SpectraMax i3x 多功能酶标仪

　　Molecular Devices推出的SpectraMax i3x多功能检测平台，可以随着您未来需求的变化，满足无限可能应用的多功能检测系统。

　　优势：

　　• 应用模块(含成像)用户端可升级设计

　　• 光谱融合技术的高灵敏全光谱检测

　　• 基于冷PMT技术的超宽动态检测范围

　　• 行业标杆SoftMax Pro控制和数据分析

　　未来准备

　　SpectraMax® i3x多功能读板机除了具有全波长光吸收、全波长荧光、全波长化学发光检测功能以外，还兼容了模块化升级功能，用户可以根据需要随意升级至Western Blot、细胞成像和带有注射器模式下的快速动力学检测等。

　　SpectraMax i3x一套系统即可以帮助你通过科学手段解开细胞通路的奥秘，也可以检测并分析出样品中蛋白质的活性和表达情况。一次投入将受益终身，首次所购买的检测系可以根据你未来的需要，灵活的加入全新检测功能并且无需维修工程师的协助、也无需考虑系统停机可能会造成的损失。随着你研究领域的无限拓展，SpectraMax i3x随时能够满足你任何检测要求。

　　工程学的合理设计，超宽动态检测范围。

　　仪器本身不但可借助特殊设计的光谱融合型光源在其激发波长覆盖范围内极大的提高检测的灵敏度，同时其独立的冷光型PMT也可以改善其在极低光信号强度下的检测灵敏度。

　　无需稀释样品就可以获得更多的数据点

　　可以对极低光学信号进行定量检测，冷PMT检测器可以大大降低背景信号、提升检测灵敏度，即使在极低光能量下也可以下获得zei宽动态检测范围。

　　用户可随时升级应用设计

　　用户可升级模块化设计，可拓展整个系统的检测能力，实现时间分辨荧光检测、HTRF检测、配有注射器的快速动力学检测和Western Blot检测等。

　　整体完全解决方案

　　可提供多种选择，例如MinMax细胞成像系统，ScanLaterTM Western Blot 卡盒，适合进行高通量筛选的各种检测试剂和行业标杆的数据获取和分析的SoftMax Pro软件，pectraMax i3x为你的研究需求提供了完全解决方案。就让Molecular Devices 公司的SpectraMax i3x成为你实现未来无限探索的得力工具。

　　面向未来无限应用于一体的检测系统，可通过各种手段来探索细胞信号通路。

　　从成像分析细胞密度和不同处理条件下细胞活力的变化到对核酸及利用Western Blot方法对蛋白进行定量分析，仅需一台仪器即可以实现所有需求。并且其配有功能强大、灵活的软件，实现了数据采集和分析于一体，从原始数据到zei后发表的结果，仅需一台检测系统，就可以全面的分析出要检测的细胞及蛋白各项指标。

　　活细胞成像

　　SpectraMax MinMax细胞成像系统可以帮助你进行细胞成像与分析(下左图)，Scanlater Western Blot 检测系统可以进行蛋白的检测(下右图)。

　　您的微孔板读板机可以用来直接观察细胞

　　配有SpectraMax MinMax细胞成像系统的SpectraMax i3x平台可以对微孔板中的细胞进行成像分析，并且可以根据想要获得特定参数的要求来设置微孔板的读取和成像过程，每个视野下的细胞可以被SoftMax Pro识别并可以逐个进行相关的统计分析;数据分析结果可以通过多种图表来进行可视化呈现。

SpectraMax i3x 多功能检测平台

探索未来无限应用， 集自主升级于一体的检测平台

Molecular Devices 推出的 SpectraMax ® i3x 平台是一个多模式微孔板读板机系统， 可以适应未来需求的变化， 并提供无限广泛的应用可能性。

概览

面向未来

SpectraMax i3x 多功能微孔板读板机除了具有全波长的光吸收、荧光和化学发光检测功能以外， 还兼容了模块化升级功能， 用户可以根据需要随时升级至Western Blot、细胞成像和带有注射器卡盒的快速动力学检测模式等。通过SpectraMax i3x 一套系统就可以帮助你通过科学手段解开细胞通路的奥秘， 也可以检测并分析出样品中蛋白质的活性和表达情况。

一次投入受益终身， 购置一台可灵活升级新检测功能的系统， 无需工程师的协助， 也不必担心升级过程中对实验进展的影响。SpectraMax i3x 读板机可根据您研究领域的拓展而不断升级。

SpectraMax i3x多功能检测平台满足您未来无限需求。

应用

借助 SpectraMax i3x 多模式检测平台， 研究人员可以使用多种不同的检测卡盒， 如 ScanLater 免疫印迹系统， 它增加了新的读板机功能。选配的SpectraMax MiniMax 300 细胞成像系统可用于细胞成像检测， 同时 SpectraDrop™ 超微量微孔板可用于少量 DNA、RNA 和蛋白质样品的检测。现在， 一台独立的读板机便可满足您的所有需求。

典型应用

• AlphaScreen®

• 凋亡

• BRET

• 细胞成像测定

• 细胞周期分析

• 细胞增殖、细胞活性、细胞毒性

• 酶活性

• 表观遗传学

• 钙流快速动力学检测

• 基于闪光的应用， 包括双荧光素酶和 ATP 测定

• 荧光蛋白表达

• FRET

• 基因分型

• GPCRs

• HTRF®

• 免疫分析

• 离子通道

• 膜电势测定

• 超微量（低体积）应用

• 分子相互作用

• 核受体

• 核酸及蛋白定量

• 报告基因检测

• 时间分辨荧光 (TRF)

• 免疫印迹检测

新颖模块

带有SmartInject™ 技术的SpectraMax 注射器卡盒

SpectraMax® i3x 多功能微孔板检测平台的SpectraMax 注射器卡盒可扩展您的研究能力， 包括闪光型的应用， 如双荧光素酶和 ATP 测定

特点：

• 内置避光设计以减少干扰

• 减少死体积的回流功能， zei小死体积低至 10μL

• 采用可拆卸试剂托盘以方便清洁和灭菌

• 通过采集流程编辑器的拖放功能实现程序简单化

• 采用易于使用的触摸屏， 用于加样、清洗和冲洗操作

• SmartInject 技术可确保快速信号的检测

• 气泡探测功能保证注射的准确性

• 防溢流保护可防止仪器内液体溅出

ScanLater 免疫印迹检测系统 

ScanLater 免疫印迹检测卡盒可由用户现场安装， 适用于 SpectraMax i3x 和 Paradigm® 多功能平台。ScanLater 免疫印迹系统使用铕标记的二抗， 之后通过时间分辨荧光 (TRF) 对其进行读取， 简化了传统的免疫印迹方法。这种无底物检测方法在经过zei后一次洗涤步骤后 30 天内仍然可以进行膜扫描。该检测方法的高灵敏度（亚飞克级）不亚于传统的化学发光免疫印迹方法。利用这种全新技术， 研究人员可以：

• 可在两分钟内将免疫印迹检测功能添加至其读板机内

• 避免由于底物加入过程中的额外步骤

• 使用一套软件平台， 即 SoftMax® Pro 软件， 可集成微孔板和免疫印迹检测分析

特点

• SpectraMax i3x和 Paradigm 多功能检测平台的用户皆可安装该卡盒

• 使用铕标记二抗进行的 TRF 检测可降低背景， 同时增加动态范围。

• 数字光子计数在不改变数据高度完整性的同时可提供 TRF 计数

• 铕具有抗光漂白性， 并且可稳定数周， 从而使印迹可重复使用

• 与山羊抗兔、抗小鼠、山羊抗小鼠、山羊抗兔、抗链球菌、驴抗山羊、驴抗大鼠或抗链球菌标记的抗体相兼容

• SoftMax Pro 数据采集和分析软件内设免疫印迹读取模板， 并且易于进行图像分析和精确定量

SpectraMax MiniMax 300 细胞成像系统

SpectraMax MiniMax 300细胞成像系统可在任何 SpectraMax i3x基础系统上进行现场升级， 为研究人员提供细胞分析功能， 而无需投资购买复杂的成像系统。

优势

• 在同一仪器中即可获得基于细胞图像的数据以及基于微孔板的强度数据

• 使用无标记技术， 在进行细胞计数和融合度测定时无需对细胞染色

• 可进行多参数检测并获得大量的基于细胞个体的丰富统计数据

• 可轻松检测低浓度细胞样品

特点

• 明场、绿色和红色荧光检测通道

• 除细胞毒性、蛋白表达和细胞增殖检测外， 还可进行比值法如细胞活力和转染效率检测

• 兼容符合 ANSI/SBS 标准的微孔板

• 采用 SoftMax® Pro 微孔板数据采集和分析软件进行快速细胞识别和分类

免染细胞检测技术

目前正在申请zl的 SpectraMax MiniMax 300细胞成像系统无标记细胞检测技术允许用户进行细胞增殖、毒性和其他测定， 而无需使用对细胞生长具有长期毒性的核染料， 如 DAPI 或活细胞染料。使用无标记细胞检测技术， 用户可以：

• 对细胞进行计数并评估其融合度， 而无需使用荧光染料

• 监测细胞生长， 并且不会破坏细胞

• 使用 SoftMax Pro 软件可快速轻松地进行成像设定

引用次数*：344

zei近引用：
如需完整引用清单， 请点击此处。

Glutamine activates STAT3 to control cancer cell proliferation independently of glutamine metabolism

A Cacace, M Sboarina, T Vazeille, P Sonveaux - Oncogene, 2016 - nature.com

... (f) Cell proliferation measured using Ki-67 staining (**P<0.01, ***P<0.005; n=6). (g) Cell number
assessed using a SpectraMax i3 multi-mode microplate reader after treatment with the indicated
doses of glutamine (*P<0.05, ***P<0.005 compared with media +Q, ### P<0.005 ...

Functional Analysis of DUF1 in Saccharomyces cerevesiae

R Keuls, B Lozzi, P Anderson, F Les Erickson - The FASEB Journal, 2016 - FASEB

... understanding of the cellular activities of Duf1. Cell growth experiments were
performed in 96-well plates using a Spectramax i3 plate reader and cell number
was plotted against time. Growth rate and maximum cell number ...

[HTML] plos.org

[HTML] Rainbow Vectors for Broad-Range Bacterial Fluorescence Labeling

M Barbier, FH Damron - PloS one, 2016 - journals.plos.org

... Absorbance was measured at regular intervals using a Spectramax I3 fluorescence microplate
reader (Molecular Devices, Sunnyvale, CA). Optical densities were corrected for 1 cm path length. ...
Changes in absorbance and fluorescence were monitored using a Spectramax I3. ...

Antioxidant and antiproliferative activities in immature and mature wheat kernels

MJ Kim, SS Kim - Food chemistry, 2016 - Elsevier

... Fluorescence intensity was measured using a SpectraMax® i3 plate reader
(Molecular Devices, Sunnyvale, CA, USA) at an excitation wavelength of 485 nm
and an emission wavelength of 520 nm for 75 cycles. The raw data ...

Ethanol extract of baked Gardeniae Fructus exhibits in vitro and in vivo anti-metastatic and anti-angiogenic activities in malignant cancer cells: Role of suppression of …

M Im, A Kim, JY Ma - International Journal of Oncology, 2016 - spandidos-publications.com

... plates (SPL, Kyounggi-do, Korea). After 1, 2 and 3 h, green fluorescence intensity
was measured in a SpectraMaxi3 microplate reader (Molecular Devices, Sunnyvale,
CA, USA) set at Ex/Em 490/525 nm. For uPA activity assays ...

[HTML] acs.org

Preparation and Characterization of Cysteine Adducts of Deoxynivalenol

A Stanic, S Uhlig, A Solhaug, F Rise… - Journal of agricultural …, 2016 - ACS Publications

ADVERTISEMENT. ...

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Transcriptome association analysis identifies miR-375 as a major determinant of variable acetaminophen glucuronidation by human liver

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... 48 h after transfection, cells were harvested and firefly and Renilla luciferase activities
were measured with a SpectraMax i3 microplate reader (Molecular Devices, Sunnyvale,
CA) using the Dual-Glo Luciferase Assay System (Promega). ...

Chaetominine reduces MRP1-mediated drug resistance via inhibiting PI3K/Akt/Nrf2 signaling pathway in K562/Adr human leukemia cells

J Yao, X Wei, Y Lu - Biochemical and biophysical research communications, 2016 - Elsevier

... Briefly, cells were seeded in 96-well plates and incubated with drugs for 48 h. 3-[4,
5-dimethylthiazol-2-yl]-2, 5-diphenyl-tetrazolium bromide (5 mg/mL; Sigma) was added to each
well and absorbance was measured on a microplate reader (SpectraMax ® i3, Wals, Austria) ...

How the Linker Connecting the two kringles influences activation and conformational plasticity of prothrombin

N Pozzi, Z Chen, E Di Cera - Journal of Biological Chemistry, 2016 - ASBMB

... The independent Michaelis-Menten parameters k cat and k cat /K m were obtained by nonlinear
fit of the experimental data collected in a SpectraMax i3x multimode detection platform using
the software Origin 2015 (OriginLab Corporation, Northampton, MA). ...

[HTML] nih.gov

[HTML] Assessment of the Cytotoxic and Apoptotic Effects of Chaetominine in a Human Leukemia Cell Line

J Yao, R Jiao, C Liu, Y Zhang, W Yu… - Biomolecules & …, 2016 - ncbi.nlm.nih.gov

... drug. The IC 50 values were calculated with a microplate reader (SpectraMax ® i3,
Wals, Austria) at an experimental wavelength of 570 nm and a reference wavelength
of 630 nm. Evaluation of nuclear morphology. The nuclear ...

* as of December 6, 2016. Source: Google Scholar.  Search results include “SpectraMax i3“ and “SpectraMax i3x“.