一， 试验原理将盛有待测液体的蒸发皿置于设备对应编号的托盘架上，当蒸发皿中的液体在设置的温度条件下蒸发至干后自动进入恒重阶段，即设备按照预设的条件自动进行间歇干燥、称重，直至前后两次测试的重量差满足恒重条件，试验结束。三，设备参数控制系统：PLC；7寸彩色触摸屏；操作界面：中英文切换；残渣测试范围:0.3～80,000mg系统分辨率:0.1mg控温范围:室温～135℃（200℃可定制）控温精度:±0.5℃（常规）热风循环风速:0.2m/s（常规）试样容积:170 mL MAX (其他规格可选）试样数量:12件（数据各自独立）气源:空气， 高纯氮气源压力:0.6MPa接口尺寸:Φ6 mm 聚氨酯管 四，适用范围适用于食品接触材料及制品总迁移量的测定，以及药品包装材料、医疗器械不挥发物的定量测试(1) 本设备适用于食品接触材料及制品的总迁移量测定。(2) 适用于药品用包装材料中不挥发物测定。(3) 扩展应用于食品行业总固形物、水分及干燥失重、脂肪的测定。如白酒类产品总固形物、黄酒类产品总固形物与非糖固形物、饮料饮品类产品的总固形物的测定等；冲调类饮品及原料的水分、肉与肉制品水分含量与脂肪的测定等。五，执行标准满足GB 31604.8-2016、GB 9740-2003、ISO 759-1981、YBB00342002-2015、YBB00132002-2015等相关药包材标准、GB10345-2007、GB 1445-2000、GB 18186-2000、GB 18187-2000、GB 20884-2007、GB 20886-2007、GB 23530-2009、GB 31604.3-2016、GB 317-2006、GB 5009.236-2016、GB 5009.3-2010、GB 5009.3-2016、GB 5497-1985、GB 5528-2008、GB 8304-2002、GB 8967-2007、GB 9695.15-2008、GB 9697-2008、GBT 13662-2008、LST 3217-1987、QBT 1173-2002、QBT 1174-2002、QBT 1686-2008、QBT 2132-2008、SBT 10009-2008、SBT 10018-2008、SBT 10019-2008、SBT 10020-2008、SBT 10021-2008、SBT 10022-2008、SBT 10104-2008、SBT 10170-2007、SBT 10208-1994等国内外及行业标准。

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途