ZEISS LSM 980激光共聚焦显微镜

优点：快速，高效，高灵敏度图像。

蔡司 LSM 980

采用Airyscan 2技术的新型蔡司 LSM 980是共聚焦4D成像的理想研究平台。整个光路得到优化，可同时以最高光效对多个弱光信号标记的样品进行光谱探测。灵活的点扫描共聚焦技术以及蔡司Airyscan 2快速、低光毒性的灵敏检测器为科研人员提供了有力的帮助。新型Multiplex模式结合了这种面检测器的细长激发激光光斑和并行像素读出，从而可在单此扫描中同时采集最多八个图像扫描线。用户可在更短的采集时间内以更大视野和超高分辨率实现低光毒性成像。

具有多重模式的下一代共聚焦显微镜

你的生命科学研究可能要求很高, 如果你参与神经科学、癌症研究或其他基于细胞或器官的学科, 你的工作往往需要共聚焦显微镜数据。CRISPR/CAS 等新兴技术开辟了创新的思维方式, 让您提出全新的科学问题, 深刻地影响您的成像实验。要尽可能不受干扰地监测生命, 您的生物模型 (例如, 3D 细胞培养、球体、有机生物甚至整个生物体) 的标签密度较低, 这就需要将光学切片与低切片相结合的3D 活细胞成像光毒性和高速。还有重复的实验运行, 它需要得到统计上有效的数据为您的结论: 很快就会变得很明显, 你也将需要高吞吐量。

新 LSM 980 与 Airyscan 2 是4D 成像的理想共聚焦显微镜。整个光束路径经过优化, 可同时检测具有最高光效率的多个弱光信号。为 Airyscan 2 添加新的多重模式, 为您的实验获取更多成像选项。现在, 您可以选择完美的设置, 以比以往任何时候都更短的采集时间以超高分辨率温和地成像更大的视场。许多软件助手将优化您的工作流程, 并支持高效的采集和数据管理。使用 ZEN Connect, 您可以记录和共享实验的所有细节。在结合概述图像、Roi 和其他数据时, 您将始终保留综合各种信息（keep the context）, 即使在成像模式中也是如此。

特点：

更快地获得更好的数据

使用新的多重模式的 Airyscan 2, 并在更短的时间内获得更多的信息。智能照明和检测方案可让您以超出衍射极限的高帧率拍摄最具挑战性的三维样品, 并可温和地处理敏感样品。通过将点扫描共聚焦的充分灵活性与敏感的 Airyscan 区域探测器的速度和温柔相结合, 现在可以以超分辨率更快地回答您的科学问题。

提高您的工作效率

在共聚焦显微镜上建立复杂的活细胞成像实验从未如此简单。最新版本的 ZEN 成像软件驱动您的新 LSM 980 与 Airyscan 2, 并把丰富的软件助手在您的命令。您将比以往任何时候都更轻松、更快地工作, 在最短的时间内实现可重复的结果。智能设置和新的示例导航器可让您快速查找和映像感兴趣的区域, 从而为实际获取数据留出更多时间。直接处理可实现并行采集和数据处理。ZEN Connect 让您在成像过程中和以后分享实验的全部过程中保持在最重要的位置。它很容易覆盖和组织来自任何来源的图像。

更高灵敏度的图像

LSM 980 为您带来两个世界中最好的, 以描绘您最具挑战性的样品。LSM 9 系列的光效光束路径可获得多达34个同步通道的共聚焦显微镜, 可实现充分的光谱灵活性。这使您可以以最高的灵敏度成像微弱的信号。此外, 您还可以将这种共聚焦显微镜与 air Yscb 2 的新乘法模式结合起来。这种革命性的方法可在更短的时间内从样品中提取更多信息。你不需要关闭针孔就能获得超分辨率, 这使得你的共聚焦4D 成像更加省光。期望从您的所有样品中获得最好的数据质量。

Airscan原理

　蔡司 Airyscan 2的新型多通道模式可在更短时间内提供更多信息。智能照明和检测方式允许并行像素采集，实现快速、低光毒性的共聚焦成像。现在，研究人员能以超高分辨率和高帧频对最棘手的三维样品进行成像。速度和灵敏度的提升能够以更大视野和更高通量对固定样品实现低光毒性的成像，且不会出现漂白现象，也可以尽量不受干扰地捕捉活细胞样本的动态变化。

经典共聚焦激光扫描显微镜使用点照明对样品进行顺序扫描。显微镜光学将每个点转换为扩展的艾瑞圆盘 (艾瑞图案)。然后, 一个针孔在空间上限制了这个气盘, 以阻止焦距外的光到达探测器。关闭针孔可以获得更高的分辨率, 但代价是检测到较少的光子--而这些光子不能通过反卷积等方式恢复。

Airyscan 2 是一个面积检测器, 具有32个集中排列的检测元件。这允许您一次获取更多的 Airy 磁盘。共聚焦针孔本身保持开放, 不阻挡光线, 因此收集更多的光子。这在成像时产生了更高的光效率。Airysco 2 为您提供了温和的超分辨率成像和高灵敏度的独特组合。

Oocytes store all the nutrients to support early embryonic development, and are therefore very large cells with a large nucleus. Oocytes need to divide before fertilization. How to make cell division work in this very large cell is the topic investigated by P. Lenart’s lab.
They have shown that, surprisingly, an actin network is required to collect chromosomes scattered in the oocyte nucleus. They are then handed over to microtubules, which capture chromosomes and align them on the spindle. The actin-driven and microtubule-driven transport phases have very different speeds and show other differentiating characteristics that can be distinguished by tracking chromosome motion.

This is a nice imaging challenge, because chromosomes are scattered in the spherical nucleus with a diameter of 80 μm and are transported over a period of approximately 15 minutes. Back in 2005 we could acquire stacks every 45 s, which was sufficient to distinguish actin- and microtubule-driven phases. Using the new, high resolution trajectories shown here we hope to learn about the details of the transport mechanism.

 Peter Lenart

卵母细胞储存所有的营养物质, 以支持早期胚胎发育, 因此是非常大的细胞与一个大的细胞核。受精前需要分离卵母细胞。如何使细胞分裂在这个非常大的细胞中工作, 是 P. Lenart 实验室研究的课题。

他们已经表明, 令人惊讶的是, 肌动蛋白网络是需要收集分散在卵母细胞细胞核的染色体。然后将它们交给微管, 微管捕获染色体并将其对齐在主轴上。行为蛋白驱动和微管驱动的传输相具有非常不同的速度, 并显示了其他差异化的特点, 可以通过跟踪染色体运动来区分。

这是一个很好的成像挑战, 因为染色体分散在直径为80微米的球形细胞核中, 并在大约15分钟的时间内运输。早在 2005年, 我们就可以每45秒获得一次堆栈, 这足以区分光管和微管驱动的阶段。使用这里显示的新的高分辨率轨迹, 我们希望了解运输机制的细节。

彼得·勒纳特