输液器过滤器滤除率测试仪  采用7寸PLC多彩液晶触控屏，中文菜单显示，高精度时钟芯片，断电存储；PLC控制动态显示；过载报警停机保护；可打印测试数据，仪器由可以调节流量阀（ 液体压力源）、标准规定的压力系统等组成，采用特殊的气压转液压管路，保证了各部件无泄漏，数字显示液体高压，具有零点校正、准度校正及超量程报警功能，采用力学计量流量，流量控制精度高。    完全符合GB8368-2018要求研制。1、真空泵范围：负300KPA~正500 KPA（可任意设置）  2、7寸PLC多彩液晶触控屏3、流量计流速范围：0-100ML/min4、静水面0-1200MM（可任意设置）5、内嵌式打印机6、1000毫升量杯7、满足医用标准鲁尔接头4、数据存储：200组5、整机重量：约80kg6、整机功耗：80w7、外形尺寸：635*480*255（mm）8、净重：60kg  A.5药液过滤器滤除率试验3A.5.1 试验液制备用直径为(20士1)pm的胶乳粒子悬浮液作为试验液,100mL试验液中约含有粒子1000个。A.5.2 步骤按图A.1所示的试验装置,安装药液过滤器,使其与实际使用状态一致,在药液过滤器下端约100mm处剪断输液器管路。用5mL贮存在贮液瓶中的试验液冲洗药液过滤器,弃去滤出液。将100mL试验液通过药液过滤器,在抽真空条件下,使流出液全部通过一个孔径为5pm~8pm、直径47mm黑色格栅滤膜,将留有胶乳粒子的滤膜放在适当的显微镜的载玻片或托盘上，在50倍~100倍的放大倍数下对不小于50%的网格面积中的胶乳粒子进行计数,明显的非胶乳粒子不计。试验进行两次。如达不到所需的80%滤除率极限值,重复试验。试验的全部过程应在洁净的环境中进行,如可能,在层流下进行。A.5.3结果表示式(A.1)给出过滤器的滤除率,以百分数表示。(1-:.)x100 …………………………(A.1)式中:n一一过滤膜上滞留的粒子数; no--所用试验液中的粒子数

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途