MA120微生物鉴定/药敏分析系统

MA-120微生物鉴定/药敏分析系统技术参数：

鉴定能力：准确鉴定500余种细菌(包括真菌)，百余种抗生素MIC半定量分析。

读板时间：30块/小时

使用功率：250W

适用试剂板：珠海美华医疗科技有限公司生产的微生物鉴定及药敏分析系统测试板(肠杆菌、非发酵菌、葡萄球菌、链/肠球菌、真菌)。

环境温度：5-40℃

相对湿度：≤80%

大气压力：76KPa-106 kPa

电源电压：a.c.220V±22V，50Hz±1Hz

光照度：避免阳光直射。

参考招标参数：

北京市通州区疾病预防控制中心购置医疗设备采购项目（二次招标）

招标编号：CEITCL-BJ10-1811020 

 全自动药敏试验菌液接种判读仪

         预算金额：74万元  设备总体要求：进口  数量：1台

一、全自动药敏试验菌液接种判读仪：

（一）、用途：用于临床和各研究项目标本中细菌菌液自动化加样，微生物细菌(包括动物、植物、食品、环境来源等)的种类鉴定及药敏结果判读，出具药物敏感性MIC值报告。

（二）系统技术参数：

2.1组成：浊度计、全自动加样仪、全自动判读仪、计算机工作站（含专家系统）。

2.2浊度计：

2.2.1、原理：利用比尔定律实现的光学式浊度计；

2.2.2、测定范围：0-5 MCF；

2.2.3、精度误差：±5%以内；

2.2.4、重复性误差：±3%以内；

2.2.5、零点漂移：≤0.05；

2.2.6、自动归零：开机自动初始化，自动归零校准；

2.2.7、标准化：完全符合《全国临床检验操作规程》中的相关规定；

2.2.8、即插即测，无需任何按键操作。

2.3全自动加样仪：

2.3.1、原理：采用定容抽注原理实现样品的定量加样；

2.3.2、加样量范围：50-200μl；

2.3.3、精度误差：±2%以内；

2.3.4、重复性误差：±1%以内；

2.3.5、加样时间：≤0.2s/50μl；

2.3.6、加样模式：有多种内置模式，也可以自定义模式；

2.3.7、可实现任意顺序或分区域加样；

2.3.8、兼容性：通过自定义可以兼容其他孔位的微孔板；

2.3.9、LCD触摸屏操作，图形化界面；

2.3.10、可视化：以不同颜色实时显示加样状态。

2.4全自动判读仪：

2.4.1、原理：通过比色检测细菌对各种碳源(或氮源)、酶等是否利用，通过比浊检测细菌是否在肉汤中生长；

*2.4.2、自动判读速度：≤10s/板；

2.4.3、重复性误差：≤1%；

2.4.4、自动判读：仪器自动判别生化及药敏的阴阳性；

*2.4.5、可以兼容任意孔位的微孔板，药敏兼容显色与浊度；

2.4.6、可视化：触摸显示屏≥8吋，图形化界面，屏幕显示检测板实际图像，鉴定药敏结果可视化。

2.5专家系统：

2.5.1、原理：采用矩阵、特征及概率等多种判别算法判别微生物种类；采用微量肉汤稀释法判别微生物的MIC结果；

2.5.2、细菌库数量：≥400种，包含了革兰氏阴阳性菌、真菌、厌氧菌、支原体、寄生虫及分枝杆菌；

2.5.3、抗生素数量：≥330种；

2.5.4、孔位：采用≥120孔检测板条，≥24孔生化鉴定，≥96孔药敏检测；

2.5.5、标准化：数据完全对应CLSI、WHONET及CARSS标准要求；

2.5.6、可追溯：每个检测板都保留原始照片，每个结果都有判定时使用的标准版本号；

2.5.7、专家规则：包含≥300余条规则、提示；

2.5.8、耐药机制：可自动判定≥14种细菌特殊耐药机制；

2.5.9、天然耐药：可自动判别细菌的天然耐药性；

2.5.10、多重耐药：可自动判别细菌的多重耐药性(MDR、XDR、PDR)；

2.5.11、重复标本：在统计或上传数据时可自动剔除重复性标本数据；

2.5.12、补充药敏：可手工添加补充药敏；

2.5.13、标准报告：生成标准的鉴定药敏报告，抗生素分组(A、B、C、U、O、INV)报告药敏结果；

2.5.14、统计查询：包括≥12种一键式日常统计及≥90余种自定义统计；

2.5.15、质控：软件系统质控单独保存，不影响日常监测数据；

2.5.16、批量处理：可对审核、打印等操作进行批量处理，可导入EXCEL表格数据；

2.5.17、联网：可实现双向LIS通讯，无需手工输入信息；

2.5.18、数据导出：一键式数据上报导出，一键式药敏数据导出；

*2.5.19、系统更新：每年按最新的CLSI标准更新系统。

    2.5.20、工作站： 

    2.5.20.1 CPU：i3或以上性能

    2.5.20.2内存≥4G，硬盘≥1T

    2.5.20.3 彩色液晶显示器≥20吋

2.6鉴定药敏检测板： 

2.6.1、可提供120孔板条，同时用于微生物鉴定及药敏检测； 

2.6.2、可提供8种鉴定药敏复合板，全梯度MIC药敏板；

2.6.3、可提供96孔定制药敏板，其中有符合国家疾控及食品安全耐药监测规定的药物浓度及排布的药敏板，其他任意定制药敏板供货时间≤20天；

2.6.4、鉴定板包括特定的质控浓度。

（三）、其他：整机质保期为1年，保修响应<24小时，需要在现场进行维修的，应在3个工作日内到达仪器现场；一般问题应在48小时内解决。

（四）、主要配置：

4.1、全自动加样仪：1台

4.2、全自动判读仪：1台

4.3、浊度计：1台

4.4、工作站（含专家系统）：1套

4.5、可视化检测存储系统：1套

4.6、移液枪：4把（100-1000ul、20-200ul、2-20ul、1-10ul）

4.7、涡旋振荡器：1台

4.8、电动移液器：2把。

二、生物数据分析中文版软件：

（一）、技术参数：

*1.1、客户端版必须与国家中央服务软件（国家食品安全风险评估中心TraNetChina）相匹配，可以将基层疾控机构采集的致病微生物基因图谱数据进行数据管理、数据分析和数据网络共享。 

1.2、中文版本，可对食源性疾病数据进行比较筛查、分析研究、监测溯源。

1.3、指纹数据模块：处理电泳数据（包括凝胶电泳和毛细管电泳）、色谱数据、光谱数据等。

1.4、特征数据模块：处理特征字符数据包括抗生素敏感性实验数据、脂肪酸数据、微阵列芯片数据、酶活测试（API®, Biolog®, Vitek®）和代谢活性数据等。

1.5、树状分析和网络推理模块：能对关系数据库中的多种实验数据进行聚类分析。

1.6、ID分析模块：即利用监督式学习对数据进行分类、数据库筛选、决策网络构建和菌种鉴定等。

1.7、数据库共享工具：用户、数据库和实验室之间的数据交换与共享。

*1.8、可以收集、上报导入耐药分析结果。

*1.9、数据上报和审核插件：接入国家食源性疾病分子溯源网络（TraNetChina），各市级疾控中心或其他技术机构可与省级平台对接进行数据上报和比对分析；省级疾控中心管理员可以审核和管理全省数据，并可以将全省信息上报国家食品安全风险评估中心。

*1.10、无缝连接国家食源性疾病检测报告系统，获取国家食源性疾病监测报告系统中相关病例及标本信息。

1.11工作站： 

1.11.1 CPU：I5或以上性能

1.11.2内存≥8G，硬盘≥1T+128SSD

1.11.3 彩色液晶显示器≥20吋

1.11.4打印机：黑白激光打印机

（二）、主要配置：

2.1、（中文版）软件：1套 

2.2、软件操作在线视频：1套（中文语音讲解）。

2.3、工作站：2套

（三）、技术服务：

3.1、安装调试：在用户所在地免费安装、调试 、接通省平台；

3.2、售后服务：保修期≥12个月，在接到用户通知后24小时内响应