MALDI SYNAPT G2-Si和离子淌度质谱

SYNAPT G2-Si提供无需妥协的高分辨率UPLC/MS/MS性能，包括zei高的多样性和升级选项，来获得三维的分辨率，和终极的发现力

SYNAPT G2-Si合并了革命性的StepWave离子光学技术，和已被证实的定量TOF（QuanTof）性能，以及高清晰度质谱技术，提供zei高水平的灵敏度、选择性和分析速度。使用Waters领先的质谱信息学技术，高性能非目标物分析（UPLC/MSE）技术或目标物分析（DDA和Tof-MRM）工作流，SYNAPT G2-Si能够帮助您从您zei具挑战性的样本中，有效地提取zei大的信息量。

SYNAPT G2-Si质谱是一个高分辨率精确质量MS/MS的平台，设计为帮助您获得正确结果，更快——不管您应用的挑战性有多难——不管您从事代谢物鉴定（metabolite profling）、蛋白质组学、生物标志物发现、生物制药、或筛查应用。

SYNAPT G2-Si质谱也能在现场升级为集成了全部SYNAPT高清晰MS能力，提供高效率T-Wave离子淌度分离的增加的优势，应用于您的发现应用中。

SYNAPT G2-Si质谱系统操控在TOF模式下，可被现场升级为具有离子淌度TOF模式(SYNAPT G2Si High Definition MS System )。

Synapt G2-Si和Synapt G2-Si HDMS质谱仪参考技术指标

TOF分辨率正离子：测定牛胰岛素m/z 956，(M+6H)⁶⁺的同位素离子簇，分辨率50,000 FWHM

TOF分辨率负离子：测定牛胰岛素m/z 1431，(M-4H)^4-的同位素离子簇，分辨率50,000 FWHM

正离子MS灵敏度：

测定50 pg/uL的亮氨酸脑啡肽（Leucine enkephalin）m/z 556，50/50 乙睛/水+0.1%甲酸，注射进样速度5 uL/min，产生的离子强度>31,200离子/秒，分辨率已用牛胰岛素调至10,000 FWHM，m/z范围设为1,200 Da

目标物增强模式（Target Enhancement Mode）：测定10 pg/uL的亮氨酸脑啡肽（Leucine enkephalin），m/z 556，50/50 乙睛/水+0.1%甲酸，注射进样速度5 uL/min，产生的离子强度>24,800离子/秒，分辨率已用牛胰岛素调至20,000 FWHM，m/z范围设为556 Da

负离子MS灵敏度：

测定500 pg/uL的棉籽糖（raffinose）m/z 503，70/30 乙睛/水（无添加物），注射进样速度5 uL/min，产生的离子强度>33,600离子/秒，分辨率已用牛胰岛素调至10,000 FWHM，m/z范围设为1,200 Da

正离子MS/MS灵敏度：

测定100 fmol/uL的[Glu1]-Fibrinopeptide B 溶液，注射进样速度5 uL/min，分辨率已用牛胰岛素调至10,000 FWHM，由双电荷的母离子（m/z 785.8）产生的‘y’序列MS/MS离子强度> 2,400离子/秒，m/z范围设为2,000 Da

负离子MS/MS灵敏度：

测定500 pg/uL的棉籽糖（raffinose），70/30 乙睛/水（无添加物），注射进样速度5 uL/min，分辨率已用牛胰岛素调至10,000 FWHM，由母离子（m/z 503.2）产生的MS/MS离子（m/z 179.1）强度> 2,400离子/秒，m/z范围设为1,200 Da

质量范围校准的准确度：

在高分辨率模式（High Resolution Mode）下，使用内标的质量测定准确度，在被测物和可接受的、有足够强度的、并可同干扰质量区分的质量峰之间的RMS误差<1 ppm，m/z范围：150-900 Da

质量测定准确度：

在高分辨率模式（High Resolution Mode）下，质量测定的准确度优于1 ppm（RMS），基于10次连续重复测定棉籽糖raffinose（m/z 527.1588）的[M+Na]+离子，使用亮氨酸脑啡肽（Leucine enkephalin）m/z 556.2771的[M+H]+离子、和4-acetamidophenol对乙酰氨基苯酚（m/z 152.0712）作为LockSpray的lockmass。分析物和lockmass的峰必须有足够的强度，并和干扰质量区分开。

质量范围

• TOF：m/z 20 ~ 100,000 Da在分辨率模式下，20 ~ 32,000 Da在高分辨率模式下。

• 四极杆：在非分辨模式下，20 ~ 16,000 Da（对于4,000 Da的四极杆）；20 ~ 32,000（对于8,000 Da的四极杆）

采集速率: 30张谱图/秒（依赖于采集模式）

动态范围：

高分辨率模式下，非pDRE（可编程的动态范围增强技术）状态下，对于亮氨酸脑啡肽（Leucine enkephalin）的m/z 556.2771，采集10秒数据，足够峰强度，具有3 ppm精确质量，动态范围为10⁴

高质量母离子选择：该功能仅对8,000 Da和32,000 Da的四极杆配置有效

2 ug/uL的NaI溶液，50/50异丙烷/水，仅包含m/z 5569.1和它的碎片离子，获得m/z 5569.1的 低能MS/MS谱，zei大碎片离子的峰强度/母离子的峰强度 < 5%，MS/MS数据获得条件：m/z范围100 ~ 8,000 Da，低碰撞能10 eV

MALDI性能

分辨率正离子：测定胰岛素B链（insulin B chain）（M+H)+ 同位素离子簇，m/z 3494.6，分辨率35,000 FWHM

分辨率负离子：测定胰岛素B链（insulin B chain）(M-H)-  同位素离子簇，m/z 3492.6，分辨率35,000 FWHM

正离子MS灵敏度：

测定10 fmol的[Glu1]-Fibrinopeptide B ，m/z 1570.6774，离子强度> 24,000离子/秒，m/z范围设为2,000 Da，

当合并的采集模式被平滑（5个窗口，1次Savitzy Golay），扣除背景，在m/z 1768和1818之间的区域对比时，信噪比S/N>90:1

负离子MS灵敏度：

测定10 fmol的[Glu1]-Fibrinopeptide B ，m/z 1568.6618，离子强度> 24,000离子/秒，m/z范围设为2,000 Da，

当合并的采集模式被平滑（5个窗口，1次Savitzy Golay），扣除背景，在m/z 1768和1818之间的区域对比时，信噪比S/N>90:1

正离子MS/MS灵敏度（在灵敏度模式下测定）：

测定10 fmol的[Glu1]-Fibrinopeptide B ，产生的m/z 1056.4750（y9离子），计数为750 counts，m/z范围设为2,000 Da（比母离子+50），碰撞能和仪器条件设置为：y9峰强度比母离子峰强度高40%

当合并的采集模式被平滑（5个窗口，1次Savitzy Golay），扣除背景，在m/z 1450和1490之间的区域对比时，m/z 1056.4750的信噪比S/N>60:1

质量测定准确度：

在灵敏度模式下测定正离子，质量测定准确度优于1 ppm RMS，测定PEG聚合物的化合物m/z 700-2500；在同样的质量范围内使用内标峰和仪器校正

二、高清晰度离子淌度质谱（HDMS）的增加性能

借助SYNAPT High Definition MS重新定义分辨率

SYNAPT G2-Si提供了三个维度的分辨率：色谱、离子淌度、质谱

当质量分辨率和色谱都不足够时，高效的T-Wave离子淌度增加了一个维度、基于分子大小和形状的分离。这是SYNAPT High Definition Mass Spectrometer高清晰度质谱的分子碰撞交互区域的魅力所在。SYNAPT G2-Si在分析中增加了新一个维度

Information信息 SYNAPT G2-Si使用高效T-Wave离子淌度，显著增强了峰容量、特异性和分析的灵敏度

Informatics信息学 SYNAPT G2-Si合并T-Wave离子淌度和创新的软件，可在目标物和非目标物分析之间转换

Impact影响力 SYNAPT G2-Si提供今日独一无二的发现优势，具有满足您未来需要的zei大潜力。

SYNAPT G2-Si HDMS系统可操作在两种模式下：（a）TOF模式；（b）HDMS模式

高清晰度离子淌度质谱（HDMS）的淌度TOF模式下的性能

在Synapt G2-Si HDMS中，具有Triwave池，它由三个组件组成：

（a）TRAP T-Wave
确保在离子淌度分离之前捕获高能离子，该Trap（捕获池）也可作为碰撞池

（b）IMS-Wave
在离子淌度特性的基础上，提供重现的分离

（c）TRANSFER T-Wave
传输分离后的离子进入oa-TOF（直角加速飞行时间分析器），来进行质量分析，该TRANSFER T-Wave也可作为碰撞池

1、离子淌度功能

• 根据离子的大小、形状和电荷，在离子淌度特性的基础上分离离子

• 时间校准平行（Time Aligned Parallel，TAP）地碎裂离子

• 高的周期时间（High duty cycle，HDC）来提高检出限

• 淌度时间测量：记录在33 us~90 ms范围内离子的淌度时间

2、离子淌度分辨率

直接进样反序肽的混合物：ser-asp-gly-arg-gly和gly-arg-gly-asp-ser，将在m/z 246.1处产生双电荷的分子离子峰，在氮气中淌度分离m/z 246.1的离子，将分离出两个明显不同的到达时间峰，离子淌度解析分辨率（&Omega;/△&Omega;）> 36，对肽ser-asp-gly-arg-gly和gly-arg-gly-asp-ser分别使用碰撞跨区（&Omega;）值222.7和211.7 &Aring;2

（参考文献：C Wu, WF Siems, J Klasmeier and HH Hill, Anal. Chem., 72(2000) 391）

3、离子淌度分离的控制

• 用线性阶梯电压或用户定义的程序控制Triwave高度和粘度

• 使用不同的气体用于淌度分离

• 对于常规操作，自动控制淌度条件

• 对于研究级应用，全面的手动控制淌度和和Triwave