Eppendorf艾本德BioSpectrometer fluorescence紫外/可见光/荧光分光光度计_参数指标

参数指标

	Eppendorf BioSpectrometer® fluorescence
BSA 浓度范围	0.01 ng/µL – 45.45 µg/µL
BSA 浓度范围 (UV 280 nm) µCuvette G1.0	75 ng/µL – 45.45 µg/µL ±0.03 µg/µL，A = 0 ±0.076 µg/µL，A = 1 (0.5 %)
BSA 浓度范围 (UV 280 nm) UVette 10 mm	7.5 ng/µL – 4.5 µg/µL ±0.003 µg/µL，A = 0 ±0.007 µg/µL，A = 1 (0.5 %)
BSA 浓度范围 (UV 280 nm) UVette 2 mm	37.5 ng/µL – 22.5 µg/µL ±0.015 µg/µL，A = 0 ±0.038 µg/µL，A = 1 (0.5 %)
Detector Type	CMOS photodiode array, 1024 pixel
Scanning	是
dsDNA 浓度范围	1.0 pg/µL – 1,500 ng/µL
dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) UVette 10 mm	2.5 ng/µL – 150 ng/µL ±0.1 ng/µL，A = 0 ±0.25 ng/µL，A = 1 (0.5 %)
dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) UVette 2 mm	12.5 ng/µL – 750 ng/µL ±0.5 ng/µL，A = 0 ±1.25 ng/µL，A = 1 (0.5 %)
dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) µCuvette G1.0	25 ng/µL – 1,500 ng/µL ±1 ng/µL，A = 0 ±2.5 ng/µL，A = 1 (0.5 %)
光源（吸收光）	氙气闪光灯
光程高度	8.5 mm
光谱带宽	≤4 nm
发射波长 I 荧光	520 nm，带宽： 15 nm
发射波长 II 荧光	560 nm，带宽： 40 nm
吸光度测量范围	0 A – 3.0 A (260 nm)
吸收模式	分光光度计
吸收波长范围	1 nm
吸收波长范围	扫描波长 (nm)： 200 – 830 nm，增量为 1 nm
吸收系统误差	–
zei小步进	1 nm
检测原理（吸收光）	带参比光束的单光束原子吸收分光光度测定
检测器（荧光）	光电二极管
检测方法	>100 个方法程序
比色皿槽	12.5 mm × 12.5 mm
波长随机误差	±1 nm
温度系统误差
温度随机误差
系统误差（波长）	≤0.5 nm
能耗	约 15 W，操作期间约 5 W，显示屏变暗后
荧光光源	LED
荧光模式	荧光计
荧光测量原理	带参比光束的共焦过滤荧光测定
荧光测量范围	0.5 nM – 2,000 nM 荧光素（发射波长 520 nm）
荧光激发波长	470 nm，带宽： 25 nm
语言	西班牙语, 意大利语, 法语, 英语, 德语, null
透光范围	200 nm – 830 nm
随机误差（吸光度）	≤0.002，A = 0 ≤0.005 (0.5 %)，A = 1
随机误差（荧光）	±2 %，1 nM 荧光素
接口	› USB 主接口：用于连接 U 盘和热敏打印机 DPU-S445 › USB 设备接口用于连接计算机 › 串行接口 RS 232：用于连接热敏打印机 DPU-414 › 以太网接口 RJ45：用于连接网络打印机
电源	100 – 240 V, 50 – 60 Hz
尺寸(宽 × 深 × 高)	295 × 400 × 150 mm / 11.6 × 15.7 × 6 in
带/不带配件时的	5.4 kg
两测量点之间的间距	–
时间范围	–
温度控制范围	–

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