VITEK® MS IND MALDI TOF 质谱系统为您带来zei尖端的微生物鉴定技术,在数分钟内给出可靠结果。
通过高效工作流程实现极快速的鉴定
VITEK MS 系统带来了革命性的微生物鉴定方法,能够在极短的时间内获得结果,操作非常简单,只需极少的试剂,而且优化了工作流程。
挑取菌落
直接转移到靶板上
加入即用型 CHCA 基质
上样至 VITEK MS
数分钟内即可得到结果!
VITEK MS 数据库:高性能的核心
该系统数据库包含大量食品行业的特定微生物数据,可大大提高鉴定准确度。
以菌群来创建菌种数据库:涵盖更广泛的菌种图谱特征
创建每个菌种平均采用来自不同领域(临床、食品及制药)和不同地域(亚洲、美洲、欧洲)的 18 个菌株
每个种平均有 40 张谱图:来自多种培养基及多台仪器
VITEK MS 鉴定系统的优势
先进的 VITEK® MS 系统是微生物鉴定的未来:
在极短的时间内获得结果:数分钟即可给出可靠结果
高通量:每次运行可鉴定多达 192 个菌株
手工操作时间短:简化的工作流程
操作简易:无需进行革兰氏染色及显微镜观察
快速、灵活的方法:多个用户可同时制备样品,节省时间
高性能鉴定:无需再将常规鉴定外包给收费昂贵的实验室
结果信息量丰富且易于读取
溯源性:靶板贴有条形码,软件易于使用
质谱鉴定
自动化、快速、高通量:菌株鉴定时间以分钟计算,4×48孔位靶板,一次性可鉴定192个菌株,2小时内完成所有鉴定。
检测范围广:鉴定范围涵盖常见致病性细菌,霉菌,酵母菌,芽孢杆菌,棒状杆菌和军团菌等
VITEK MS通过MYLA软件连接微生物科室各仪器(如培养、鉴定、药敏及其他),优化工作流程,减少人为误差。
流程zei简:无需革兰氏染色,配置菌液,挑选板卡等步骤。
方便质量控制及结果溯源:每块靶板上都有条形码和质控孔位,符合实验数据可追踪及每批试验具备对照等要求。
同时满足日常鉴定及科研工作需求,菌谱库将开放给用户自由增加菌种类型。
包含超过40000张参考谱图和2000张以上超级图谱的SARAMIS软件,满足工业用户的鉴定需求。
生物梅里埃提供用于VITEK MS 质控校准的LYfoCults ATCC8739,操作简便。
微生物质谱鉴定系统
采用基质辅助激光解吸电离飞行时间 (MALDI-TOF) 技术并配备全面的临床相关微生物数据库的自动化微生物质谱鉴定系统,仅需数分钟即可给出结果
利用高级质谱分类变量实现稳定、准确的鉴定
通过无缝集成 ID/AST 结果,优化工作流程
全程可溯源性及灵活性
快速、明确的鉴定
VITEK® MS 是创新型的自动化微生物鉴定系统,采用了 MALDI-TOF(基质辅助激光解吸电离飞行时间)技术。该质谱技术在数分钟内即可给出种、属、科级别的明确鉴定结果。您可迅速为临床医生提供信息,使其能够及时给予适当的治疗,从整体上改善患者护理和治疗效果。
MALDI-TOF 工作原理
制备标本板并将其送入高真空环境。
精确的激光脉冲将样品离子化。
释放蛋白质“雾”并利用电荷使其加速。
蛋白质通过环形电极后,根据记录的时间按公式算出蛋白质的飞行时间。
由传感器检测蛋白质,生成代表各样品组成蛋白的谱图。
稳定、准确的结果
zl的高级质谱分类变量可为制定zei佳患者护理决策提供稳定、准确的结果。VITEK® MS 系统读取的谱图为检测到的一系列按质量数和峰强度分类的峰。“高级质谱分类变量”有助于更好地区分不同微生物,因为计算鉴定结果的过程中考虑到了所有的峰。该商业软件不进行谱图比较,也不包含参考谱图。
VITEK® MS 带有菌群构建数据库,用于说明同一属内菌株的多样性。
每个属平均有 10 种以上菌株及 25 张以上的谱图
菌株的地域多样性
不同的样品来源
采用不同的传代培养基
不同的培养时间
zei佳工作流程,与 ID/AST 无缝集成
VITEK® MS 专为优化微生物实验室工作流程而设计。VITEK® MS 能够同机检测 4 个标本板,因此可由 4 名技术人员各自在独立的工作站上同步完成标本版制备后再同时放置到仪器上。每个标本板含有 48 个标本孔位,因此每次运行可检测 192 个菌株
VITEK® MS 准备工作站中内置了 ID 和 AST 的标本板制备向导
仅需几步即可得到结果 — 当日即可获得 ID 和 AST 检测结果
手工操作时间短,使您能够专注于附加值更高的工作
既有适用于高通量实验室的大容量工作区(每次运行 192 份标本),也有适用于中小型实验室的小型工作区(每次运行 16 份标本)
生物梅里埃的先进中间件解决方案 Myla® 能够进行实时报告并无缝集成来自 VITEK® MS 和 VITEK® 2 的 ID 和 AST 结果。
通过 Myla® 查看易于读取的结果
全程可溯源性及灵活性
VITEK® MS 可提供完整的溯源性并具有灵活性,有助于从整体上提升实验室效率和可靠性。试剂和一次性用品均带有条码,非常易于使用,还能为单独的菌株与 ID 和 AST 结果之间的关联提供溯源性。由于带条码的标本板为一次性用品,因此不存在可导致错误结果或化学安全隐患问题的污染风险。标本板上有三个采集区域或采集组,各组中央均有校准孔位。操作验证、调试和对齐工作均全自动完成,并且全过程用户可见。
VITEK® MS IND MALDI TOF 质谱系统为您带来最尖端的微生物鉴定技术,在数分钟内给出可靠结果。
通过高效工作流程实现极快速的鉴定
VITEK® MS 系统带来了革命性的微生物鉴定方法,能够在极短的时间内获得结果,操作非常简单,只需极少的试剂,而且优化了工作流程。
1 – 挑取菌落
2 – 直接转移到靶板上
3 – 加入即用型 CHCA 基质(甲酸 - 酵母)
4 – 上样至 VITEK MS
数分钟内即可得到结果!
VITEK® MS 靶板配有独特的条形码,可确保每个样品的高度溯源性。
VITEK® MS 数据库:高性能的核心
该系统数据库包含大量特定微生物数据,可大大提高鉴定准确度。
- 以菌群来创建菌种数据库:涵盖更广泛的菌种图谱特征
- 创建每个菌种平均采用来自不同领域(临床、食品及制药)和不同地域(亚洲、美洲、欧洲)的 18 个菌株
- 每个种平均有 40 张谱图:来自多种培养基及多台仪器
VITEK® MS 鉴定系统的优势
先进的 VITEK® MS 系统是微生物鉴定的未来:
- 在极短的时间内获得结果:数分钟即可给出可靠结果
- 高通量:每次运行可鉴定多达 192 个菌株
- 手工操作时间短:简化的工作流程
- 操作简易:无需进行革兰氏染色及显微镜观察
- 快速、灵活的方法:多个用户可同时制备样品,节省时间
- 高性能鉴定:无需再将常规鉴定外包给收费昂贵的实验室
- 结果信息量丰富且易于读取
- 溯源性:靶板贴有条形码,软件易于使用
质谱鉴定
自动化、快速、高通量:菌株鉴定时间以分钟计算,4×48孔位靶板,一次性可鉴定192个菌株,2小时内完成所有鉴定。
检测范围广:鉴定范围涵盖常见致病性细菌,霉菌,酵母菌,芽孢杆菌,棒状杆菌和军团菌等
VITEK MS通过MYLA软件连接微生物科室各仪器(如培养、鉴定、药敏及其他),优化工作流程,减少人为误差。
流程最简:无需革兰氏染色,配置菌液,挑选板卡等步骤。
方便质量控制及结果溯源:每块靶板上都有条形码和质控孔位,符合实验数据可追踪及每批试验具备对照等要求。
同时满足日常鉴定及科研工作需求,菌谱库将开放给用户自由增加菌种类型。
包含超过40000张参考谱图和2000张以上超级图谱的SARAMIS软件,满足工业用户的鉴定需求。
生物梅里埃提供用于VITEK MS 质控校准的LYfoCults ATCC8739,操作简便。
注册证编号 | 国械注进20162222385 |
注册人名称 | 生物梅里埃法国股份有限公司bioMerieux SA |
注册人住所 | 376, Chemin de l’Orme, 69280 MARCY L’ETOILE, FRANCE |
生产地址 | VITEK MS仪器:Wharfside, Trafford Wharf Road, Manchester, M17 1GP, United Kingdom;VITEK MS预处理站, VITEK MS数据采集站, Myla:3 route de Port Michaud-38390 La Balme Les Grottes, France;VITEK MS-DS:Sonystrasse 20, 5081 Anif, Austria |
代理人名称 | 梅里埃诊断产品(上海)有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区富特西一路383号A2楼第4层A部位 |
产品名称 | 全自动微生物质谱检测系统VITEK MS |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | VITEK MS |
结构及组成/主要组成成分 | 该产品主要由VITEK MS预处理站(软件版本号:V2),VITEK MS数据采集站(软件版本号:V1),VITEK MS仪器,数据分析软件(版本号:V1),Myla(软件版本号:V4),VITEK MS-DS组成。 |
适用范围/预期用途 | 该产品利用基质辅助激光解吸电离(MALDI)质谱方法进行细菌和真菌鉴定试验。 |
产品储存条件及有效期 | |
附件 | 产品技术要求 |
其他内容 | / |
备注 | 原注册证编号:国械注进20162402385 |
审批部门 | 国家药品监督管理局 |
批准日期 | 2020-12-16 |
有效期至 | 2025-12-15 |
变更情况 | |
注 | 企业如对进口和国产三类医疗器械数据有疑问,请发送邮件至国家药监局医疗器械数据纠错邮箱:qixiejiucuo@nmpaic.org.cn【邮件主题请注明“医疗器械数据问题”,邮件正文中请准确填写以下全部信息:1.医疗器械注册证号/备案号; 2.类型(注册、变更、延续等);3.问题描述(500字以内);4.企业名称(全称);5.统一社会信用代码;6.联系人姓名;7.联系电话(手机和座机);8.联系邮箱】,或致电国家药监局医疗器械数据纠错电话010-88331514(此电话为我局医疗器械数据纠错联系电话,并非相应产品/企业业务咨询电话)。企业如对国产一类和二类医疗器械数据有疑问,请咨询国家局信息中心,电话010-88331520(工作日),也可通过发邮件与我们联系:邮件地址yaopinshuju@nmpaic.org.cn,邮件主题请注明“进口医疗器械产品(注册)-数据(注册证号/备案号)数据问题”。国产一类和二类医疗器械数据来源于省局,由省局通过数据共享平台进行纠错和维护。 |
进口医疗器械产品(注册) | |
注册证编号 | 国械注进20162402385 |
注册人名称 | bioMerieux SA |
注册人住所 | Chemin de 1`Orme,69280 MARCY L`ETOILE,FRANCE |
生产地址 | Wharfside,Trafford Wharf Road,Manchester,M17 1GP,UK |
代理人名称 | 梅里埃诊断产品(上海)有限公司 |
代理人住所 | 梅里埃诊断产品上海有限公司 |
产品名称 | 全自动微生物质谱检测系统 VITEK MS |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | VITEK MS |
结构及组成/主要组成成分 | 该产品主要由VITEK MS预处理站,VITEK MS数据采集站,VITEK MS仪器,Myla,VITEK MS-DS组成。 |
适用范围/预期用途 | 该产品利用基质辅助激光解吸电离(MALDI)质谱方法进行细菌和真菌鉴定试验。 |
产品储存条件及有效期 | |
附件 | 产品技术要求 |
其他内容 | |
备注 | |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
批准日期 | 2016-07-06 |
有效期至 | 2021-07-05 |
除厂家/中国总经销商外,我们找不到
VITEK MS 全自动快速微生物质谱检测系统 的一般经销商信息,有可能该产品在中国没有其它经销商。
如果您是,请告诉我们,我们的邮件地址是:sales@antpedia.net 请说明: 1.产品名称 2.公司介绍 3.联系方式 |
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