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Gamma Analyst™一体化Gamma谱仪

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参考报价: 面议 型号: Gamma
品牌: 良瞻 产地: 美国
关注度: 暂无 信息完整度:
样本: 典型用户: 暂无
供应商性质生产商产地类别进口
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产品简介:

•从事gamma发射核素的日常定性和定量分析的计数实验室经常受到很其繁重的样品管理问题的困扰。如何很大限度地提高样品吞吐能力、同时满足严格的探测限和质量标准的要求?一般的途径是利用一个或多个技术在固定的计数时间内逐个手工装入和计数样品。但是,这是劳动强度非常大,不是一个对问题的很有效解决方案。

•CANBERRA 的 Gamma Analyst 是一个专用的交钥匙仪器,它能够很大限度地提高仪器的利用效率,产生高质量的结果。自动的样品更换器能够实现很大的样品吞吐能力、同时具有在一批样品中处理任意组合的多种样品几何的灵活性。除了实现灵活的样品批处理外,样品更换器的设计还很大限度地减少了gamma谱仪占用的宝贵实验室空间。

•软件的灵活性进一步提高了Gamma Analyst的性能,该软件允许操作员为每个样品定义一个的分析协议(计数时间、几何、数据分析序列、库、报告等)。一个的 “达到 MDA计数" 的特性通过实际计算达到规定的MDA所需的计数时间、只计数这段时间、缩短大多数样品的计数时间,从而很有效地利用有限的可供使用计数时间。


一个交钥匙的仪器:

•Gamma Analyst 是一个来自Canberra的交钥匙仪器解决方案。它作为一个包括集成、安装、刻度、培训和咨询服务在内的套件交付使用,使用户在设置后1天内就可开始生产性样品计数。传统上,Gamma谱学系统的用户也许需要花费大量的时间来集成部件、设置硬件和软件、构建分析过程、刻度、培训操作员和编写操作规程。有了Gamma Analyst 和安装与整套刻度服务(这是由CANBERRA执行的),该系统只需化短得多飞时间(通常几天)即可将新的计数容量置于在线。


美国CANBERRA Gamma Analyst™一体化Gamma谱仪产品特点:

•交钥匙的自动gamma 谱学仪器

•自动的样品更换器能够同时处理多个几何

•设计成按照达到规定探测限要求的灵敏度来进行样品计数

•低本底设计

•建立面向用户界面对话的直截了当的实验室操作

•内置保存广泛的QA记录的功能

•能够直接联接Ethernet 网络

•小的几何尺寸、能够移动或在有限的空间中应用

•Gamma Analyst提供包括集成、安装、刻度和培训在内的整套服务支持

Gamma Analyst 是在CANBERRA 工厂中集成的。训练有素的专家伴同仪器到用户现场,执行的安装、现场测试、设置和基本培训。根据用户的选择,仪器的安装可以延伸到一组的刻度,从而保证仪器符合用户具体的操作要求、作好计数的准备。也提供编写好的操作规程,使你的操作员立即可以投入工作。


美国CANBERRA Gamma Analyst™一体化Gamma谱仪产品性能:

CANBERRA 已经仔细地标准化了该谱仪的所有部件– 探测器、屏蔽、电子设备和软件,并优化的这些部件、提供很好的灵敏度。这一标准化过程允许Gamma Analyst 以灵敏度性能(很小可探测活度)来表征。

Gamma Analyst提供两个标准的设计:用于日常计数的GAMAN1 和用于需要增加计数灵敏度应用的GAM-AN2。也提供使用电制冷的对应仪器(分别为GAM-AN1F 和 GAM-AN2F) 。这两个型号的灵敏度性能的简要比较见Tables 1 和 2。更加详细的比较可以在“Gamma Analyst 性能特性" 应用说明中找到。

注意: Tables 1 和 2 中的MDA值假定在海平面操作,一个单一的样品分析和典型的本底辐射场。样品容器表示在Table 4中。


灵活的样品处理:

自动样品更换器设计成支持各种样品几何、很大的样品吞吐能力和在小的物理面积中操作。仪器提供小的物理占地面积,只有79 x 132 cm (31 x 52 in.),这使得 Gamma 成为只有有限空间的实验室的理想仪器,如车载实验室。低轮廓的装置曲面只有112 cm (44 in.) 高,为操作员提供操作的方便,特别是对大或重的样品。控制前面板允许在样品装入/卸出或日常维护过程中方便地手工控制样品更换器。样品更换器在改变计数几何时不需要任何机械变更。这一灵活性是通过的样品搬运器设计实现的,它能够适应各种柱形的计数几何 (见图 1)。样品搬运器设计成能够以固定和可重复的几何抓住许多不同类型样品,允许精地拾起样品、放置在计数室中、回到更换器的前面。这一灵活性允许一批样品由预先刻度过几何形状样品组成。Table 3 包含对各种标准计数几何的样品容量。

一旦样品搬运器装到自动样品更换器上,操作员即可通过容易使用的定制用户界面把批/样品专门的信息送入到计算机中,并启动获取。其余都是自动的:样品被计数、分析、数据被记录、产生用户规定的所有报告。


低本底设计:

探测器装置包括一个标准的同轴HPGe 探测器、带一个U-形低温恒温器和集成的杜瓦,设计成在从50 keV 到超过10 MeV范围内操作。利用U-形低温恒温器配置,前置放大器硬件可以放在屏蔽之外,因为它包含少量有可能会提高本底水平的放射性材料。这一探测器/屏蔽配置实现低轮廓仪器设计,减小仪器的总本底。

屏蔽装置是一个高质量、紧密配合的设计,由10 cm (4 in.) 低本底铅和一个Sn/Cu 衬层组成,以减少本底干扰和低能区域的死时间。

屏蔽装置的内部体积和探测器顶帽受到一个容易取下的活动衬套的保护。因此,如果样品泄露到计数室中,衬层可以很容易地去掉、或者去污或者更换,以避免高代价的停机时间和昂贵的去污工作量。


集成用户的实验室:

CANBERRA 的 Gamma Analyst 提供与所有Genie™应用相同的操作一致性和灵活性,而不管用户选择VMS或者PC控制选购件。两者的操作界面利用相同的基于Ethernet网络计算机控制的MCA,该MCA安装在Gamma Analyst 中。因为它是基于Ethernet的, Gamma Analyst 可以安装在任何便于用户操作的地方- 包括远程控制。

计算机控制的前面板电子设备意味着没有要旋转的旋钮或者要按的按钮,从而消除了意外或错误地调整仪器的可能性。精地调节所有前面板电子设备是通过仿真控制完成的 – 它就在与你的谱相同的屏幕上。仪器设置是在安全设置文件中完成的,系统管理员可以限制对这一文件的访问,从而确保在所有时间保持系统完整性。所有仪器设置的完整副本随同每个样品测量一起保存,因而每次测量的仪器设置都可直接跟踪到相应的仪器设置和刻度。

高冗余度的操作在高吞吐应用中是至关重要的– 因为用户不能容忍仪器由于计算机故障而停机。Gamma Analyst 是集成的,包含探测器、信号处理和控制电子设备,允许把仪器控制方便地切换到现有的各网络操作站中的任何成员。控制甚至可以切换到不同的操作平台。VMS 和 PC 操作平台两者都已经设计成使用公共的文件结构,因而所有刻度和分析信息都存储在相同格式的CAM 文件中,两个平台都可以利用这些文件。


图形用户界面:

Gamma Analyst在专门设计软件包下操作,该软件包提供完整的仪器用户界面,在基于PC 或者 VMS 处理器上都可以使用该界面。用户界面本身是有条不紊的,指引用户一步一步完成每个操作,使之本身就具有操作的一致性、只需要很少的培训。菜单的图形性质为操作员提供美观和容易遵循的对话,可以只使用鼠标或键盘完成对话,也可以利用两者的组合来完成对话。

用户界面对话使用“计数室"内的术语– 而不是使用通用的MCA术语或者计算机操作系统术语。操作员可以在Gamma Analyst 软件环境内运行整个系统。样品计数、QA 检查、刻度、本底计数和系统维护都可以在一个环境处理。用户决不需要在操作系统层次打入命令行、送入文件名字或者执行任何操作– 应用集成到一个环境中。.为了实现数据完整性,用户界面已经设计成具有两个严格的操作层次。用户层次允许操作员执行日常任务,如数据获取和分析,限制操作员编辑和删除重要信息的能力。

管理员层次是为负责设置和配置系统参数的人员建立的。系统管理员也拥有建立具有多个操作水平、更广泛安全性的灵活性。随着谱学数据与关键的人员安全和环境保护越来越相关联,这一安全性保护已经变得更加重要– 在有些时间,数据甚至被认为是法律记录。在基于 PC 的系统中,安全性构建到应用层次中。因而,安全性提供防止偶然入侵和禁止意外误操作的保护水平。为了建立更加牢固的安全性环境,建议用户采用基于 VMS® 的 Genie-ESP 主机软件包,它提供直接构建在操作系统中的安全性。有了 Genie-ESP 系统,甚至还能禁止有相应知识的用户降低系统的安全性。


质量保证:

全面的质量保证软件包提供自动监测仪器性能和设置参数的能力。要监测的参数是在设置仪器时定义的。典型的参数包括探测器FWHM、峰中心道和本底以及手工送入的参数,如房间温度、湿度和液氮使用量等。用户可以选择系统中任何参数作QA监测。在日常操作过程中,通过简单的菜单选择启动周期性的系统检查–引起按照QA标准来计数并把结果参数传输到QA数据库中。这样就创建了一个QA记录,用户可以由此创建控制图表和报告、供评估和很久存储。

为了满足今天的质量要求,在任何时间检查系统性能的能力是至关重要的,即使在多年后还有其意义。这通过 Genie 系统的一体化 CAM (配置访问方法) 文件格式来完成。CAM 文件在任何时间执行分析后提供一个完整的样品记录。每个 CAM 文件包含样品标题信息、分析参数、中间和很终分析结果、信号处理设置参数(包括仪器的序列号)以及完整的分析库。有了和每个样品存储在一起的完整的历史记录后,能够增强仪器的完整性和可审计性。旧的样品分析可以方便地重新执行、而不必担心支持的文件组版本之间的匹配问题。

为了提供Gamma Analyst所有活动的历史记录,系统自动维护一个审计记录文件(Audit Log File)库、记录在系统上执行的所有操作。这些文件包括一个计数样品的时序记录、刻度、仪器的QA 检查和本底计数。访问这一富有价值的信息是通过标准的用户界面处理的,使得用户很容易访问这一信息和进一步展示系统的完整性。


标准的操作规程:

Gamma Analyst 标准化的仪器设计消除了一般需要几个小时专门为每个用户应用编写定制的操作规程的工作量。每个仪器包括一组完整的操作规程、来管理常规样品分析的QA检查、本底采集和系统刻度。如果很终用户希望定制这些规程,Gamma Analyst 为他们提供书面和电子格式的范本。


可选购的现场刻度:

传统上,购买新的仪器意味着需要化几天甚至几周的设置和刻度时间才能计数头家个样品。Gamma Analyst 提供可选购的现场刻度。Gamma Analyst在出厂前经过集成和测试 − 因而仪器在现场安装后即作好由CANBERRA 现场服务工程师作刻度的一切准备。现场刻度选项包括:为5个用户选择的几何条件、在50-2000 keV的操作范围上,作能量、半高度的全宽度(FWHM)、峰形和效率刻度(见Table 4) 。所建立和测试的标准计数规程,包括构建标准的核素库。用户在几分之一的时间内即可作好计数样品的一切准备。



美国CANBERRA Gamma Analyst™一体化Gamma谱仪

产品规格:

物理:

•总尺寸– 212.1 cm x 132.3 cm x 79.0 cm (83.5 x 52.1 x31.1 in.) H x L x W,高度在运输中可以减少为 195.0 cm(77.0 in.) 。

•重量 – 近似于1542 kg (3400 lb)。

•装载曲面高度– 111.7 cm (44.0 in.)。

•屏蔽空腔– 26.8 cm x 35.6 cm (10.5 x 14.0 in.) ID x H。

•电源要求– 110/220 V ac (±10%), 50/60 Hz, 10 A/6 A。


环境:

•操作温度– 操作范围: 15-30 °C; 稳定于±5 °C。

•操作湿度– 0 到 80% 相对湿度,非冷凝。

•满足EN 61010, Installation Category I, Pollution Degree 2规定的环境条件。

•一般要求 – 干净、无灰尘的区域。


后面板电气连接:

•AC 电源 – 提供 IEC320 类型电源送入插头、带屏蔽的可移动电线。

•串行通信端口– 用于的PLC控制的15-针 D-小型插头。

•ETHERNET – 两个BNC 插头提供以太网联接输入。前面板控制

•紧急停止– 按这一大按钮将立即停止手动或计算机模式下的任何移动。所有驱动电源立即被禁止。所有正在进行的移动将立即停止。

•取消紧急停止– 按这一按钮将允许仪器从紧急停止条件恢复和继续操作。

•复位– 当按不到1秒时,这将给PLC发送一个清除错误命令。如果一条主要命令正在执行过程中,在计算机模式下按“系统复位"将打断正在执行的命令,指示Gamma Analyst 执行相反的任务。当在手动模式下按这一按钮超过1秒时,将清除任何控制器错误、初始化系统。

•搬运器前进– 每次按这一控制,搬运器移动到下一个搬运器(链)位置。如果持续按下按钮,搬运器将继续移动、直到到达 “Home" 位置。为了继续,释放按钮,再度按它。当按钮被释放时,搬运器将在下一个搬运器位置上停止。这一按钮仅在手动模式下活动,也仅在没有样品装在探测器上时,活动。

•盖子循环– 在手动模式下,按这一控制将引起屏蔽盖子手动地打开或关闭。

•远程 – 短暂地按这一按钮,将使得一切从手动模式回到计算机模式。除了紧急停止外,所有前面板控制将失效,远程按钮将发光。

•本地 – 按这一按钮将把仪器置于手动模式,可以使用前面板手动控制功能。来自主计算机的操作命令将被置之不顾,本地按钮将发光。

•电源 – 控制到仪器的ac 电源。这一开关也作为到仪器的主电路的断路器。


状态指示灯:

•ENABLE – 当仪器驱动电源起作用时,将发光。

•IN MOTION – 当仪器正在运动时,将发光。

•FAULT – 当PLC 感觉到一个硬件错误时,将发光。


Gamma Analyst™一体化Gamma谱仪 信息由上海良瞻电子科技有限公司为您提供,如您想了解更多关于Gamma Analyst™一体化Gamma谱仪 报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。

注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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