BD MAX clinical 全自动核酸提取及荧光PCR分析系统

BD MAX 是一款集核酸提取和荧光PCR检测于一体的全自动检测工作站，也是唯一一款从样本裂解到结果分析都能实现用户自定义、自动化、标准化的分子检测系统。既可用于日常检测，也可用于科研

特点：

●自动化

●高效

●灵活

●便捷友好

BD MAX 是一款集核酸提取和荧光PCR检测于一体的全自动检测工作站，也是唯一一款从样本裂解到结果分析都能实现用户自定义、自动化、标准化的分子检测系统。既可用于日常检测，也可用于科研。

自动化 一站式完成样本裂解、核酸提取、PCR扩增及结果分析。

高效

 24个独立的PCR加热元件，可同时运行不同

 PCR程序。

 DNA和RNA抽提程序可同时运行。

 组合式试剂条大大简化手工加试剂过程。

 8小时可处理96-120个标本。

 灵活

 五种荧光通道实现更强大的多重检测能力。

 可以进行熔解曲线分析和定量检测。

 使用开放式试剂，用户可应用自定义方案。

 自定义程序可以在同一工作流程、同一仪器、 

 同一工作站下运行

 便捷友好

 封闭式检测，无需专门的PCR实验室。

 即用型试剂盒可室温存放。

 操作程序标准化，简单易掌握。

 5种荧光通道

 激发波长范围 散射波长范围

 464 - 490        510-530

 520-540          559-571

 555-598          618-638

 622-636          657-670

 673-683          710-790

BD MAX™系统

为您的实验室，从业人员和患者带来最大的不同

当今的实验室面临许多挑战，包括人员招募和保留，成本控制压力，测试量增加和诊断不准确。

认识BD MAX™

BD MAX™系统是一个完全集成的自动化平台，可以执行核酸提取和实时PCR，在不到三个小时的时间内提供多达24个样本的多种综合症的结果。BD MAX系统旨在帮助应对当今的挑战，同时为实验室应对未来的可能性做好准备。

• 更高效率

• 更多的功能性

• 更高性能

更高效率

目标：优化工作流程以改善护理

BD MAX可以：

• 通过自动化提高员工生产力¹

• 利用多功能菜单和简化的工作流程来降低总成本^2-4

• 缩短周转时间以做出快速，适当的治疗决定^2,3,5,6

更多的功能性

目标：在正确的时间通过正确的测试吸引更多患者

BD MAX可以：

• 通过独特的分析设计满足复杂的患者需求

• 量身定制测试以管理可变的工作负载

• 利用广泛且不断扩展的分子解决方案套件

更高性能

目标：快速，准确地改善患者护理

BD MAX可以：

• 为从业者和患者提供准确，及时的结果

• 指导患者的治疗，管理和整体经验

• 改善机构，运营和财务成果

综合症解决方案

借助BD MAX系统，您的实验室可以利用广泛的，扩展的分子解决方案套件。

BD MAX ™系统通过将样品提取和PCR结合并自动整合到一个能够运行FDA批准和开放式系统分析的平台中，为您提供改善临床结果的有效途径。灵活性和标准化使您能够满足您广泛的测试需求。

参考：

1. Knabl L et al. Comparison of the BD MAX Enteric Bacterial Panel assay with conventional diagnostic procedures in diarrheal stool samples. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2016;35(1):131-136.

2. Hirvonen JJ et al. Comparison of BD Max Cdiff and GenomEra C. difficile molecular assays for detection of toxigenic Clostridium difficile from stools in conventional sample containers and in FecalSwabs. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2015;34(5):1005-1009.

3. Bauman M. Transitioning from culture to molecular: implementation and integration of BD MAXTM Enteric Bacterial Panel at Cincinnati Children’s Hospital. BD Advertorial. Franklin Lakes, NJ: Becton, Dickinson and Company; 2015.

4. Le Blanc L et al. Cost-effectiveness and laboratory workload efficiency of 8 C. difficile testing algorithms. Poster presented at: American Society for Microbiology; May 30–June 2, 2015; New Orleans, LA.

5. Centers for Disease Control and Prevention. Recommendations for the laboratory-based detection of Chlamydia trachomatis and Neisseria gonorrhoeae—2014. MMWR Recomm Rep. 2014;63(RR-02):1-19.

6. Powell S et al. The impact of molecular approaches to infectious disease diagnostics. Medical Laboratory Observer website. http://www.mlo-online.com/the-impact-of-molecular-approaches-to-infectious-disease-diagnostics.php. Updated August 2, 2015. Accessed May 15, 2017.

特点

效率

该系统具有集成的全自动提取和PCR步骤。

使用方便

该系统是CLIA，且易于使用。

灵活的

该系统能够运行加拿大卫生部认可的系统和开放系统分析。

用于体外诊断测试，以进行直接，定性的检测