ZenoTOF 7600精准质量质谱仪

Zeno MS/MS 提高了灵敏度，在整个 MS/MS 质量范围内具有 > 90% 的占空比，以及电子激活解离 (EAD)，用于可调谐的基于自由电子的解离，以增加化合物鉴定过程中的灵活性。

介绍

获得可靠分析结果的关键在于灵敏度、选择性和特异性的结合。灵敏度确保有足够的信号来识别和量化感兴趣的分析物。选择性将分析物信号与噪声和干扰区分开来。特异性确保化合物鉴定准确可靠。ZenoTOF 7600 系统的技术进步结合了定性灵活性和定量能力，适用于最苛刻的样品类型和工作流程。

混合碰撞池是 ZenoTOF 7600 系统技术进步的核心。以前，在QTOF 质谱仪中，虽然来自四极杆的离子路径是连续的，但因配合飞行时间质量分析器的脉冲特性，会遭受占空比损失。Zeno阱是一种高容量离子阱，其中发生一系列离子分级事件，并按反向质量顺序释放离子，可以减少占空比损失，并使 MS/MS 灵敏度提高 4-20 倍。该池还能够执行碰撞诱导解离 (CID) 和电子激活解离 (EAD) 实验，以实现高分辨率 MS/MS 的灵活性。电子动能可在 0-25 eV 范围内精确调节，无需使用化学转移试剂。这种可调性意味着 EAD 可以对多种分析物进行，从多电荷肽到单电荷小分子。EAD 池包含高密度电子的能力，可使反应速率匹配色谱的快速分离速度。 

激活和未激活 Zeno 阱的蜂毒肽的 EAD MS/MS 谱图。通过使用 Zeno 阱（顶部，蓝色）增强的 MS/MS 谱图显示，与未激活 Zeno 阱（底部，粉红色）时获得的 EAD MS/MS 谱图相比，整个质量范围内的灵敏度信噪比提高了 5-10 倍。EAD 为结构解析提供了重要的序列覆盖率。

概述

在 Zeno 阱与 EAD 裂解技术相结合的强大功能驱动下，这种以碎片为中心的革命解锁了灵敏度增益，使您能够发现新信息以确保结果的确定性，从而更快地做出更明智的决策。

在每次实验中检测多达 20 倍以上的离子，并使用一系列可调谐的碎裂技术，为每次实验中的每个分子开启新的视角。

Zeno 开启了“以片段为中心的革命”之门。——比利时根特大学Maarten Dhaenens说

特征

Zeno 革命，就在今日...

Zeno 阱和EAD。无与伦比的 MS/MS 灵敏度和碎裂技术的阶跃变化的强大组合。它们共同提供了获取所需的关键 MS/MS 功能的能力：

• 表征大分子，包括翻译后修饰

• 阐明小分子和脂质的位置异构体

• 以无与伦比的速度识别和定量蛋白质和肽

克服 QTOF MS/MS 占空比缺陷

• >90% 的离子注入 TOF

• 使用 Zeno 阱脉冲可将灵敏度提高高达 5-20 倍

• 识别和定量低丰度物种

所有分子类型的可调谐碎裂

利用受控电子激活解离 (EAD)

MS/MS 扫描速率高达 133Hz

改进的 DDA 和高分辨率 MRM (MRMRHR)

EAD

电子激活解离 (EAD)

碎片化技术的一次变革

EAD 允许在一个设备中使用一系列基于自由电子的碎裂机制。在 EAD 实验中调整电子动能的能力将该方法的实用性扩展到所有分子类型，从单电荷小分子到大的多电荷蛋白质。

生物分子分析

基于蛋白质的疗法具有丰富多样的结构。这些修饰存在于复杂的异质混合物中。

CID 已被广泛用于确定生物分子的结构，但如果没有进一步的样品处理（例如酶解），则很难进行全面表征。

低能量 EAD 碎裂能够通过自上而下的方法表征完整的生物分子，使研究人员能够快速识别和确认关键结构属性。

Zeno阱

精确质量灵敏度的下一个时代

离子在被快速脉冲进入 TOF 之前在 Zeno 阱中积累，这意味着我们可以检测多达 20 倍的离子。

因此，每个 TOF 实验都包含更多有用的 MS/MS 信息，特别是关于以前无法检测到的低丰度物质，为我们的客户带来了新的灵敏度革命。

激活和未激活 Zeno 阱的蜂毒肽的 EAD MS/MS 谱图。通过使用 Zeno 阱（顶部，蓝色）增强的 MS/MS 谱图显示，与未激活 Zeno 阱（底部，粉红色）时获得的 EAD MS/MS 谱图相比，整个质量范围内的灵敏度信噪比提高了 5-10 倍。EAD 为结构解析提供了重要的序列覆盖率。

稀有的可量化数据成为您的日常

Zeno DDA EAD/ CID

新鲜的视角和确定性。

SWATH 采集

稀有数据的新深度。

Zeno MRM^HR

高灵敏度和特异性。

Zeno 启用的新数据环境

•Zeno DDA (CID/EAD)

• 使用 Zeno MS/MS 鉴定的蛋白质比以往多 40%

• 在单个实验中表征脂质

• 一次运行即可全面覆盖和定位聚糖

•SWATH 采集

• 用于更高通量蛋白质组学的 SWATH 采集

•Zeno MRM^HR

Zeno 阱按需脉冲提供了检测丰度较低的离子的能力，同时推动了精确质量可实现的定量限制。

• Zeno MRM HR开启新的灵敏度水平

系统

探索 ZenoTOF 7600

高：112cm 深 ：114cm 宽：57cm

流量

Turbo V 源

SCIEX Turbo V 离子源采用优化的离子源设计，可限制污染以最大限度地延长正常运行时间，并提供高灵敏度和宽范围的流速 (5 µL/min- 3 mL/min) 和化合物类别覆盖范围，可快速交换模式APCI 和 ESI。

Optiflow 源

您所期望的 Turbo V 传统分析流程的稳健性和简单性现在可以在您的高灵敏度微流工作流程中体验到。智能喷针和电极设计消除了手动调整，并最大限度地减少了 1 -200 µL/min 工作流程的源优化。

Optiflow Turbo V 源

独特地允许用户切换到纳流模式以获得最高灵敏度。简单、即插即用的纳流能力消除了纳喷应用的麻烦。集成的柱温箱、纳流喷针和电极可以轻松设置纳流应用，无需优化。

SCIEX ZenoTOF 7600 系统的关键创新 

• Zeno 阱在 MS/MS 采集模式（Zeno IDA 和 Zeno MRM HR）的整个质量范围内将占空比增加到 ≥90%

• MS/MS 灵敏度提高 4-20 倍

• 在 EAD 细胞中进行无试剂且可调谐的高效电子激活解离 (EAD) 碎裂，为小分子和大分子工作流程提供替代碎裂

• 各种基于电子的解离技术的特异性新水平

• 更丰富的碎片化以改善结构信息。

• 在 MS 和 MS/MS 模式下，大于 5 个数量级的扫描间线性动态范围和大于 4 个数量级的扫描内线性动态范围

• 预优化性能，可使用 OptiFlow Turbo V 离子源在高流速、微流速和纳流速之间轻松切换

高分辨质谱ZenoTOF™ 7600系统

Be Extraordinary

作为质谱创新的一次伟大飞跃，这款高分辨率精确质量质谱系统将Zeno™ trap(Zeno阱)技术的功能与电子活化解离(EAD) 碎裂技术相结合，以揭示以前无法获得的结构信息，并且突破精确质量质谱可实现的定量限制。概述

欢迎来到Zeno创新革命时代

在 Zeno™ trap(Zeno阱)与 EAD 碎裂 技术相结合的强大功能的驱动下，这种以碎片为中心的创新使系统的灵敏度有了很大的提高，使您能够发现全新的质谱信息以确保结果的可靠性，从而更快地做出更明智的决策。

在每次实验中检测多达 20 倍以上的离子，并使用一系列可调谐的碎裂技术，为每次实验中的每个分子开启新的视角。

特征

Zeno创新革命即将来临……

Zeno trap和EAD作为 MS/MS 灵敏度和碎裂技术的阶段性飞跃的强大组合。 它们共同提供了获取所需的关键 MS/MS 信息的能力：

• 表征大分子，包括翻译后修饰

• 阐明小分子和脂质的位置异构体

• 以超快速度鉴定和定量蛋白质和多肽

改善QTOF MS/MS 占空比问题

• >90% 的离子注入 TOF

• 使用 Zeno trap技术可将灵敏度提高高达 5-20 倍

• 鉴定和定量低丰度离子

所有分子类型的可调碎裂

• 采用可控能量的电子活化解离 (EAD)

MS/MS 扫描速率高达 133Hz

• 改进的 DDA 和高分辨率 MRMHR

EAD

电子激活解离 (Electron activated dissociation, EAD)

质谱碎裂技术的一次变革

EAD 允许在一个设备中使用一系列基于自由电子的碎裂机制。 在 EAD 实验中调节电子能量的能力将该方法的实用性扩展到所有分子类型，从单电荷小分子到大分子的多电荷蛋白质。

低能量

生物分子分析

基于蛋白质的治疗药物具有丰富多样的结构。 这些修饰存在于复杂的异质混合物中。

CID 已被广泛用于确定生物分子的结构，但是大分子的表征必须通过进一步的样品处理（例如：酶解消化）

低能量 EAD 碎裂能够直接通过“自上而下(top down)”的方法表征完整的生物分子，使研究人员能够快速鉴定和确认关键结构属性。

技术说明：定性灵活性与定量能力相结合

中能量

翻译后修饰(PTMs)

当调整到更高的能量时，EAD 能够将翻译后修饰的肽（如磷酸化肽和糖肽）片段化，同时保留用于 PTMs鉴定和定位的关键 MS/MS 信息。 与其他基于电子的碎裂技术不同，这可以结合系统的快速扫描速度以可重复、高度一致性的方式实现。

EAD 技术带来了新的视角，并完善了生物分子表征的图景。 EAD碎裂模式为大分子多电荷的碎裂产生那些不同的 C 和 Z 离子，可以获得重要的新视角。

技术说明：一种新的电子活化解离 (EAD) 技术用于治疗性蛋白质药物的综合糖肽分析技术说明：可调电子活化解离 (EAD) MS/MS 以保留特别不稳定的翻译后修饰

高能量

小分子

小分子的 CID 碎裂会产生有限的以及非特异性的 MS/MS 信息，从而给定量分析的方法开发带来鉴定或缺乏特异性方面的挑战。

高能 EAD 碎裂可以产生关于小分子（如内源性代谢物或药物代谢产物）的高度特异性 MS/MS 信息。 这实现了自信、明确的鉴定和基于 MS/MS 的高度特异性定量。

技术说明：采用电子活化解离 (EAD) 在一次实验中完成脂质的结构解析

Zeno™ trap(Zeno阱)

精确质量灵敏度的新时代

离子在被快速脉冲进入 TOF 之前在 Zeno trap中积累，这意味着我们可以检测多达 20 倍的离子。

因此，每个 TOF 实验都包含更多有用的 MS/MS 信息，特别是关于以前无法检测到的低丰度物质，为我们的客户带来了新的灵敏度革命。

Zeno trap关

Zeno trap开

你在这个场景中，可查看 Zeno trap技术对该交互式图形的影响。

优势

以前罕见的可定量的数据现在成为您的常规数据

Zeno 数据依赖型采集(DDA)的电子活化解离(EAD)/碰撞诱导裂解(CID)

新鲜的视角和确定性。

SWATH® 采集

罕见数据的新深度。

Zeno MRM^HR

高灵敏度和特异性。

仪器系统

探索 ZenoTOF™ 7600 系统

高: 112cm 宽: 142cm 长: 67cm

参考招标参数：

复旦大学复杂生物基质中目标代谢组的精 准定性定量分析系统采购项目 国 际 竞 争 性 招 标 文 件

招标编号：1825-224A20222150

二、  详细要求 

（一）   设备名称/数量：复杂生物基质中目标代谢组的精准定性定量分析系统/1 套

标的配置： 

（二）   概况 

该系统主要包括两套超高效液相色谱（UHPLC）、紫外可见光谱（二级管阵列检测器， DAD）、电喷雾离子源（ESI）、有机物离子的电子碰撞激发碎裂部件、四级杆高分辨 质谱（QTOFMS）和电脑软件系统形成 UHPLC-DAD-QTOF 联用仪，可通过系统耐高压（≥  1200 bar），MPX 系统、多重碎裂模式、MS/MS 扫描速度≥100 Hz 且保持超高灵敏度 和长期稳定性、成熟和真实的脂质组的数据库和配套的代谢组学数据处理和分析软 件，实现高通量代谢组学研究，以满足复杂生物基质中保证化合物检测覆盖率和鉴定 准确率的前提下实现目标代谢组的精准定性定量分析的需求。 

（三）技术规格要求 

1.1.四极杆高分辨质谱仪主机，技术指标：配备  

1.2.四极杆检测质量范围，技术指标：单电荷离子选择模式下 m/z 50～2200 amu 

1.3.★离子源，技术指标：配备 

1.3.1 电喷雾离子源(ESI)，技术指标：配备，运行流速 0.005～2mL/min 

1.3.2 大气压化学电离离子源(APCI)，技术指标：配备 

1.3.3 离子源加热温度，技术指标：200～600℃ 

1.3.4 外置质谱进样针泵，技术指标：流速≤120µL/h） 

1.4.四级杆质谱检测质量范围，技术指标：单电荷离子 m/z 50～2200 amu 

1.5.检测器采集速率，技术指标：≥40GHz 

1.6.★采谱速度 

1.6.1 MS 模式，技术指标：在分辨率 30000 FWHM 以上时每秒扫描≥50 张 MS 谱, 扫 描频率：50Hz。在最高分辨率 40000 FWHM 时每秒扫描 25 张 MS 谱 

1.6.2 MS/MS 模式，技术指标：在分辨率 30000 FWHM 以上时每秒扫描≥100 张 MS/MS 谱，扫描频率：100Hz。 

1.7.扫描方式，技术指标：全扫描，自动 MS/MS 扫描, DDA, DIA, SIM 等模式 

1.8.谱图内离子强度动态范围（保证质量准确度），技术指标：全扫描模式≥10000 

1.9.★质量准确度 

1.9.1 MS 模式，技术指标：≤1ppm RMS 

1.9.2 MS/MS 模式，技术指标：≤2ppm RMS 

1.10.★分辨率 

技术指标：≥ 35000 FWHM，不随扫描速度的增加而降低 

1.11.★检测灵敏度 

1.11.1 全扫描模式 

1.11.1.1 通过色谱进样，全扫描模式(S/N 比指的是“无平滑、基线默认为噪声上 下的中线”) 

1.11.1.1.1 ESI 正离子模式下柱上 1pg 利血平母离子：609.2807，技术指标： S/N≥600：1(RMS)，对应的 RSD≤5% 

1.11.1.1.2 APCI 正离子模式下柱上 1pg 17α-hydroxyprogesterone(17OHP)母离子：331.2268，技术指标：S/N≥100：1(RMS)，对应的 RSD≤5% 

1.11.1.1.3 ESI 负离子模式下柱上 1pg 氯霉素母离子: 321.0051，技术指标： S/N≥1000：1(RMS)，对应的 RSD≤5% 

1.11.1.1.4 APCI 负离子模式下柱上 1pg Estradiol 母离子：271.1074，技术指 标：S/N≥50：1(RMS),对应的 RSD≤10% 

1.11.1.2 全扫描模式下 LOD:S/N 在 3:1 的柱上量(S/N 比指的是“无平滑、基线默 认为噪声上下的中线”) 

1.11.1.2.1 ESI 正离子模式下利血平母离子：609.2807,S/N 在 3:1（RMS）时， 技术指标：柱上量≤100fg；对应的 RSD≤20% 

1.11.1.2.2 APCI  正离子模式  17α-Hydroxyprogesterone (17-OHP) 母离子:  331.2268, S/N 在 3:1（RMS）时，技术指标：柱上量≤100fg，对应的 RSD≤20% 

1.11.1.2.3 ESI 负离子模式下氯霉素母离子：321.0051, S/N 在 3:1（RMS）时， 技术指标：柱上量≤100fg，对应的 RSD≤20% 

1.11.1.2.4 APCI 负离子模式 Estradiol 母离子： 271.1074, S/N 在 3:1（RMS） 时，技术指标：柱上量≤400fg；对应的 RSD≤20% 

1.11.1.3 全扫描模式下 LOD:S/N 在 10:1 的柱上量(S/N 比指的是“无平滑、基线 默认为噪声上下的中线”) 

1.11.1.3.1 ESI 正离子模式下利血平母离子：609.2807,S/N 在 10:1（RMS）时， 技术指标：柱上量≤200fg；对应的 RSD≤20% 

1.11.1.3.2 APCI  正离子模式  17α-Hydroxyprogesterone (17-OHP) 母离子:  331.2268, S/N 在 10:1（RMS）时，技术指标：柱上量≤200fg，对应的 RSD≤20% 

1.11.1.3.3 ESI 负离子模式下氯霉素母离子: 321.0051，S/N 在 10:1（RMS）时， 技术指标：柱上量≤300fg，对应的 RSD≤20% 

1.11.1.3.4 APCI 负离子模式 Estradiol 母离子: 271.1074，S/N 在 10:1（RMS） 时，技术指标：柱上量≤1000fg；对应的 RSD≤20% 

1.11.1.4 全扫描模式下仪器检出限（IDL） 

1.11.1.4.1 利血平，技术指标：≤80fg 

1.11.1.4.2 17-OHP，技术指标：≤100fg 

1.11.1.4.3 氯霉素，技术指标：≤100fg 

1.11.1.4.4 Estradiol，技术指标：≤300fg  

1.11.2★MS/MS 模式灵敏度 

1.11.2.1 通过色谱进样，MS/MS 模式(S/N 比指的是“无平滑、基线默认为噪声上 下的中线”) 

1.11.2.1.1 ESI 正离子模式下柱上 1pg 利血平母离子：609.3-195.1，技术指标： S/N≥1000：1(RMS)，对应的 RSD≤5% 

1.11.2.1.2 APCI 正离子模式下柱上 1pg 17α-hydroxyprogesterone(17OHP)母 离子：331.0～109.0，技术指标：S/N≥75：1(RMS)，对应的 RSD≤5% 

1.11.2.1.3 ESI 负离子模式下柱上 1pg 氯霉素母离子: 321.0-151.9，技术指标： S/N≥1000：1(RMS)，对应的 RSD≤5% 

1.11.2.1.4 APCI 负离子模式下柱上 1pg Estradiol 母离子：271.1-145.2，技 术指标：S/N≥70：1(RMS),对应的 RSD≤5% 

1.11.2.2 MS/MS 模式下 LOD: S/N 在 3:1 的柱上量(S/N 比指的是“无平滑、基线 默认为噪声上下的中线”) 

1.11.2.2.1 ESI 正离子模式下利血平母离子：609.3-195.1,S/N 在 3:1（RMS） 时，技术指标：柱上量≤40fg；对应的 RSD≤15% 

1.11.2.2.2 APCI  正离子模式  17α-Hydroxyprogesterone (17-OHP) 母离子： 331.0-109.0,S/N 在 3:1（RMS）时，技术指标：柱上量≤500fg，对应的 RSD≤20% 

1.11.2.2.3 ESI 负离子模式下氯霉素母离子: 321.0-151.9，S/N 在 3:1（RMS） 时，技术指标：柱上量≤50fg，对应的 RSD≤15% 

1.11.2.2.4APCI 负离子模式 Estradiol 母离子：271.1-145.2，S/N 在 3:1（RMS） 时，技术指标：柱上量≤250fg；对应的 RSD≤20% 

1.11.2.3 MS/MS 模式下 LOD:S/N 在 10:1 的柱上量(S/N 比指的是“无平滑、基线 默认为噪声上下的中线”) 

1.11.2.3.1 ESI 正离子模式下利血平母离子：609.3-195.1,S/N 在 10:1（RMS） 时，技术指标：柱上量≤100fg；对应的 RSD≤15% 

1.11.2.3.2 APCI  正离子模式  17α-Hydroxyprogesterone (17-OHP) 母离子： 331.0-109.0,S/N 在 10:1（RMS）时，技术指标：柱上量≤150fg，对应的 RSD≤20% 

1.11.2.3.3 ESI 负离子模式下氯霉素母离子: 321.0-151.9，S/N 在 10:1（RMS） 时，技术指标：柱上量≤200fg，对应的 RSD≤20% 

1.11.2.3.4 APCI 负离子模式 Estradiol 母离子：271.1-145.2，S/N 在 10:1（RMS） 时，技术指标：柱上量≤500fg；对应的 RSD≤20%  

1.11.2.4MS/MS 模式下根据 FDA 要求的仪器检出限（IDL） 

1.11.2.4.1 利血平，技术指标：≤20fg 

1.11.2.4.2 17-OHP，技术指标：≤170fg 

1.11.2.4.3 氯霉素，技术指标：≤20fg 

1.11.2.4.4 Estradiol，技术指标：≤100fg 

1.12.微流 ESI 源，技术指标：配备微流 ESI 离子源，须可实现微流 ESI 色谱质谱分 析的需求 

1.12.1 质量抽校正，技术指标：外标法/内标法 

序号 2：超高效液相色谱系统 

超高效液相色谱系统可实现 MPX 系统 

2.1.★二元高压梯度泵，技术指标：配备 

2.1.1 泵流量可调范围，技术指标：0.001～2.0 mL/min 

2.1.2 流量精度，技术指标：RSD≤0.075%  

2.1.3 流速准确度，技术指标：±0.1% 

2.1.4 系统耐压，技术指标：≥ 1200 bar 

2.2.流动相在线脱气单元，技术指标：至少 2 路脱气 

2.2.1★自动进样器，技术指标：至少 96 位（2mL）样品瓶，内置样品控温模块，温 控范围：4～40℃, 须支持 96 孔板进样，并配备支持 96 孔板进样的相应硬件（深孔 板和浅孔板各 2 个）。 

2.2.1.1 进样体积，技术指标： 0.1～25 µL,增量 0.01µL 

2.2.1.2 进样精度，技术指标：RSD≤0.25%       

2.2.1.3 样品残余率，技术指标：咖啡因进样 5µL (500µg/mL)，无清洗的条件下残余 率≤0.004% 

2.2.1.4 进样循环时间，技术指标：≤15s 

2.3.★智能柱温箱，技术指标：同时容纳 15cm 色谱柱至少 2 根 

2.3.1 温控模块数量，技术指标：有独立的温控区域，可控制 2 根色谱柱的柱温  

2.3.2 控温范围，技术指标：室温～85℃ 

2.3.3 控温精度，技术指标：±0.5℃ 

2.3.4 温度稳定性，技术指标：± 0.3℃ 

2.3.5 控温准确度，技术指标：± 0.5℃ 

2.4.★高性能二极管阵列检测器，技术指标：配备 

2.4.1 波长范围及分辨率，技术指标：波长范围 190～640nm；分辨率:≤1.4nm 

2.4.2 采样速率，技术指标：≥100Hz  

2.4.3 噪音，技术指标：±6×10-6 AU at 254 nm  

2.4.4 漂移，技术指标：≤1.0×10-3AU/hr at 254 nm  

2.4.5 信号数量，技术指标：至少 8 通道信号采集 

2.5.液相流动相梯度模式，技术指标：至少 1 种梯度模式 

2.6.色谱柱信息跟踪记录，技术指标：配备，具备完整的代谢组检测数据可追溯性和 审计跟踪功能。 

2.7.★液相延迟体积，技术指标：≤125μL，不随反压变化 

序号 3：数据分析软件及数据库 

3.1. ★数据分析及统计软件 

3.1.1 代谢组数据分析软件，技术指标：配备，全套，软件的终身免费 license、软 件及 license 可即时升级  

3.1.2 代谢流数据分析软件，技术指标：配备，全套，终身免费的软身 license、软 件及 license 可即时升级 

3.1.3 代谢物定性软件，技术指标：配备，全套，软件的终身免费 license、软件及 license 可即时升级 

3.2.代谢组学及脂质组学数据库，技术指标：配备，含一级质谱和二级质谱的小分子 代谢物数据库，超过 1 万种的脂质数据库。 

3.3.自建代谢物数据库的功能，技术指标：配备开放型自建库的功能 

3.4.标准化代谢组检测分析流程，技术指标：配备至少 3 种常用的标准化代谢组检测 分析流程  

3.5.脱机用户 License，技术指标: 可安装到 1 台大型服务器的 10 人或以上可同时独 立分析数据或独立操作的软件，含数据库等的软件许可  licenses（如，floating licenses 或 Concurrent Licenses）。 

3.6．数据后处理软件：多变量分析软件，3 年可供 20 人或以上可同时独立分析数据 或独立操作的软件 license。  

序号 4 ：高通量自动化质谱前处理工作站

高通量自动化质谱前处理工作站：自动化完成代谢组学研究样品处理：蛋白沉 淀，液液萃取和固相萃取流程的自动化处理，处理过程耗材完全开放。 

4.1★处理平台长度＞2 米，实验用品和耗材可根据需要任意布局，台面加样区
域 44 个 SBS 板位。工作站台面除加样区域外，额外预留整合位置，用于加热震荡，

制冷载架，隔板架等设备整合。  4.2★工作站配置独立机械臂的数量≥2,分别进行移液与移板操作。机械臂之间

相互独立、互不干扰，协调运行，自动防撞，无需进行不同适配器间的反复切换。 

4.3 灵活 8 通道机械臂加样范围 2-1000 µL，增量 0.1 µL，适合于准确移液水相 与有机相; 

4.4★工作站包含低位脱排系统，保证加样针在封闭空间中进行脱排，有效避免 气溶胶污染； 

4.5★工作站配有独立抓板机械臂，可 270 度旋转，使用侧向抓板手，可承重至 少 400g 物品，可实现工作站前后左右以及上下方的全方位整合，被整合仪器无需占

据加样台面  4.6★配备正压固相萃取装置一套，可直观的触摸屏单机控制，能够即时开展萃

取工作，也可与标准实验室自动化整合。 
4.7 正压固相萃取装置自带预处理、洗涤和洗脱溶剂的数量 ≥11 种；压力控制

可编程，能够优化流速，缩短样品处理时间，提高分析检测效率。 
4.8 正压通道每一位均有单独的气压和流量控制，确保即使对于部分装载的微孔

板或萃取柱架，也能可靠运行，减小柱间的差异。 
4.9 配备温控震荡模块一个，可温控范围：室温-99 度，震荡频率 0-3000rpm；

配备深孔板适配器及控制温度室温到 4°的 EP 管适配器; 
4.10 配备带制冷温控模块一个，可温控范围：4 度-99 度，震荡频率 0-3000rpm；

配备深孔板适配器及 EP 管适配器； 

4.11 配备制冷冷台一套； 

4.12 配备气体通风系统一套； 
4.13 配备整机控制软件，在运行过程中具有实时监视窗口，随时了解实验运行状态；软件可记忆一次性加样针动态位置，不同批次实验间无需人工设定或补足枪 头。可自动检测取针错误，并自动进行恢复，无需人为干预或中断实验。 

序号 5：配件 

5.1.★质保期，至少 5 年（整机，含维修和维护等） 

5.2.★UPS 电源：20 KVAUPS 三相不间断电源（含电池及电池柜等必须设施和辅件）， 380V 入 220V 出，支持时间≥2h；配备相应的隔离变压器，保障零地电压差不大于 0.5V， 但不能为零。 

5.3.数据工作站： 

5.3.1工作站，满足或优于以下要求：服务器CPU 主频: intel 八核，处理器≥3.6GHz ， i7 及以上，内存≥64G, 速度高于DDR4, 具有可扩展性（硬件与运行速度）, 硬盘≥ 4TB，宽屏液晶彩色显示器≥24 英寸，配备网卡、DVD 刻录机，配备Windows 10/64 操 作系统，所有软件免费更新，可以满足2000个以上样品的一次性全流程全功能分析需 求（从原始数据开始分析，含代谢物定性），时间不超过24 h。  

5.4.★色谱柱，技术指标： 

（1）至少配置 25 套（含保护柱和万能接头），至少包含 10 套反向与 10 套 HILIC 柱 （100x2.1mm, 小于 2μm 粒径或更优）以及 5 套在线 SPE 萃取柱。2ml 色谱瓶和内衬 管各 30 盒（至少 100 个/盒）；色谱质谱仪器需要的管线、接头等至少 5 套/盒（各 规格）； 

（2）备用泵头至少 2 套；泵油 6L 以上，全套维护工具箱。外置质谱进样针泵配套的 量程规格为 0.5mL, 1 mL, 5 mL 的进样针各 2 根。 

（3）针座六通阀-色谱柱连接管线至少 3 根（各规格）； 

（4）双通至少 5 个；备用色谱仪进样针及针座至少 3 套； 

（5）备用质谱喷针至少 3 套； 

（6）质谱配套的同规格备用毛细管和进样针至少各 5 套。 

（7）质谱用校正液、调谐液、灵敏度测定试剂至少各 4 盒（含正负离子模式，保障 在主机质保期内均不过期）。 

（8）机械泵和分子涡轮泵配备相应的隔音罩,1 套。 

（9）溶剂瓶（1L×8 个、2L×4 个、4L×4 个，含瓶盖）至少 2 套，并配备相应的流 动相管道至少 4 套，含滤头。  

（10）仪器说明书、使用手册和光盘等随机资料至少 1 套。

参考招标参数：

项目编号：JSHC-2021110778B1

项目名称：南京中医药大学液质联用仪采购

2、高分辨四极杆飞行时间液质联用仪部分

2.1  质谱部分

2.1.1  离子源：

2.1.1.1兼容电喷雾离子源(ESI)和大气压化学电离源(APCI)，能够实现快速切换，无需放空质谱真空系统。

2.1.1.2正/负ESI接口：流速5ul～3.0ml/min；在确保灵敏度不损失的前提下，实现高流速，无需分流。

★2.1.1.3离子源内辅助加热气温度最高可达750℃，该最大温度可在软件界面下设置并运行。

2.1.1.4 离子源接口: 离子源接口采用锥孔方式，适用于100％有机相到100％水相，耐用一定浓度的缓冲液，采用非毛细管传输，离子传输通过轴向电场并采用反吹气排除中性干扰，同时保持高灵敏度和优异的抗污染能力，减少日常维护工作量。

2.1.1.5离子源带有专有废气排放装置防止气体在密闭的离子源腔体中的回流，降低离子源的记忆效应和污染，降低机械泵的负荷延长机械泵泵油使用时间。

2.1.2 四极杆质量分析器

2.1.2.1预四极杆部分：离子引入部分和碰撞室都拥有离子聚焦技术，压力达8 mtorr，以确保最佳的离子聚焦效果和离子传输效率, 有效消除“记忆效应”和“交叉污染”。

2.1.2.2四极杆：选择性达到≤0.4Da，并可以将四极杆设定此分辨率下进样样品检测。

2.1.2.3 四极杆质量范围：m/z5—2250

2.1.3 碰撞室：

2.1.3.1碰撞室采用线性加速技术和高气压聚焦技术， 驻留时间低至2ms时，灵敏度不损失。

2.1.3.2碰撞模式：具有多种碎裂模式如碰撞诱导裂解模式（CID），可进行不同能量碰撞产生的谱图叠加功能，保证得到更多的碎片信息。

2.1.3.3 碰撞模式：具有多重电子激活解离模式（EAD）,可进行弱共价键的分析，代谢结合物的分析，蛋白二硫键的表征。EAD反应时间为10-30ms,能够同快速的质谱采集方式兼容。

★2.1.3.4  电子激活解离（EAD）能量： 0eV—25 eV

★2.1.3.5 离子阱能够高效地富集MS/MS离子，显著提高检测灵敏度，离子阱电荷容量可达7× 106。

2.1.4 飞行时间质量分析器（TOF）：

2.1.4.1类型：四极杆和飞行时间质量分析器，高分辨质量分析器采用双反射式N型离子飞行管设计；

2.1.4.2四极杆加速方式:四极杆采用线性离子加速，确保超高扫描速度,且不损失灵敏度。

2.1.4.3飞行时间质量分析器质量范围：m/z50-40,000。

2.1.4.4 质量准确度（MS和MS/MS）：内标：小于0.6 ppm；外标：小于2.0 ppm 。

2.1.4.5内置外标全自动质量校准系统, 自动调谐、自动方法建立设计。

2.1.4.6外标法自动校正流路与离子化喷针采用双喷针, 校正液和样品的流路各自独立，不采用隔板切换，不相互干扰。使系统达到更好的准确校正,实现系统准确可靠的定量分析、定性筛查要求。

2.1.5 系统分辨率：

2.1.5.1 在质荷比956处测量，高质量段分辨率大于42,000 FWHM，测量时扫描频率必须大于80Hz；

2.1.5.2 在质荷比195处测量，低质量段分辨率不低于30,000FWHM，测量时扫描频率必须大于80Hz。

2.1.6 外标校正质量稳定性：<2.0ppm/12h。

2.1.7灵敏度：

2.1.7.1 TOF MS(+)灵敏度1pg利血平柱上进样 S/N>2500：1；TOF MS(-)灵敏度100fg氯霉素上进样 S/N>1000：1。

★2.1.7.2 TOF-离子阱-MS/MS (+)灵敏度： 50 fg利血平柱上进样， S/N>400：1（以m/z 195.0651子离子计）；TOF-离子阱-MS/MS (-)灵敏度： 100 fg氯霉素上进样， S/N>1500：1（以m/z 152.0350子离子计）。

2.1.8 动态范围：

2.1.8.1单一化合物定量曲线线性动态范围：大于105（提供官方彩页证明）。

2.1.8.2动态范围≥4个数量级，在同一张谱图上最高响应值应该大于最低响应值至少10000倍（intra-scan dynamic range）。

2.1.9质谱采集速率：

2.1.9.1 MS的扫描速度不小于25张/秒

★2.1.9.2 MS/MS扫描速度不小于133张/秒

2.1.9.3信息关联扫描（IDA）模式下的MS/MS扫描速度可达130张/秒

2.1.9.4在不损失灵敏度和质量准确度的情况下扫描速度不小于80张/秒，维持分辨率≥30000。

2.1.9.5  二级质谱离子利用率：好于90%（MS/MS扫描采集）

2.1.9.6 数据采集模式：全扫描，二级全扫描，MRMHR,SWATH(DIA),IDA(DDA)

2.1.10  检测器：

2.1.10.1 ADC/TDC 双模检测器，由5 GHz, 10-bit ADC和40 GHz TDC构成；高频TDC检测器确保最高取样速度时并保持高分辨率，如即使在低质荷比处(m/z200以下)也能具有40000以上的分辨率；ADC模式能够保证检测更多电荷数，实现更宽的线性动态范围。

★2.1.10.2 具有数据非依赖扫描模式，可进行连续窗口设置，并采集所有化合物的MS和MSMS谱图，最大采集窗口不少于100个，且配备相应的软件进行数据处理操作。（提供公开发表文献证明）

2.1.11 高级扫描分析功能：仪器在采集过程中，具有动态排背景扣除功能（可以自动判断背景离子，而不是在软件界面设定特定的离子或色谱保留时间），从而给出背景干扰离子以外相对信号较弱的共流出物的离子的MS/MS信息（提供软件设置界面截屏以证明）。

2.1.12气体要求：采用氮气作为碰撞气以及雾化气，无需额外氩气。

2.1.13数据系统部分

2.1.13.1配备全面质谱和液相色谱的质谱工作站软件和高性能计算机。

2.1.13.2 数据系统软件：

Windows操作平台。软件能控制液相色谱和质谱部分，自动实现仪器的功能配置、条件优化、数据采集、数据处理、快速定量，自动实现MS和MS/MS扫描的切换，质谱数据解析工具和谱库检索、建谱库等功能。

2.1.13.3高通量的定量软件，可处理大批量样品，同时分析上百种甚至上千种化合物。采用工业标准的MQ4算法或Signal FinderTM算法，提供可靠的积分，减少积分误差。

2.1.13.4 配备自动筛查软件，自动进行峰提取、二级库匹配，并能自动利用Chemspider网络数据进行未知物搜索。

2.1.13.5 功能强大的独立的峰查看软件，用于处理精确的质谱数据、结构解析和批量分析。

2.1.13.6 提供人体内源性代谢物数据库，实际样本采集的高分辨二级质谱数据库，该数据库采用实际标准品采集数据，非理论库。

2.1.13.7 具有由标准品建立的天然药物有效成分数据库，非理论数据库，数量不少于1700种

2.1.13.8  提供代谢物鉴定数据库。

2.1.13.9 提供数据非依赖采集和分析软件，可进行连续窗口设置并采集所有化合物的MS和MSMS谱图，进行大规模定量分析。

2.2超高效液相部分：

2.2.1二元高压泵：

2.2.1.1流速范围： 0.0001-5.0000ml/min

2.2.1.1.2最高耐受压力：18000 psi

2.2.1.1.3流速准确性：±1.0 %

2.2.2带温控的自动进样器：

2.2.2.1样品容量： 115个2.0ml 样品瓶以上

2.2.2.2进样量重现性： 0.2% RSD以下

2.2.2.3进样量准确性：±1% 以内

2.2.2.4交叉污染: 0.0015 % 以下

2.2.3柱温箱：温度设定范围:室温+10C-85C

3、外围辅助设备部分

3.1 提供不间断电源。

3.2 提供氮气发生器。

3.3 提供打印机。