Illumina HiSeq X Ten系统

推动群体规模的人类全基因组测序

HiSeq X Ten系统是有史以来zei强大的测序平台。此系统由一套共10台超高通量的HiSeq X仪器组成，每年能带来超过18,000个人类基因组，而每个基因组的价格为1000美元。HiSeq X Ten让人类全基因组测序比以往更加经济，更加普及。

世界上首个$1000人类基因组

这个测序方案在世界上首次突破了 1000 美元的人类基因组大关。每台HiSeq X系统能以30倍或更高的覆盖度对人类基因组进行测序，而试剂和耗材成本明显低于1,000美元。在大规模使用时，HiSeq X Ten 能够带来 1000 美元的基因组，其中包括仪器折旧、DNA提取、文库制备以及一个典型的高通量基因组学实验室的劳动力成本。

群体功能
HiSeq X Ten 系统以其无可匹敌的速度和通量，为群体规模的人类全基因组测序提供了一个理想的方案。HiSeq X Ten 让基因组中心、合作者和国家能够推动基因组科学向前发展。

全基因组测序的能力

看看HiSeq X Ten如何突破人类全基因组测序的1000美元门槛

1000美元基因组现已成真

HiSeq X Ten系统在世界上首次打破了人类全基因组测序的1000美元门槛。该系统由10台HiSeq X超高通量的仪器组成，每年可获得18000多个人类基因组序列。每台HiSeq X系统可以30倍或更高的覆盖度对人类基因组进行测序，而耗材费用明显低于1000美元。*

*在大规模使用时，HiSeq X Ten可实现1000美元的基因组测序，其中包括仪器折旧、DNA提取、文库制备以及典型的高通量基因组学实验室的预计劳动力成本。以上是在2014年计算得出的数据。

推动群体规模的全基因组测序

HiSeq X Ten系统是专门为群体规模的全基因组测序而设计的。HiSeq X Ten的10台仪器产生惊人的通量，可处理数万个样本。HiSeq X Ten帮助科学家、研究所和国家实现创建人类和物种变异的综合目录，建立群体规模的参考数据，推动意义深远的发现，并以惊人的速度推进癌症和复杂疾病的研究。

适用于非人类物种的超高通量

HiSeq X测序系统同样可通过前所未有的高通量为非人类物种实现经济高效的全基因组测序（WGS）。HiSeq X系统可为各个领域提供高覆盖度，包括农业和制药行业的模式生物研究。凭借超高的通量和每个基因组的低价格点，HiSeq X系统让客户有机会重塑人类以外物种全基因组测序的经济性和规模。

不受限制或约束的基因组视图

HiSeq X系列带来的技术进步改变了变异检测的经济性，让全外显子组测序和全基因组测序在外显子区域检测变异时的价格逐渐持平。与外显子组测序相比，WGS还在覆盖深度较低时带来了更高的覆盖均一性和更高的灵敏度1

打开不受限制或约束的整个基因组视图，而不仅仅是外显子组所代表的2%，这让研究人员能够同时探索和鉴定编码区内外的重要疾病变异，并检测结构变异和基因组重排。

1. Meynert AM, Ansari M, FitzPatrick DR, Taylor MS. Variant detection sensitivity and biases in whole genome and exome sequencing. BMC Bioinformatics. 2014;15:247

HiSeq X Ten 测序系统

HiSeq X Ten是有史以来zei强大的测序平台，专为群体规模的人类基因组测序而设计。此平台包括10台超高通量的测序仪，每年可完成>18,000个基因组的 测序。HiSeq X Ten能够带来1000美元的人类基因组，让人类全基因组的测序比以往任何时候都更加经济和方便。

群体力量。极致通量。$1,000人类基因组

HiSeq X Ten是一套共10台超高通量测序仪，专为大规模人类全基因组测序而打造。

HiSeq X Ten的优势：

HiSeq X Ten是有史以来zei强大的测序平台，专为群体规模的人类基因组测序而设计。此平台包括10台超高通量的测序仪，每年可完成>18,000个基因组的 测序。HiSeq X Ten能够带来1000美元的人类基因组，让人类全基因组的测序比以往任何时候都更加经济和方便。

第一个$1000基因组

这 个测序方案是世界上首次突破1000美元的人类基因组测序障碍。每台HiSeq X系统可以30倍或更高覆盖度完成人类基因组的测序，而耗材明显低于1000美元。在大规模使用时，HiSeq X Ten带来了1000美元的基因组，包括仪器折旧、DNA提取、文库制备以及典型的高通量基因组学实验室的劳动力成本。

群体规模的研究

HiSeq X Ten是寻求推动基因组科学向前发展的基因组中心、合作者或国家的理想选择。凭借无以伦比的速度和通量，HiSeq X Ten为群体规模的人类基因组测序提供了唯一的解决方案。

大型研究机构采用HiSeq X Ten

阅读HiSeq X Ten如何在群体和疾病研究中实现“极端”量的测序。

在群体规模测序人类全基因组的完整解决方案

有了HiSeq X Ten及其整合的数据分析软件方案，如今科学家能够启动群体规模的研究，并分析比以往更具吸引力、更广泛的数据。

操作和监控高通量测序仪的软件

此控制软件特有易于使用、以流程为导向的触摸屏操作，引导您完成实验设置。此软件控制流动槽阶段、流体系统和流动槽温度，并捕获簇的图像。它自动生成图像分析、碱基检出和碱基检出的质量。在任何位置实时监控质量的统计数据。

Sequencing Analysis Viewer

通 过Sequencing Analysis Viewer（SAV）软件，可实时间断地监控HiSeq X Ten上一个或多个运行的质量统计数据，此软件可安装在基于Windows的个人电脑上，或通过Illumina的BaseSpace基因组学环境从网页 浏览器访问。（在BaseSpace中查看SAV数据需要HiSeq X系统与互联网连接）。

Bcl2fastq 转换软件

Bcl2fastq转换软件综合运行中每个周期的BCL文件并将其转换成解复用的FASTQ文件。许多下游分析应用程序使用per-read FASTQ文件作为输入，而所有应用程序都需要样品是解复用的。

NextBio

NextBio提供了强大的大数据平台来收集和分析基因组数据，用于科研和临床应用。这一套工具包括单一环境下的基因组和表型数据、队列分析和临床报告。研究人员和临床医生可以快速地将实验结果与已发表和私人的数据集进行比较，加速人类基因组与疾病之间新关联的探索。

应用：食源性疾病溯源、公共卫生流行病预防、基因组水平疾控