经过近30年的发展革新,声穿孔已成为基因的功能研究领域中不可或缺的技术手段。华粤行仪器有限公司作为中国独家代理商,特向您推荐日本的NEPA GENE公司的仪器:
Sonitron超声波转染仪
----适用于基因转染(gene transfection)和药物转运(drug delivery)
产品概述:
产地:日本
品牌:NEPA GENE
型号:Sonitron GTS
Sonitron GTS超声波转染仪采用超声波原理,具有安全性、可靠性、灵活性、高效性。适用于临床试验研究中的基因转染(gene transfection)和药物转运(drug delivery)领域。
主要特点:
安全性:因为超声波可以应用于临床,所以仪器采用超声波原理转染,可以保证后期临床试验研究的安全性。
灵活性:超声波转染仪的传感器模块具有自我校正功能,此模块可以更换。
可用于聚焦超声研究(FUS):具有高强度聚焦超声传感器模块。
可以结合微泡使用:仪器结合微泡(Microbubbles)使用,可以提高转染效率;并且使用特殊的微泡(如Targesphere SA)可以靶向特定细胞。
应用范围:
适用于动物细胞的体外转染,以及动物体内转染(包括子宫内或卵巢内等)。
原代细胞和细胞株系,如:HFLS-RA, Hela, KATOⅢ, MKN-45, CHO, NIH/3T3, HL-60, C1271, T24, Mouse ascites, Rat bladder, PC3, U937等。
小鼠(Mouse)的大脑、肺、肝脏、肾脏、脾脏、血管、脊髓、皮肤、齿龈、腹膜、关节、足垫、耳朵等。
小鼠胚胎(Mouse Fetal)的大脑、肺、心脏、肝脏、肠、羊膜等。
大鼠(Rat)的小肠、大肠、唾腺、视网膜、角膜。
家兔(Rabbit)的视网膜、角膜等。
蜜蜂(Bee)的大脑等。
非洲爪蟾蜍(Xenopus)。
家蚕(Silkworm)的血细胞、丝腺、中肠、脂肪垫、马氏管、卵巢、睾丸等。
技术参数:
Frequency | Plane Wave Transducers: 1MHz |
Ultrasound Intensity | Plane Wave Transducers: 0.01-0.5W/cm2 or 0.1-5W/cm2 |
Duty Cycle | On: 1~20, Off: 0~20, msec or sec |
Treatment time | 0-20 min |
Preset | 18 preset conditions |
Power source | Setting 1 (default): 100V/50Hz, 110V/60Hz, Setting 2: 230V/50Hz |
Dimensions, Weight | 310W x 230D x 140H mm, 5kg |
参考文献:
Suppression of tumor growth by intra-muscular transfer of naked DNA encoding adrenomedullin antagonist. Cancer Gene Therapy, Volume 14, Number 1, Pages 39-44, January 2007.
Local delivery system of cytotoxic agents to tumors by focused sonoporation. Cancer Gene Therapy, Volume 14, Number 4, Pages 354-63, April 2007.
In Vitro Development of Cloned Embryos Derived from Miniature Pig Somatic Cells after Activation by Ultrasound Stimulation. Cloning Stem Cells, Volume 8, Number 3, Pages 159-165, September 2006.
Antitumor effect of TNP-470, an angiogenesis inhibitor, combined with ultrasound irradiation for human uterine sarcoma xenografts evaluated using contrast color Doppler ultrasound. Cancer Science, Volume 98, Issue 6, Page 929-935, June 2007.
Production of NAADP and its role in Ca2+ mobilization associated with lysosomes in coronary arterial myocytes. American Journal of Physiology - Heart and Circulatory Physiology, Volume 293, Issue 1, Pages H274-H282, July 2006.
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