Neon新一代电转染系统

卓越的电穿孔性能

Neon转染系统是新一代电穿孔技术，可将核酸（DNA和siRNA）或蛋白质高效（效率约为80%）输送至几乎任意一种动物细胞中。研究表明，该系统能够对多种难以转染的细胞进行转染，例如原代细胞、干细胞和造血系统来源的细胞等。

在多种多样的细胞系中实现高转染效率和高细胞存活率

与普通电转杯型电转仪不同，Neon系统使用zl性的生物兼容移液器吸头，可形成更为均匀的电场，同时最大限度减少温度升高和pH值变化，更好地维持生理条件，确保细胞的高效转染和高细胞活性[1]。特殊的移液器吸头使您在转染实验中完成2x104到6x106个细胞的转染。

图 1. 标准电穿孔电转杯与Neon移液器吸头腔的对比，证明移液管中的电极设计能够产生更均匀的电场，对细胞的毒性极小并且转染效率较高。

Neon转染系统成功转染了140多种细胞类型。在包括免疫细胞，原代细胞和干细胞等极其困难的细胞中获得高达90％的转染和基因编辑效率。

图 2. 使用Neon转染系统对Jurkat细胞进行高效转染。在用Neon转染系统转染Jurkat细胞后24小时，细胞成功表达了编码EGFP的报告质粒。B是A的相应荧光图像。

[1] Kim JA, Cho K, Shin MS,等(2008) A novel electroporation method using a capillary and wire-type electrode. Biosens Bioelectron 23(9):1353-1360.

开放性的系统可以自由优化电穿孔参数

除预先设定的24孔优化实验方案外，系统内最多可以储存50种针对不同细胞的实验方案，满足多种实验需求。轻松调整电击强度、电击时长和电击次数。

适用于所有细胞类型的转染试剂盒

我们只使用一种与所有细胞类型兼容的转染试剂盒，避免了要为不同细胞选择不同缓冲液的麻烦。您可以使用针对常用细胞类型的优化方案开始转染，或遵循我们针对所有新细胞类型的标准化简单优化程序开始您的实验。

Neon转染系统使用简单的3步转染程序。转染过程发生在Neon移液器吸头。

1. 将生成的细胞和待转入的分子（如DNA，RNA或蛋白质）混合加入到Neon移液器吸头。

2. 将移液器插入Neon转染装置中，选择您的实验条件，然后按下开始键。

3. 拔下移液管，将转染的细胞转移到组织培养容器中。

Neon新一代电转染系统
适用于广泛细胞类型的电转染仪，高转染效率和细胞存活率的保证


　　　　　图 1. Neon转染系统

使用Neon转染系统获得更好的转染结果：

• 效率-在包括免疫细胞，原代细胞和干细胞等极其困难的细胞中获得高达90％的转染和基因编辑效率;已为超过140种细胞类型提供已优化的即用型参数、且经过效率和活力测试。

• 灵活性-开放性的系统可以自由优化电穿孔参数；单次反应可轻松将2 x104个到6x106个范围内的细胞数量进行电转。

• 简便性—适用于所有细胞类型的单一试剂盒。

• 多用途-可用于传递DNA，RNA和蛋白质。

在多种多样的细胞系中实现高转染效率和高细胞存活率

使用Neon转染系统成功转染了140多种细胞类型。在包括免疫细胞，原代细胞和干细胞等极其困难的细胞中获得高达90％的转染和基因编辑效率。

Neon转染系统(图 1)创新性地采用移液器吸头式电穿孔反应室，电流更稳定、均匀，实现对哺乳动物细胞的高效率转染，包括原代与永生造血细胞、干细胞和原代细胞。该系统可实现DNA、RNA及蛋白质等多种转入复合物向多种类型哺乳动物细胞的高效导入，且细胞存活率高。转染的细胞用量可少至1 x 10⁴或多至8x 10⁶细胞，样品体积可为10μL或100μL，适合于小转染体系或对珍贵样品的转染操作；特有移液器式反应室方便转染后直接接种于多种细胞培养体系中(60 mm培养皿，6孔、48孔和24 培养)，减少操作步骤，有效避免污染。

Neon转染系统使用自带通用转染试剂盒，即可兼容不同哺乳动物细胞类型，包括原代细胞和干细胞。因此无需确定针对每种细胞类型的zei适缓冲液。该系统提供已经过验证的优化作程序，使用方便、操作简单。系统为开放式，方便设置任意参数并适配24孔、96孔板转染方案（图2）。官网提供针对多种细胞类型开发的实验方案，均经过优化和验证。

图 2.采用 Neon转染系统实现Jurkat细胞的高效转染。利用Neon转染系统转染 Jurkat
细胞24小时后，检测编码EGFP报告载体的表达水平。B是A对应的荧光成像图。

即插即用型盒子

转染过程变得无比简单。将细胞和质粒混合物收集到Neon移液器吸头中，插入移液器支架并按下开始键。然后只需将转染细胞转移至培养皿。不再需要从比色杯中加样和取样以及加盖和去盖等繁琐操作。Neon转染系统使用简单的3步转染程序。转染过程发生在Neon移液器吸头。

图3. 即插即用型盒子。

1. 将生成的细胞和待转入的分子（比如DNA，RNA和蛋白质）混合加入到Neon移液器吸头。

2. 将移液器插入Neon转染装置中; 选择您的实验条件，然后按下开始键。

3. 拔下移液管，将转染的细胞转移到组织培养容器中。

适用于所有细胞类型的简化转染试剂盒

避免了要为目的细胞类型确定合适缓冲液的麻烦。我们只使用一种与所有细胞类型兼容的转染试剂盒简化了您的工作。使用针对常用细胞类型的优化方案开始转染，或遵循我们针对所有新细胞类型的标准化简单优化程序。

独特的Neon移液器吸头

与标准的比色杯电穿孔室不同，Neon系统使用zl性的生物兼容移液器吸头腔室，可产生更均匀的电场。与传统的电穿孔相比，这种设计可以更好地维持生理条件，从而获得非常高的细胞存活率。

图 4.标准电穿孔比色皿与Neon移液器吸头腔的对比已经证明移液管中的电极设计能够产生更均匀的电场。结果是对细胞的毒性极小并且转染效率较高。

* Kim JA, Cho K, Shin MS,等(2008) A novel electroporation method using a capillary and wire-type electrode. Biosens Bioelectron 23(9):1353-1360.