围：10°C至35°C50°F至95°F
存储温度范围：-20°至50°C-4°至122°F
尺寸（长度*宽度*高度）：18cmx7.8cmx7.6cm7.1" x 3.1" x 3.0"
重量：700g1.6lbs.
支持的第三方软件：爱色丽ColorCert、爱色丽ColoriQC、爱色丽InkFormulation、爱色丽NetProfiler等
通信接口：USB2.0蓝牙（可选）-II类
配置选项：蓝牙、NetProfiler
仪器显示屏：彩色触摸屏（320x240像素）
支持语言：简体中文、繁体中文、捷克语、丹麦语、荷兰语、英语、芬兰语、法语、德语、匈牙利语、意大利语、日语、韩语、波兰语、葡萄牙语、俄语、斯洛文尼亚语、西班牙语、瑞典语、土耳其语
软件开发包：有
仪器版本：密度版、标准版、高级版
用户体验：启动向导、可配置
电池：锂电池（7.4VDC、2200mAh）
电压：12VDC@2.5A
样品/测量：最多5000个样品
标准：超过20000条标准（包括所有M状态的数据）
密度范围：0.0D–3.0D
密度标准：状态A、E、I、T和G
行业标准：ISO5-4:2009(E)、ISO13655:2009
最佳匹配功能：有
校准：自动开启集成白色参考
嵌入式NetProfiler支持：有
G7认证：有
NetProfiler支持：有
PantoneLIVE支持：有
合格检验：有
保修：1年
包括如下：USB数据线、电源、含软件和文档的CD、插接/充电站、快速入门指南、手提箱、设备证书
Macintosh：MacOSX10.8、10.9、10.10、10.11
Windows：WindowsXP（32bit）、Windows7（32和64bit）、Windows8（32和64bit）Windows10（32和64bit）
eXact便携式分光光度仪色差仪nghxr信息由爱色丽（上海）色彩科技有限公司为您提供，如您想了解更多关于 eXact便携式分光光度仪色差仪nghxr报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。
注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途
