项目名称：西安交通大学第二附属医院液质联用仪采购项目
预算金额：300.0000000万元（人民币）
采购需求：
项目用途：医用。
合同履行期限：/
本项目（不接受）联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1、基本资格条件：符合《政府采购法》第二十二条规定的供应商条件；
1.1、提供在中华人民共和国境内注册的营业执照（或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书，或执业许可证）、组织机构代码证和税务登记证复印件【如已办理了多证合一，则仅需提供合证后的营业执照】，如供应商为自然人的需提供自然人身份证明。
1.2、提供2022年度的财务报表（至少包括资产负债表、现金流量表和利润表）或2022年度财务审计报告或开标日前三个月内基本存款账户银行出具的资信证明（附开户许可证）；2023年以后新成立企业提供成立之日至开标前一月的财务报表（至少包括资产负债表、现金流量表和利润表）或开标日前三个月内基本存款账户银行出具的资信证明（附开户许可证）。
1.3、提供2023年以来至少一个月的纳税证明或完税证明（提供增值税、企业所得税至少一种），纳税证明或完税证明上应有代收机构或税务机关的公章或业务专用章。依法免税的供应商应提供相关文件证明。
1.4、提供2023年以来至少一个月的社会保障资金缴存单据或社保机构开具的社会保险参保缴费情况证明。依法不需要缴纳社会保障资金的供应商应提供相关文件证明。
1.5、提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明。
1.6、提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。
2、落实政府采购政策需满足的资格要求：
本项目非专门面向中小企业采购。
3、特定资格条件：
3.1、供应商应授权合法的人员参加投标全过程，其中法定代表人直接参加投标的，须出具法人身份证明，并与营业执照上信息一致；法定代表人授权代表参加投标的，须出具法定代表人授权书及授权代表身份证。
3.2、投标产品纳入医疗器械管理的，须提供供应商有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（制造商直接参与投标的不提供此项）。
3.3、投标产品纳入医疗器械管理的，须提供产品有效的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。
3.4、供应商须提供投标产品制造商有效的营业执照和医疗器械生产许可证或生产备案凭证。
3.5、供应商未被“信用中国”网站列入“失信被执行人”和“重大税收违法失信主体”。***
3.6、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
3.7、本项目不接受联合体投标。
三、获取招标文件
时间：2024年1月31日至2024年2月6日，每天上午9:00至12:00，下午14:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外）
预算金额：300.0000000万元（人民币）
采购需求：
| 采购标的 | 数量 | 采购预算 （万元） | 使用科室 | 资金 性质 | 备注 |
| 液质联用仪 | 1台 | 300 | 生物诊疗中心 | 非同级财政拨款项目（国家重大疾病多学科合作诊疗能力建设项目） | 本项目采购国产产品 |
合同履行期限：/
本项目（不接受）联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1、基本资格条件：符合《政府采购法》第二十二条规定的供应商条件；
1.1、提供在中华人民共和国境内注册的营业执照（或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书，或执业许可证）、组织机构代码证和税务登记证复印件【如已办理了多证合一，则仅需提供合证后的营业执照】，如供应商为自然人的需提供自然人身份证明。
1.2、提供2022年度的财务报表（至少包括资产负债表、现金流量表和利润表）或2022年度财务审计报告或开标日前三个月内基本存款账户银行出具的资信证明（附开户许可证）；2023年以后新成立企业提供成立之日至开标前一月的财务报表（至少包括资产负债表、现金流量表和利润表）或开标日前三个月内基本存款账户银行出具的资信证明（附开户许可证）。
1.3、提供2023年以来至少一个月的纳税证明或完税证明（提供增值税、企业所得税至少一种），纳税证明或完税证明上应有代收机构或税务机关的公章或业务专用章。依法免税的供应商应提供相关文件证明。
1.4、提供2023年以来至少一个月的社会保障资金缴存单据或社保机构开具的社会保险参保缴费情况证明。依法不需要缴纳社会保障资金的供应商应提供相关文件证明。
1.5、提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明。
1.6、提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。
2、落实政府采购政策需满足的资格要求：
本项目非专门面向中小企业采购。
3、特定资格条件：
3.1、供应商应授权合法的人员参加投标全过程，其中法定代表人直接参加投标的，须出具法人身份证明，并与营业执照上信息一致；法定代表人授权代表参加投标的，须出具法定代表人授权书及授权代表身份证。
3.2、投标产品纳入医疗器械管理的，须提供供应商有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（制造商直接参与投标的不提供此项）。
3.3、投标产品纳入医疗器械管理的，须提供产品有效的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。
3.4、供应商须提供投标产品制造商有效的营业执照和医疗器械生产许可证或生产备案凭证。
3.5、供应商未被“信用中国”网站列入“失信被执行人”和“重大税收违法失信主体”。***
3.6、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
3.7、本项目不接受联合体投标。
三、获取招标文件
时间：2024年1月31日至2024年2月6日，每天上午9:00至12:00，下午14:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外）
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