SelexION™ DMS 差分离子淌度装置

扫描速度：完成单个MRM只需25毫秒，较柱形（cylindrical）离子淌度技术快4倍，经得起多混合物分析和UHPLC快速分离的检验。

调谐稳定性：在标准DMS分辨率气体设置下操作的平衡系统，在超过24小时的固定分离电压(SV) 下，优化的补偿电压 (COV)偏移量小于DMS 峰宽（半峰高处的峰宽，通常为2.5V）的10%。特别适用于定量分析和法规实验室应用。

集成化学修饰剂：能够将离子淌度分离能力提高10倍。

安装和拆卸：不需要任何工具、无需泄真空，用户即可安装和拆卸该装置。其紧凑的设计使您在室温下不到2分钟即可完成安装和移除。是方法开发过程中快速部署的理想工具。

支持预置的MRM™ 算法：适用于预置MRMTM （Scheduled MRM™，sMRM）算法，能够自动对正在采集的MRM通道进行动态调节，这样，可只监测在特定时间窗口内流出的化合物，实现系统在实验过程中的动态预置MRM扫描。

重现性和耐用性：已被证实遵从法规生物分析准则（图1）

 图1  Buprenorphine丁丙诺啡/Clenbuterol 克伦特罗

差异显著：测定尿样中克伦特罗（clenbuterol），进样量5 pg/uL： (a) 高化学噪音，检测不到目标物。(b) 结合了SelexION™技术的差分离子淌度质谱提高了选择性，消除了高背景噪音，信噪比提高10倍。（图2）

图2 测定尿样中克伦特罗

背景校正：用稳定同位素标记的合成肽段，对酶解后的人血浆中治疗免疫球蛋白（IgG）进行定量分析，相同进样量下，使用淌度分离技术可获得更加清晰的MRM信号，LLOQ（zei低定量限）降低5倍。（图3）

图3  背景校正

不受噪音干扰：显著降低和消除了同分异构体及共流出污染物干扰。分析用0.01mg/kg康唑（conazole）降解产物强化的葡萄果实提取物。样品由德国蒙海姆拜耳作物科学公司的R. Schoening和德国德累斯顿食品化学研究院的 J. Jasak提供。（图4）         

图4 Triazole acetic acid 三唑乙酸/Triazole lactic acid 三唑乳酸/Triazole三唑

   

选择性显著提高：通过减少结构相似物的干扰来提高定量能力。分析含有前列腺素（Prostaglandin）F_2α (PGF_2α)的类花生酸（eicosanoids）标准品混合物，进样量30uL。(a) 受到结构相似物的干扰，很难鉴定和定量； (b)  SelexION 技术消除了同分异构体的干扰和化学背景噪音。（图5） 

图5  分析含有前列腺素（Prostaglandin）F_2α (PGF_2α)的类花生酸（eicosanoids）标准品混合物