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Sievers分析仪（威立雅）
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| 参考报价： | 面议 | 型号： | M9 SEC |
| 品牌： | Sievers/威立雅 | 产地： | 美国 |
| 关注度： | 1466 | 信息完整度： |  |
| 样本： | 典型用户： | 暂无 | |
| 应用场景 | 便携式TOC | 检测原理 | 薄膜电导率探测 |
| 氧化方法 | 紫外光/过硫酸盐氧化 |
| 分辨率 | 0.01ppb | 准确度 | ± 2%或± 0.5 ppb |
| 重现性 | < 1% RSD | 检测限 | 0.03ppb |
| 测量范围 | 0.03ppb - 50ppm |
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Sievers M9 SEC 是一款专门改造的 Sievers M9 TOC 仪器，用作溶解有机碳（DOC）检测器，连接到高性能体积排除色谱法系统（SEC）。2002年的《环境科学技术杂志》文章（Her et al., 2002年）首次描述 M9 SEC，从此研究人员开始广泛采用 M9 SEC 来分离和定量溶解在水中的各种天然有机物（NOM）的分子量组分。由于某些分子量的有机物可能会污染膜，在氯化饮用水之后极易转变为三卤甲烷（THM），并且干扰微电子制造过程，或加快锅炉腐蚀，因此人们可以通过量化这些有机物的组分来优化各种水处理工艺。
十多年来，研究人员手动改造了前一代Sievers 800 型和 900 型 TOC 分析仪。现在Sievers公司直接推出M9 SEC检测器。M9 SEC 发货带有所有必要的改装部件，可以用作SEC 检测器，享有Sievers原厂保修和售后服务。
M9 SEC 的主要改进内容包括：
- 增强了信噪比，改进低浓度检测
- 改进了对潜在干扰的排除
- 新建议的校准程序
- 还具有测量不可吹除有机碳（NPOC）的能力
- 用户也可以将 M9 SEC 转换成一台普通的全功能的 TOC 分析仪
M9 SEC规格
运行规格* | |
|---|---|
| 样品类型 | 来自HPLC的离散吸取样品泵入DOC检测器。检测器以在线 turbo模式运行（每4秒读取一次），以采集每个峰值所需的所有数据 |
| 校准 | DOC检测器使用不同浓度的KHP校准。分子量标准品， 例如PEG或PSS，用于校准分子量的保留时间 |
| 分析时间 | 取决于泵和色谱柱，但分析样品中的所有分子量通常需要60-90分钟 |
| 样品温度 | 取决于HPLC规格，但检测器为5-60°C（31-140°F） |
| 环境温度 | 5-40°C（41-104°F） |
| 仪器样品流速 | HPLC以1mL/分钟泵入检测器 |
检测器规格 | |
| 分析方法 | 无机碳去除器（ICR）从样品中去除IC。通过UV过硫酸盐氧化和膜电导检测, 仪器上得到不可吹扫有机碳（NPOC） 或总碳（TC）值 |
| 输出 | 4-20 mA输出*（3），报警输出（4），二进制输入（1），USB设备端口 （1），USB主机 端口（2）；Modbus TCP/IP。*该值用于将TC/NPOC值导出到HPLC软件 |
| 显示 | 7" WVGA 800x480像素，彩色LCD触摸屏 |
| 电力 | 100 - 240 V~，50 - 60 Hz，100 VA |
| 尺寸 | H: 39.5 cm（15.4 in）； W: 22.9 cm（9.0 in）； D: 46.4 cm（18.3 in） |
| 重量 | 9.4 kg（20.8 lb.） |
| 外壳防护等级 | IP-21 |
| 安全认证 | ETL CE |
推荐系统设置 | |
| HPLC等度泵 | 至少一个可以等度运行并保证试剂梯度不变的泵 |
| SEC色谱柱 | 推荐Tosoh Bioscience 44782色谱柱 |
| 注射器 | 手动或自动进样器 |
| 真空脱气机 | 尽量减少气体干扰 |
| 紫外检测器 | 多波长检测器或二极管阵列检测器（DAD） |
| 通用接口盒 | 用于第三方检测器的模数转换盒 |
| 样品制备 | 通过0.45μm过滤后分析DOC以保护HPLC部件 |
| 化学 | 磷酸盐缓冲液（0.004 M，pH = 6.8），含0.025 M硫酸钠流动相 （无机性质，以避免任何有机物的影响）) |
| HPLC及其软件 | 运行系统并收集数据 |
推荐检测器环境 | |
| 最大相对湿度 | 0-95%，无冷凝 |
| 最大海拔高度 | 3,000 m（9,800 ft.） |
| 污染等级 | 2 |
Sievers M9 SEC检测器: 液相色谱LC与TOC联用信息由Sievers分析仪（威立雅）为您提供，如您想了解更多关于Sievers M9 SEC检测器: 液相色谱LC与TOC联用报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。
注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途
