关于默克工艺解决方案默克工艺解决方案,凭借可信赖的产品、丰富的生物制药工艺专业知识和卓越的法规支持,为生物制药客户提供全方位支持,以应对各种工艺挑战。如需了解更多关于默克工艺解决方案,点击此处进入产品...
口服固体制剂优化矫味 :甜味剂感官评价G. Birk*, S.-E. Bernhardt*, A. von der Brelie*, E. Peiter*何为纽甜?纽甜是天门冬氨酸的二肽衍生物,是在阿斯巴甜分子上结合一个疏水基团二肽甲酯而形成的阿斯巴甜衍生物。...
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随着中国生物制药企业越来越多的药物管线进入临床后期,大规模生产变得越来越普遍。深层过滤作为料液处理的第一步,保障其顺利进行对后续的生产工艺至关重要。在进行澄清放大时,需要考虑多种因素,尽量避免大规模生...
引言“随着生物制药行业的飞速发展,国内外的竞争日益加剧,主要表现在国内热门靶点的集中申报,例如PD-1/PD-L1,多种生物药面临专利到期,生物类似药大量出现,进口新药加速上市等等,给生物药行业带来很多挑战,例...
作者:陈智闻 金林峰 何庆龄在生物制药开发过程中,构建稳定的高产细胞株尤为重要,它将伴随药品的整个生命周期,并直接决定了药品的开发成本、生产效率与产品质量。细胞株开发(Cell line development,CLD)作为生...
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欢迎点击下方链接访问全新的默克好奇首页及默克产品默克好奇首页左右滑动查看更多访问默克产品资料站,产品信息一手掌握当然,您仍旧可以通过3x5菜单栏访问关注默克工艺解决方案公众号,点击下方3x5菜单中【默克主页...
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制剂灌装工艺一直是生物医药行业关注的关键应用步骤,如何在保证产品质量的前提下,实现灌装工艺更高的可靠性和灵活性,是现在以及未来生物医药行业持续聚焦的热点。为此默克举办了三期一次性制剂灌装技术专场研讨会...
越过了炎炎夏日,逾越了漫漫寒冬,在春暖花开之际,迎来了久违的展会。第88届中国国际医药原料药/中间体/包装/设备交易会(API China)于4月12日在青岛顺利召开,且圆满落幕。若您未曾亲临现场,亦或是未能来到默克...
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引言2022年8月25日,欧盟发布了新版药品生产管理规范附录1(EU GMP Annex 1)《无菌药品生产》的终版文件,文件要求该指南最后实施期限是2023年8月25日,指南中第8.132条的最后实施期限为2024年8月25日。正如欧盟GMP...
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近几年,抗体药物、细胞治疗、疫苗等生物药品的蓬勃发展,把相关的生物工艺送上了“技术高地”。生物工艺创新已然成为制药企业博弈的主要战场,围绕“降本增效”的竞争空前激烈。如何经济、高效、快速地实现目标产物的高...
生物可降解去污剂Deviron™C16,满足法规要求及市场所需由于Triton™ X-100 及其降解物会对环境等造成严重的危害性, 2021 年1 月4 日欧洲化学品管理局宣布禁止Triton™X-100 的制造生产和使用。默克是目前唯一可以提供...
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