X
您需要的产品资料:
选型配置
产品样品
使用说明
应用方案
公司录用
其他
个人信息:
提交

您好,欢迎您查看分析测试百科网,请问有什么帮助您的?

稍后再说 立即咨询
您现在所在的位置:首页 >> 仪器导购 >> 临床质谱>> FH-6000MD 新生儿遗传代谢病串联质谱仪

FH-6000MD 新生儿遗传代谢病串联质谱仪

tel: 400-6699-117 1000

赛默飞临床质谱, 美国赛默飞公司研发的FH-6000MD三重四级杆质谱仪系统可以日复一日地满足您的要求,帮助您获得满意的实验结果; 提高生......

在线客服
技术特点
【技术特点】-- FH-6000MD 新生儿遗传代谢病串联质谱仪



新生儿遗传代谢病串联质谱仪

近年来,随着精准医疗的不断发展,作为精准诊疗的高新技术平台,质谱技术在临床中的应用也越来越深入和广泛。虽然同国外尤其是北美相比,中国在临床质谱应用方面起步较晚,但得益于国内对高端医疗技术需求的不断增强,以及融投资渠道的拓展,质谱作为检验界的新贵,在近两年得到了行业的极大关注。从上游的仪器硬件厂商到中游的试剂盒开发厂家,再到下游的医院和第三方独立医学检验机构纷纷加大了在质谱相关领域的投入力度。

新生儿遗传代谢病串联质谱仪

由于国内对质谱的需求急剧增加,为能更好的服务于临床检测市场,国内外各大质谱厂商将其优质产品向国家药品监督管理局(NMPA,原CFDA)进行申报,其中一些质谱检测仪器已经获得NMPA认证并取得相关医疗器械证件。

美国赛默飞公司研发的FH-6000MD三重四级杆质谱仪系统可以日复一日地满足您的要求,帮助您获得满意的实验结果。FH-6000三重四级杆质谱仪系统具有出色的定量功能和更高灵敏度,同时其易用性可以帮助您创造更多的价值而无后顾之忧 

FH-6000D三重四级杆质谱仪系统由超高效液相色谱仪 ( UHPLC)、三重四级杆质谱仪(MS)、Clinquan MD  定量软件和IRC Pro新生儿疾病筛查分析软件组成,可以帮助您的实验室准确、轻松、自信地获得LC-MS/Ms 定量结果



广东丰华串联质谱法遗传代谢病筛查详细介绍                     

产品服务包括:新生儿遗传代谢病筛查系统、串联质谱筛查、新筛、三重四极杆质谱仪、LC-MS/MS、液质质、串联质谱法遗传代谢病筛查、新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查、新筛实验室、新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查实验室、新生儿遗传代谢疾病筛查实验室等。

串联质谱在技术改进后被用于IEM筛查, 从而最早在临床化学领域得到认可。虽然主要采用串联四极杆质谱技术, 但大多数IEM筛查采用的质谱技术依靠流动注射技术进行半定量或定性检测, 无需进行色谱分离。如结果阳性, 则采用串联四级杆质谱仪对样本进行更严格的定量分析, 如对酰基肉碱、有机酸、氨基酸及脂肪酸氧化指标进行测定。

广州丰华三重四极杆质谱仪

随着对质谱技术需求的增加与研究的进展, 已有许多检测项目适宜向临床推广。质谱技术在临床诊断领域的各个方面均有巨大发展, 包括针对特定蛋白质、多肽与其他“ 组学” 的定量分析、适用于越来越多临床情况及分析物的干血斑(dried blood spot, DBS)检测、MALDI病毒检测、病理解剖组织成像、试剂盒的开发、仪器的自动化与小型化、即时检验等。这些进展为质谱技术及其在临床诊断与个性化中的应用不断带来更多启示与希望。

致力于根据客户的需求提供个性化的专业实验室整体解决方案,产品服务包括:新生儿遗传代谢病筛查系统、串联质谱筛查、新筛、三重四极杆质谱仪、LC-MS/MS、液质质、串联质谱法遗传代谢病筛查、新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查、新筛实验室、新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查实验室、新生儿遗传代谢疾病筛查实验室等,主要品牌是丰华、赛默飞、赛默飞世尔。我们的客户对象主要是针对医院、高校、医学院、民营医院、公立医院等行业,主要销售模式销售、代理、经销。服务区域覆盖全国,重点华南地区等地。

医院新筛实验


质谱仪种类非常多,其工作原理和应用范围也有很大的不同。从临床应用角度,根据组件选择搭配的不同,质谱仪分成多种类型,用于不同的临床领域。比如液相色谱串联质谱适用于小分子定量分析,基质辅助激光解析电离飞行时间质谱常用于微生物鉴定,而电感耦合等离子体质谱适用于微量元素监测等。其中串联质谱是将2个以上的质量分析器串联在一起形成的多级质谱,又可分为空间串联质谱、时间序列串联质谱,是一种特异性更高,更准确的物质定性、定量分析技术。

医学院新筛实验室


对类固醇及其代谢产物的检测是质谱技术在临床生化检验中一个非常重要的项目。由于疾病的复杂性、本身的结构特性,使得检测在临床化学领域具有挑战性,常规免疫学方法检测在检测范围、检测精密度与特异性方面均存在一定缺陷。采用液相串联质谱(LC-MS/MS)进行临床测,能满足多人群的临床评估需求,包括男性、儿童和绝经后女性患者。以检测灵敏度为例,LC-MS/MS检测限值为4ng/L,功能灵敏度可达0.2ng/L,而免疫学方法功能灵敏度接近20.0ng/L,前者更能满足临床的需求。

公立医院串联质谱法遗传代谢病筛查


什么是遗传代谢病串联质谱筛查?

遗传代谢病种类多,发病率高,危害大,会造成新生儿智力障碍、发育迟缓、残疾,甚至导致猝死;但是早筛查、早诊断、早治,大部分患儿可以像正常儿童一样生活。遗传代谢病串联质谱筛查技术具有高灵敏性、高特异性、高选择性及快速检测等优点,可以通过一滴血同时检测出48种遗传代谢性疾病,是更优质更有效的筛查方法。此技术目前已广泛应用于国内外多家实验室,极大扩展了遗传代谢病筛查的病种。

串联质谱法遗传代谢病筛查

遗传代谢性疾病种类繁多且发病来势汹汹,严重危害新生儿健康。如果没有进行遗传代谢病筛查,患有遗传代谢类疾病的宝宝会在生长发育过程中出现不同程度的临床症状,而此时其身体及神经系统极可能已经遭受了不可逆的损伤。 串联质谱技术可以一次检测出48种遗传代谢性疾病,丰华串联质谱法遗传代谢病筛查,有助于在第1时间发现患病宝宝,并及时对其进行食物控制和诊治。只要坚持正规治,绝大多数孩子就会像正常孩子一样生长发育、学习、工作。


LC-MS/MS


新生儿遗传代谢病筛查(neonatal screening),简称新生儿疾病筛查。是指在新生儿群体中,用快速、简便、敏感的检验方法,对一些危害儿童生命、导致儿童体格及智能发育障碍的先天性、遗传性疾病进行筛检,作出早期诊断,在患儿临床症状出现之前,给予及时治,避免患儿机体受到不可逆损害的一项系统服务。新生儿疾病筛查作为出生缺陷预防措施之一,是防治儿童智力低下,提高出生人口素质的基本手段,也是时代进步和科学技术发展的标志。


医学院新筛

新生儿遗传代谢病筛查(neonatal screening)是指在新生儿群体中,用快速、简便、敏感的检验方法,对一些危害儿童生命、导致儿童体格及智能发育障碍的先天性、遗传性疾病进行筛检,作出早期诊断,在患儿临床症状出现之前,给予及时治,避免患儿机体受到不可逆损害的一项系统保健。新生儿疾病筛查作为出生缺陷预防措施之一,是防治儿童智力低下,提高出生人口素质的基本手段,也是时代进步和科学技术发展的标志。

高校串联质谱筛查

串联质谱鉴于其高灵敏性、高特异性、高选择性和快速检测的特性,目前已能在2min内对1个标本同时进行数十种小分子物质的检测,即同时检测多种氨基酸、有机酸代谢紊乱和脂肪酸氧化缺陷病。实现了“一种实验检测一种疾病,到一种实验检测多种疾病”的转变,不仅增加了检测疾病的种类,而且显著降低了假阳性率。随着技术的发展和对遗传代谢病认识的不断深入,很多新的疾病将加入到串联质谱的筛查中,串联质谱将为新生儿疾病筛查开辟新的领域,书写新的篇章。

新生儿遗传代谢病筛查系统

中国的新生儿疾病筛查取得了举世属目的成就,这其中各级保健机构、新生儿疾病筛查学组及从事新生儿疾病筛查的专业技术人员也功不可没。临床检验中心作为全国新生儿疾病筛查实验室质量控制与监督、评估的机构,自1988年开始,对全国16个省市的18个新生儿疾病筛查中心实验室进行实验室能力对比检验(质量控制),至目前,已开展四次全国新生儿疾病筛查实验室间质量评价与新进展研讨会,推动与促进了全国新生儿疾病筛查实验室检测质量的提高。




【技术特点对用户带来的好处】-- FH-6000MD 新生儿遗传代谢病串联质谱仪


【典型应用举例】-- FH-6000MD 新生儿遗传代谢病串联质谱仪


厂家资料

地址:广州经济技术开发区志诚大道银谊街6号

电话:400-6699-117 转1000

经销商

售后服务

我会维修/培训/做方法

如果您是一名工程师或者专业维修科学 仪器的服务商,都可参与登记,我们的平台 会为您的服务精确的定位并展示。

1该产品的品牌知名度如何?
2你对该产品的使用感受如何?
3该产品的性价比如何?
4该产品的售务如何?
查看
在线咨询

在线咨询时间:

周一至周五

早9:00 - 晚17:30

若您在周六周日咨询,请直接留言您所咨询的产品名称+联系人+电话