广东-广州 【设备】2024LY041-2 全自动化学发光分析仪

数量：1台

参数：

1.预期用途：采用化学发光-免疫分析法、化学发光-酶分析法、比色法，与配套的试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体的血液或尿液样本中的成分进行定量分析，包括蛋白质、糖类、激素、酶类、酯类等项目。

2.检测原理：生化比色法、化学发光-酶分析法、化学发光-免疫分析法。

3.检测速度：≥60测试/小时，首个结果出报告时间≤20分钟。

4.试剂位：≥9个组合试剂位。

5.样本位：30个样品杯、10个尿管。

6.样本类型：血清、血浆、全血、尿液。

7.校准位、质控位：9个放置位用于定标。

8.定标：线性/非线性、单点/多点定标。

9.质控：多种质控规则。

10.吸液量：3～100μL，1.0μL 递增。

11.吸液针：具有液面检测、随量跟踪、防撞。

12.清洗方式：内外壁清洗。

13.孵育位：60个。

14.生化检测波长：340nm， 570nm，600nm，700nm，可选配2个波长。

15.吸光度范围：0～3.5Abs。

16.测试选项：通过软件设定；逐个测试设定；提供项目组合、计算项目及手工项目。

17.电源电压：100-240VAC，频率是50/60Hz，电源电压波动±10%。

18.电气安全性：符合国家标准GB/T 18268-2010、GB 4793-2013、YY 0648-2008适用条款要求。

19.环境要求：相对湿度：40%～80%RH，温度：10～30℃，最高海拔2000米。

20.电脑系统：CPU: 赛扬处理器 2.6 GHz以上；内存：2G以上；硬盘：160GB以上，操作系统：Windows 7及以上。

21.软件系统：LIS通讯、软盘存储，中文操作语言，常规使用、保养维护、故障诊断。网络远程诊断。具有对样本进行自动稀释、预稀释，可对试剂、消耗品、废物进行实时跟踪，并免费升级项目软件。22.CFDA认证情况：仪器、试剂等均具有CFDA认证。

备注1：
1. 请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、其他医院成交记录（发票复印件或合同复印件）等相关资料密封后交设备科树工（地址:越秀区长堤大马路171号 一方长堤健康产业中心9楼913设备科2室），并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话，并以Word表形式做简单的产品介绍，发到邮箱：3201723468@qq.com，联系电话81332367。注：资料请到现场提交，不接受邮寄；
2. 如果参与议价的公司为中小企业，需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料；
3. 特别备注：请供应商下载《附件：设备配置确认表》并按要求填好，盖公司公章，一并投标资料提交。
4. 厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口，并免费配合我院的物联网建设，出具配合方案，并提供厂家及公司纸质版双方盖章的承诺函。

备注2：
第一次公开挂网不够三家供应商，故第二次公开挂网，不需重复递交资料。
截止日期：2024年5月3日