单细胞 RNA 测序 (scRNA-seq) 是一种用于对复杂细胞 和组织样本中的基因表达进行无偏差表征的技术。尽管 scRNA-seq 彻底改变了现代生物学，但在技术上仍然具 有挑战性，并且通常成本高昂。目前市场上的解决方案能 够在拥有数万个细胞的初始池时对一小部分细胞进行有 效分析。然而，处理稀

3D 生物打印被定义为细胞和生物相容性材料功能性 3D 结构或人工组织模型。1 这项技术彻底改变了组织工程领域，使得创建复杂的预定义设计的结构成为可能，同时确保可重复性。几种基于 3D 生物打印的方法已报告用于工程化各种组织，如软骨、2 骨、3 以及皮肤再生。4 该技术也被用于创造新的临床前肿瘤模型

简介新冠病毒的出现导致了世界范围内的新冠大流行，为了理解病毒的发病机理并开发疫苗，亟需快速开发多种研究工具。检测病毒感染和疫苗接种后的免疫反应对新冠病毒的研究十分重要。由于中和抗体是免疫反应和疫苗效价的关键生物标志物，患者血清样本中的中和性抗体水平是用于监测有效性的重要参数。人体血清中和抗体的鉴定常

作为新冠病毒免疫反应的一部分，感染者体内会产生病毒特异性抗体，在出现症状后的一至三周内，这些抗体可以在血液中被检测到。IgG 和 IgM 几乎同时出现，而 IgG 在更长时间内维持一个高水平。在血清中，由于感染病毒或接种疫苗而产生的可检测到的抗体可以防范将来被新冠病毒感染。但这些抗体持续的时间长短和

药物诱导的人类 hERG 离子通道阻滞与患者潜在的致死性室性快速心律失常的易感性有关。近年来，FDA 批准的一些药物由于对 hERG 的脱靶作用而退出市场。因此，在药物发现过程的早期阶段，迫切需要鉴定能够阻断 hERG 通道的化合物。在此，我们展示在 FlexStation 3 多功能酶标仪上，一种

基于图像的表型分析方法，如广泛使用的 Cell Painting分析，使用高内涵成像和多参数输出来研究细胞中的生物、遗传和化学扰动。这种日益流行的方法正被应用于从药物发现项目到基因组筛选研究。在标准的 Cell Painting 实验中，各种细胞器和结构 ( 细胞核、细胞质、线粒体、高尔基体、内质网

在制药和医疗器械生产过程中，对污染物样品的监测是一个关键步骤。内毒素存在于革兰氏阴性细菌的细胞壁中，是一种常见的污染物，可引起发烧、炎症、头痛、恶心，甚至死亡。内毒素的常规检测方法是鲎试剂溶酶法 (LAL)，核心成分由鲎的血液中提取而来。在内毒素存在的情况下，LAL 通过酶促级联凝固，可以通过比浊法

快速、准确和常用的分子水平检测技术对于应对 SARS-CoV-2(COVID-19) 的大流行发挥着重要作用。为了加深我们对感染和免疫之间关系的理解，检测感染和检测抗体都尤为重要。重要的挑战是要探索出能够满足这些检测需求的灵敏、一致的和易用的检测方法，并且这些检测方法的成本是在合理范围 内。目前 市

双链 DNA 通常通过测定 DNA 溶液在 260 nm 处的吸光度在酶标仪中进行定量。然而，该方法在典型的光吸收酶标仪上只能测量到约250ng/mL。对于涉及小样本的生物应用，如下一代测序和 DNA 扩增产物的定量，需要更敏感的方法。来自Thermo Fisher Scientific 公司Qua

由于实验室的需求经常会随着研究的需要而变化，因此拥有一台多功能微孔板读板机 ( 具备光吸收、发光和荧光等多种检测模式 ) 已成为必需。拥有一个易于升级的读板机是非常重要的，例如，提供一个分配选项以方便进行基于细胞的分析测定，而不必购买多个专用仪器，可以在确保灵活性的同时，节省成本并减少占用工作台空间

HTRF® 是 Cisbio 公司开发 的用于检 测 生物 分子相互作用的实验技术 1。它将荧光共振能量转移 (FRET) 技术与时间分辨(TR) 荧光技术相结合，可以消除荧光寿命较短的背景荧光。该 检 测方法 使 用铕 (Eu3+) 或 铽 (Lumi4 ™ -Tb) 的穴状 化合 物作为供体，荧

HTRF® 是由 Cisbio 开发的用于检测生物分子相互作用的通用技术。它将荧光共振能量转移 (FRET) 技术与荧光的时间分辨(TR) 测量相结合，可以消除短寿命的背景荧光。该测定使用供体和受体荧光团，它们用于标记要研究其结合的蛋白质或其他生物分子。 当两个生物分子相互结合时，供体和受体就靠在一

类器官模型因其能够再现真实组织的复杂性而在生物研究和筛选中越来越受欢迎。为了模拟体内的人体肺器官，我们在有助于 3D 结构形成的条件下培养了原代人肺上皮细胞，重现了肺气道形态和功能上的特征。在肺类器官培养中，上皮干细胞和祖细胞在添加了一系列生长因子的 ECM 中培养。类器官随后生长成复杂的结构，保留

Molecular Devices 公司的全透明、全黑色和全白色 96 孔微孔板均采用高透明度的优质 USP Class VI 聚苯乙烯 (polystyrene)原料，在高级别无尘环境中生产和包装，并符合 ANSI / SBS 标准要求，确保实验获得一致性高、可靠性好的检测结果。96 孔细胞培养板

血管生成，即由现有血管形成的新血管的过程，是涉及脊椎动物发育和伤口愈合的重要生理现象。血管生成的过程在严格的稳态调节下，受促血管生成和抗血管生成分子的作用控制。这种内稳态的破坏已被证明在各种病理条件下发挥作用。 1 血管生成过程或血管保存的不足涉及多种退行性疾病，如心肌梗塞、神经退行性疾病等。 4

研究蛋白质之间的相互作用 (PPI) 对于探索细胞功能及信号转导通路来说至关重要，目前有许多种方法来研究蛋白质之间的相互作用。其中包括免疫共沉淀技术，以及基于荧光基础理论的荧光共振能量转移技术 (FRET)， 由于基于荧光的方法依赖于激光或高能氙闪灯作为光源来对样品的进行激发，因此往往容易产生光漂白

单细胞分离具有广泛的应用，从单细胞基因组学到抗体发现和细胞株开发。当前常用的单细胞分离方法在可靠性和效率方面存在局限性。有限稀释是分离单个细胞的传统方法，在很大程度上依赖于统计概率来确保单克隆性。它对方案和日常操作的变化敏感，这会导致实验间结果的差异。此外，该技术在分离单细胞方面效率极低，因为微孔板

有限稀释是一个普遍接受的建立单克隆性的方法，它基于统计概率因此只有很少一部分（ 10-30% ）的微孔能被接种单个细胞。流式细胞分选是另一种传统的克隆方法，它可以高效地接种单个细胞至微孔内，但是液体剪切力会对被分选细胞的活率造成不可忽视的影响1-2 。此外，仪器维护和培训产生的高昂成本对一些资源有限

在生物药物分子 ( 如抗体 ) 的生产过程中细胞株开发及单克隆性确认是非常关键的步骤。细胞株开发起于将表达目的蛋白的基因转入宿主细胞。通过分离高效表达目这个过程中，单克隆性的记录至关重要，用于确保细胞株的基因重现性。随后的步骤涉及细胞克隆的产量、质量和稳定性的表征  

ClonePix 2 技术使细胞在半固体培养基中生长形成悬浮的细胞克隆，然后利用荧光检测和标志物对这些克隆成像。此篇应用文章将介绍该技术的一个新应用，即基于细胞表面蛋白表达量的细胞克隆筛选。基于细胞表面蛋白表达量筛选细胞的功能在建立表达特定受体的细胞株上具有重要作用，这些细胞株可用于下游表型分型/基