AssayMAP Bravo 蛋白质样品前处理平台

• 一套系统实现自动化免疫沉淀、亲和纯化、酶解及净化

• 磷酸肽富集和分馏功能

• 经验证的预开发方案确保快速设置并执行运行

• 可扩展性，可并行处理 8 到 96 个样品

• 无可比拟的回收率，从样品中获得尽可能多的数据

• 确保样品之间和用户之间实现一致的结合水平，获得高重现性结果，改善下游分析

• 集成的连续稀释和板重组设备，可节省实验室时间

蛋白质治疗药物的表征和定量

蛋白质治疗药物分析中的一个关键瓶颈和差异来源是手动样品前处理。AssayMAP Bravo 自动化样品前处理平台通过预先优化的方案、直观的用户界面、精确的流量控制和树脂床填充小柱解决了上述挑战，使微量色谱样品前处理能够满足多种蛋白质治疗药物分析工作流程的要求。将简便易用的 AssayMAP Bravo 与高品质安捷伦 LC/MS 分析平台相结合，可为您提供从样品到结果的稳定、完整解决方案。

自动化蛋白质组学样品前处理

蛋白质组学和其他组学领域正推动临床研究、药物靶点发现、生物标志物鉴定和作用机制研究蓬勃发展。然而手动蛋白质组学样品前处理非常复杂且费时费力，从而限制了可处理的样品数量。安捷伦的蛋白质组学产品组合始于 AssayMAP Bravo，它是一款用户友好且灵活的高通量平台，用于捕获蛋白质结合配偶体、磷酸肽富集以及多肽净化。该平台可为靶向或非靶向 LC/MS 分析提供稳定、可靠的起始样品。

监测关键质量属性 (CQA)

鉴于生物治疗药物的大分子量和复杂性，其质量控制监测富有挑战性。必须对每个样品进行多重质量控制分析，以高精度和出色重现性来制定高可信度决策。AssayMAP Bravo 拥有预先优化的方案和定义的针对各种所需 CQAs 的工作流程。这些方案可以根据需要进行定制，并且可以在非合规和合规环境之间轻松转换，因此经过验证的 CQA 分析可以在药物开发过程中无缝转移。