3D 生物打印被定义为细胞和生物相容性材料功能性 3D 结构或人工组织模型。1 这项技术彻底改变了组织工程领域，使得创建复杂的预定义设计的结构成为可能，同时确保可重复性。几种基于 3D 生物打印的方法已报告用于工程化各种组织，如软骨、2 骨、3 以及皮肤再生。4 该技术也被用于创造新的临床前肿瘤模型

简介新冠病毒的出现导致了世界范围内的新冠大流行，为了理解病毒的发病机理并开发疫苗，亟需快速开发多种研究工具。检测病毒感染和疫苗接种后的免疫反应对新冠病毒的研究十分重要。由于中和抗体是免疫反应和疫苗效价的关键生物标志物，患者血清样本中的中和性抗体水平是用于监测有效性的重要参数。人体血清中和抗体的鉴定常

作为新冠病毒免疫反应的一部分，感染者体内会产生病毒特异性抗体，在出现症状后的一至三周内，这些抗体可以在血液中被检测到。IgG 和 IgM 几乎同时出现，而 IgG 在更长时间内维持一个高水平。在血清中，由于感染病毒或接种疫苗而产生的可检测到的抗体可以防范将来被新冠病毒感染。但这些抗体持续的时间长短和

药物诱导的人类 hERG 离子通道阻滞与患者潜在的致死性室性快速心律失常的易感性有关。近年来，FDA 批准的一些药物由于对 hERG 的脱靶作用而退出市场。因此，在药物发现过程的早期阶段，迫切需要鉴定能够阻断 hERG 通道的化合物。在此，我们展示在 FlexStation 3 多功能酶标仪上，一种

基于图像的表型分析方法，如广泛使用的 Cell Painting分析，使用高内涵成像和多参数输出来研究细胞中的生物、遗传和化学扰动。这种日益流行的方法正被应用于从药物发现项目到基因组筛选研究。在标准的 Cell Painting 实验中，各种细胞器和结构 ( 细胞核、细胞质、线粒体、高尔基体、内质网

在制药和医疗器械生产过程中，对污染物样品的监测是一个关键步骤。内毒素存在于革兰氏阴性细菌的细胞壁中，是一种常见的污染物，可引起发烧、炎症、头痛、恶心，甚至死亡。内毒素的常规检测方法是鲎试剂溶酶法 (LAL)，核心成分由鲎的血液中提取而来。在内毒素存在的情况下，LAL 通过酶促级联凝固，可以通过比浊法

快速、准确和常用的分子水平检测技术对于应对 SARS-CoV-2(COVID-19) 的大流行发挥着重要作用。为了加深我们对感染和免疫之间关系的理解，检测感染和检测抗体都尤为重要。重要的挑战是要探索出能够满足这些检测需求的灵敏、一致的和易用的检测方法，并且这些检测方法的成本是在合理范围 内。目前 市

双链 DNA 通常通过测定 DNA 溶液在 260 nm 处的吸光度在酶标仪中进行定量。然而，该方法在典型的光吸收酶标仪上只能测量到约250ng/mL。对于涉及小样本的生物应用，如下一代测序和 DNA 扩增产物的定量，需要更敏感的方法。来自Thermo Fisher Scientific 公司Qua

由于实验室的需求经常会随着研究的需要而变化，因此拥有一台多功能微孔板读板机 ( 具备光吸收、发光和荧光等多种检测模式 ) 已成为必需。拥有一个易于升级的读板机是非常重要的，例如，提供一个分配选项以方便进行基于细胞的分析测定，而不必购买多个专用仪器，可以在确保灵活性的同时，节省成本并减少占用工作台空间

HTRF® 是 Cisbio 公司开发 的用于检 测 生物 分子相互作用的实验技术 1。它将荧光共振能量转移 (FRET) 技术与时间分辨(TR) 荧光技术相结合，可以消除荧光寿命较短的背景荧光。该 检 测方法 使 用铕 (Eu3+) 或 铽 (Lumi4 ™ -Tb) 的穴状 化合 物作为供体，荧