Bruker timsTOF fleX MALDI-2分析系统

MALDI-2：灵敏度和鉴定维度的新高度

timsTOF fleX现在提供创新和强大的MALDI-2功能选项。与传统的MALDI方法相比，这种后电离技术不仅显著提高了离子产率，而且降低了离子抑制效应，信号强度增加1-3个数量级。对于MALDI成像实验而言，这种效率的提高意味着单位像素检测到的分子数量增加了一倍以上，从而大大改善了生理学。

TIMS和MALDI-2: 分子成像的深度OMICS研究

针对组织切片的小分子组学如脂质组学和代谢组学研究通常涉及范围宽广的生物分子。这些研究将得益于MALDI-2，该技术提供了更多类型的化合物检测，对自然界的复杂性更具体的描述。TIMS和MALDI-2的组合是独特强大的，后电离产生了离子信息更丰富的谱图。TIMS提供了快速的正交分离，可以有效地简化谱图复杂程度，谱图中的单个m/z可能包含了许多重叠的分子。最终结果不仅是将他们分离，而且得到不同离子淌度的精确质量。分子的碰撞截面（CCS）值被记录下来，然后和数据库或LC/MS结果进行比较。

超过100倍灵敏度的增加：扩大分析物范围              

通过减少离子抑制效应，扩大了离子化的化合物范围，MALDI-2技术让MALDI成像研究具有无与伦比的灵敏度和更宽范围化合物的检测能力。激光后电离增强了不同类型生物分子的电离，提高了传统MALDI的分析性能。在MADLI成像中，MALDI-2改善离子抑制和离子化效率，提高了目标分析物的检测灵敏度。

MALDI-2 引领药物代谢方法革命   

现代药物开发的一个主要限制因素是使用所谓“全混合模型”，该方法把器官和组织匀浆，然后用LC-MS分析和定量。这种方法非常适合对整个组织器官的药物和代谢物的精确测量，但不能描述药物的生理效应，使其和病理学相关联。MALDI成像可以准确定位药物和代谢物在组织中的确切位置，使分析方法实现从血浆到组织模型的转换。MALDI-2提高了整体灵敏度，使分子成像在药物研究的适用性更广，可以在更宽的剂量范围定量。此外，MALDI-2检测分子种类的增加也使成像用到许多研究项目，包括外源分子和内源性分子。

布鲁克提供完整解决方案       

布鲁克提供完成MALDI-2实验的完整配套，包括化学基质、IntelliSlides载样玻片、应用支持，以及直观和用户友好的软件方案。

小结      

• MALDI-2可用于在MALDI中易发生离子抑制的化合物类型          

• 取决于样品、基质和分析物，灵敏度比MALDI提高2-3个数量级            

• 无需改动仪器硬件，在软件中单击即可在MALDI和MALDI-2之间切换             

• 用户友好的软件操作、简单的仪器校准和应用科学家开发的方法，可立即开始实验             

• 易于使用的消耗品提供完整的解决方案