SpectraMax MiniMax 300细胞成像系统

细胞成像系统SpectraMax MiniMax 300

——为SpectraMax i3多功能微孔板检测平台而打造！

细胞成像系统SpectraMax MiniMax 300全新细胞成像系统，可在酶标仪上进行成像分析检测，其为MD公司推出的SpectraMax Mini i3多功能微孔板检测平台而设计的成像系统，使得此平台既能进行细胞影像分析也能进行细胞功能性试验。这种可升级选项具有一种独一无二的亮视场细胞分割检测技术，无需投入大量资金购入复杂的成像系统，研究者可借助于此系统所具有的绿色和红色荧光检测通道，就能够对细胞进行成像和分析。

细胞成像系统SpectraMax MiniMax 300主要特点

1.   系统全面兼容细胞成像及微孔板检测技术

2.   独特无标记分析技术无需对细胞染色即可进行细胞

3.   计数和贴壁度的计算具有多种检测功能可对细胞活力及毒性进行全方面分析

4.   SoftMax Pro 软件能够使你快速简便地获取图像并进行分析

细胞成像系统SpectraMax MiniMax 300无标记分析

zl的免标记细胞检测算法，在亮视场条件下无需采用破坏性的细胞染色方法，也可对细胞数目和贴壁度进行检测和分析。结合了无标记细胞检测和逻辑算法后，可简化细胞分析和细胞计数的流程。

细胞成像系统SpectraMax MiniMax 300多通道检测功能

具有双荧光检测通道—绿色和红色—可广泛应用于细胞活力或者细胞毒性试验，获得出色的分析结果。例如可进行活细胞与死细胞比率和细胞转染效率的分析。

细胞成像系统SpectraMax MiniMax 300卓越的软件

非常重要的是，图像的获取和分析是通过行业内高度认可的SoftMax Pro软件来完成的，具有界面友好、设置过程简便、预定义分析等特点，使你能够迅速得到想要的结果。

细胞成像系统SpectraMax MiniMax 300可以随时随地安装在任何一台 SpectraMax i3多功能微孔板检测平台上面，而且针对检测技术的不断发展，其能够作为一个可扩展的检测平台，能够完全满足未来不同的需求。

细胞成像系统SpectraMax MiniMax 300性能和应用

分别使用细胞成像系统SpectraMax MiniMax 300和普通微孔板检测系统对10、57和76不同细胞数目的孔进行检测。普通微孔板检测系统针对不同细胞数目的三个孔，获得了几乎一致的相对荧光单位值(RFUs)，然而通过MiniMax成像系统就能够容易区分出每一个细胞的荧光信号值。

设置参数, 获取影像, 数据分析

细胞成像系统SpectraMax MiniMax 300是由业内公认的SoftMax Pro软件所控制，该软件使用MetaMorph影像分析软件作为内核，强大的分析功能整合在软件中，在荧光和白光模式下都能够轻易地识别细胞及进行图像分析。设置界面简洁、参数设置简便，可定义微孔板类型、成像区域和每孔的视野数目及设置阳性/阴性孔等，用户可以快速进行荧光和透射光之间的切换。

用户可以选择荧光影像分析类型和相应的数据输出参数：

SpectraMax MiniMax 300 细胞成像系统

适用于 SpectraMax i3/i3x 多功能检测平台的细胞成像系统， 并可现场升级， 方便进行细胞活性成像等检测。

见到的更多、了解的更多， 我们使用 SpectraMax® i3/i3x 多功能检测平台， 通过现场整合SpectraMax® MiniMax™ 300 细胞成像系统后， 能够快速的进行细胞成像和分析， 帮助您了解细胞毒性、细胞增殖和蛋白表达的变化。现在， 还可采用 StainFree™（无标记）细胞计数法， 无需借助于绿色和红色荧光检测通道， 仅通过明场分析功能即可进行细胞计数

概览

SpectraMax MiniMax 300 细胞成像系统是 SpectraMax i3/i3x 多模式检测平台的可选配备， 可作现场升级， 使之具有细胞成像功能。

简化工作流程： 可增加细胞成像分析功能， 且体积小巧

无染料分析： 采用 StainFree™ 技术， 无需对细胞染色即可进行细胞计数和细胞融合度检测

更多资料： 使用明场视野和绿/红荧光成像进行基于细胞检测的多参数分析

关联软件：使用 SoftMax®Pro 微孔板数据采集与分析软件可立即进行设置、成像和细胞分析

更高的敏感性： 可轻松检测低浓度细胞样品

较低的变异性：可针对每个板孔的细胞数量进行读板机检测数据标准化

应用

SpectraMax MiniMax 300 细胞成像系统支持许多细胞成像应用， 包括：

• 细胞计数

• 无染色细胞计数

• 细胞增殖

• 细胞活性和细胞毒性

• 标记表达

• 凋亡

• 线粒体毒性 

细胞计数/活力分析

• CHO 细胞稀释 2 倍移入微板， 从 96 孔板的 32000 个细胞/孔开始

• 然后使用 Calcein AM 染料对细胞进行染色和计数

细胞增殖/细胞毒性

• 用已知可致肝毒性的化合物处理肝细胞

• 通过测量总细胞面积评估增殖/毒性作用

标记表达

使用抗炎性化合物预先处理 HUVEC 细胞， 然后在有炎性细胞因子的培养液中培养

通过总积分强度测量受刺激的蛋白表达