Eppendorf BioSpectrometer® kinetic | |
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BSA 浓度范围 | 7.5 ng/µL – 45.45 µg/µL |
BSA 浓度范围 (UV 280 nm) µCuvette G1.0 | 75 ng/µL – 45.45 µg/µL ±0.03 µg/µL,A = 0 ±0.076 µg/µL,A = 1 (0.5 %) |
BSA 浓度范围 (UV 280 nm) UVette 10 mm | 7.5 ng/µL – 4.5 µg/µL ±0.003 µg/µL,A = 0 ±0.007 µg/µL,A = 1 (0.5 %) |
BSA 浓度范围 (UV 280 nm) UVette 2 mm | 37.5 ng/µL – 22.5 µg/µL ±0.015 µg/µL,A = 0 ±0.038 µg/µL,A = 1 (0.5 %) |
dsDNA 浓度范围 | 2.5 ng/µL – 1,500 ng/µL |
dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) UVette 10 mm | 2.5 ng/µL – 150 ng/µL ±0.1 ng/µL,A = 0 ±0.25 ng/µL,A = 1 (0.5 %) |
dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) UVette 2 mm | 12.5 ng/µL – 750 ng/µL ±0.5 ng/µL,A = 0 ±1.25 ng/µL,A = 1 (0.5 %) |
dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) µCuvette G1.0 | 25 ng/µL – 1,500 ng/µL ±1 ng/µL,A = 0 ±2.5 ng/µL,A = 1 (0.5 %) |
光源(吸收光) | 氙气闪光灯 |
光程高度 | 8.5 mm |
光谱带宽 | ≤4 nm |
发射波长 I 荧光 | – |
发射波长 II 荧光 | – |
吸光度测量范围 | 0 A – 3.0 A (260 nm) |
吸收波长范围 | 扫描波长 (nm): 200 – 830 nm,增量为 1 nm |
吸收系统误差 | ±1 % (A = 1) |
zei小步进 | 1 nm |
检测原理(吸收光) | 带参比光束的单光束原子吸收分光光度测定 |
检测器 | CMOS 二极管阵列 |
检测方法 | >100 个方法程序 |
比色皿槽 | 12.5 mm × 12.5 mm,温度调整范围 20 °C – 42 °C |
波长随机误差 | ±1 nm |
温度系统误差 | ±0.2 °C,25 – 37 °C |
温度随机误差 | ±0.15 °C,25 – 37 °C |
系统误差(波长) | ≤0.5 nm |
能耗 | 约 30 W,操作期间 约 5 W,显示屏变暗及温度控制关闭后 |
荧光光源 | – |
荧光测量原理 | – |
荧光测量范围 | – |
荧光激发波长 | – |
语言 | 西班牙语, 意大利语, 法语, 英语, 德语 |
透光范围 | 200 nm – 830 nm |
随机误差(吸光度) | ≤0.002,A = 0 ≤0.005 (0.5 %),A = 1 |
随机误差(荧光) | – |
接口 | › USB 主接口: 用于连接 U 盘和热敏打印机 DPU-S445 › USB 设备接口用于连接计算机 › 串行接口 RS 232: 用于连接热敏打印机 DPU-414 › 以太网接口 RJ45: 用于连接网络打印机 |
电源 | 230 V, 50 – 60 Hz |
尺寸(W × D × H) | 295 × 400 × 150 mm / 11.6 × 15.7 × 6 in |
带/不带配件时的 | 5.5 kg |
两测量点之间的间距 | 00:05 – 10:00(分:秒) |
时间范围 | 00:05 – 59:59 (分:秒) |
温度控制范围 | 20 – 42 °C(zei小步进温度 0.1 °C) |
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