湖南-娄底 娄底市第一人民医院检验科及门诊药房一批设备采购竞价项目竞价公告 招标公告

1、投标人基本资格条件：

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5）参加招标活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（6）法律、行政法规规定的其他条件。

2、投标人特定资格条件：

（1）所投货物如纳入医疗器械管理的，须具有相应的医疗器械经营许可证（或备案凭证）或有效的医疗器械生产许可证（或备案凭证）。

（2）所投货物如纳入医疗器械管理的，须具有有效的医疗器械注册证（或备案凭证）。

3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本项目同一合同项下的竞价活动。

4、在竞价截止时间前未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。

5、本项目不接受联合体竞价。

1、全自动血培养系统 ：

1.1、运算方式：≥10种数学运算模式。

1.2、具有装卸条码瓶和匿名瓶两种模式，运行过程中可任意装瓶及实时卸瓶。

1.3、培养方式：采用模组独立加热技术，温度精度≤±0.5℃。

1.4、单个培养箱可独立分成≥3个加热模组，每个模组可设置不同的培养温度。

1.5、仪器内置扫描装置，实现快速条码扫描。

1.6、采用连续摆动振荡恒温培养方式，每个瓶位设立独立检测器。

1.7、仪器可自动检测，自动校正，自动对阳性及阴性结果提供声、光、色三级报警，自动存储信息。

1.8、支持根据需求可灵活设定不同的培养周期，支持每个培养模块单独设置培养温度；支持数据导出功能。

1.9、最快检测阳性时间：≤4小时，支持48小时延迟上机。

1.10、仪器容量：≥120个瓶位。

1.11、培养箱开门式设计，仓门可显示每个孔位培养状态。

1.12、整机一体化设计，无需外接显示器。

1.13、配备≥7寸触摸屏，屏幕可旋转，旋转角度≥270°。

1.14、全中文操作界面。

2、医用冷藏箱：

2.1、立式，箱内有效容积≥890L。

2.2、箱内温度范围：2℃～8℃。

2.3、数字显示箱内温度，微电脑控制，显示精度 0.1度，带电源指示灯，可显示箱内上部、下部温度以及平均温度。

2.4、可实现超温报警、断电报警、开门报警、传感器故障报警、电池电量低报警，带远程报警接口，两种报警方式（声音蜂鸣报警，显示屏闪烁报警）。断电报警功能满足产品断电后继续显示箱内的实时温度大于 48小时。

2.5、配有备用电池，断电后可声光报警持续 48小时以上。

2.6、高精度5路传感器设计，可分别显示箱内上部温度、下部温度以及平均值；

2.7、主传感器故障后副传感器替代主传感器控制制冷系统运行；并且可选择检测温度或者仿生温度。

2.8、原装进口压缩机。

2.9、蒸发风机采用3个轴流风机、冷凝风机采用2个罩极风机。

2.10、双层玻璃门体，采用电极式电加热设计，满足32℃，85%湿度无凝露。

2.11、门体可实现90°自关门。

2.12、带有4个可移动脚轮和2个可锁定的平衡底脚，方便产品移动和固定使用。

2.13、产品制造厂家通过IS09001、IS013485认证，具有医疗器械生产许可证。

2.14、冷凝水自动蒸发功能，无需人工倒水。

2.15、直流LED冷光源。

2.16、门体带锁设计，且是一把钥匙一把锁结构，保证存储物品的安全。

2.17、配置10个以上带价目条的搁架，可以根据实际使用情况调整搁架间距，保证箱内空间利用率。

2.18、产品具有医疗器械注册证。

2.19、产品内胆采用钢板喷涂设计。

2.20、整机质保三年以上（含三年）。

3、电热恒温箱

3.1、触摸显示屏，简单易懂易操作。

3.2、采用优质不锈钢内胆，四角圆弧过渡。

3.3、风道设计能保证工作室内温度均匀性、稳定性。

3.4、钢化玻璃门，便于观察。

3.5、可设置超温报警温度（0～10℃）。

3.6、当工作室温度超过指定温度时，设备将自动断电，防止温度过高对仪器产生损害。

3.7、具备开门报警功能。

3.8、具有定时功能和声光报警提示功能。

3.9、配备紫外线杀菌，可定期对箱体内部进行消毒。

3.10、容积（L）：≥50。

3.11、额定功率：≤350W。

3.12、温度控制范围：5℃-85℃。

3.13、监视误差：±1.0℃。

3.14、控制误差：±1.0℃。

3.15、温度波动度：±1.0℃。

3.16、温度均匀度：±2.0℃。

3.17、环境温度：18-30℃。

3.18、内胆尺寸长宽高分别大于390mm；360mm；390mm。

4、尿沉渣流水线：

4.1、全自动尿干化学分析仪和全自动尿有形成份分析仪通过轨道连接成全自动尿液分析流水线。

4.2、可提供≥12项可报告参数：隐血、胆红素、葡萄糖、亚硝酸盐、酮体、蛋白质、酸碱度、尿胆原、尿比重、白细胞、色调、浊度。

4.3、干化学+双波长反射测定法； 尿比重：穿透型折射率测定；色调：反射率测定，可得出达23个级别的尿色调信息；浊度：散射光测定法。

4.4、全自动混匀尿液后进行自动的定量点式加样。

4.5、样本架一次可容纳≥100个尿样，可循环检测，连续进样。

4.6、检测速度≥200份尿样/小时。

4.7、具有比重检测功能。

4.8、有专用的急诊插入检测位置和急诊检测架，用于单个或多个急诊检测。

4.9、有两个试纸条放置舱位。可同时容纳试纸条数量≥400条，可随时连续添加，自动输送，且送纸机为高度密闭。

4.10、内置热敏打印机，也可通过输出端口与电脑连接经打印机打印。

4.11、卤素灯光源。

4.12、仪器存储≥2500份病人测定结果，200份质控结果，并具有RS-232C数据输出接口。

5、细菌鉴定及药敏分析系统（含全自动生物质谱检测系统）：

5.1、细菌鉴定及药敏分析系统：

5.1.1、用于进行致病菌的鉴定和抗菌药物MIC半定量分析。

5.1.2、采用生化酶反应结合显色法鉴定；药敏试验采用比浊法。

5.1.3、提供临床常见11大类，超过500种病原菌，包含肠杆菌、非发酵菌、链球菌（肠球菌）、葡萄球菌（微球菌）、真菌、棒状杆菌、奈瑟氏球菌/嗜血杆菌等。

5.1.4、提供临床常见≥200种抗生素

5.1.5、可同时容纳≥60个测试卡。

5.1.6、开机自检，采用高精度图像识别技术，通过图象处理器检测测试卡反应情况，上传数据库分析，得出试验结果。

5.1.7、具备自动检测与手工录入功能，用户可查询和修改报告。

5.1.8、自动识别条形码、自动孵育、自动判读结果和自动废弃试剂板。

5.1.9、仪器和自动加样仪为分体结构，配套自动加样仪，可在生物安全柜内自动加样。

5.1.10、根据试剂板孵育状态，严格按照辅助试剂的反应时间及数量自动添加辅助试剂。

5.1.11、软件可实现综合数据统计分析，预置≥20余项临床检测针对细菌抗菌药物的常用统计分析，可根据医院需求增加统计项目。

5.1.12、具备院感系统，有院内微生物感染管理功能及STD性病分析管理系统，实现标本信息录入、查询和统计。

5.1.13、具备高级专家系统，可提示≥20种天然耐药及特殊耐药表型，如MRSA、MRCNS、ESBL、β-LAC、ICR、HLAR、CRE、CRKPN、CRAB、CRPAE、VRE等修正结果并对药敏结果进行科学注释；高级专家系统可提示药敏报告中不合理现象以及临床医师用药时要注意的问题等。

5.1.14、抗生素优化组合，根据CLSI制定的临床用药标准，将抗菌药物分A、B、C、U、O、Inv组报告药敏结果。

5.1.15、鉴定药敏数据可直接导出dbf格式，直接上传WHONET，无需格式转换。

5.1.16、仪器可连接LIS系统和HIS系统。

5.1.17、主机一体化结构设计，计算机系统、显示系统、鉴定药敏读板系统为一体化结构。

5.1.18、Windows系统，全中文操作界面。

5.1.19、配套测试板种类：肠杆菌、非发酵菌、链球菌（肠球菌）、葡萄球菌（微球菌）、真菌、棒状杆菌、奈瑟氏球菌/嗜血杆菌鉴定药敏复合测试板和单药敏板，并可根据临床需求定制药敏板。

5.1.20、配套真菌药敏板，可检测酵母样真菌、隐球菌、曲霉菌，药物≥9种，拥有新型三唑类药物艾莎康唑。

5.1.21、配套测试卡孔位：具备96孔和120孔鉴定药敏测试卡，采用微量肉汤稀释法，抗生素浓度常见4-7个浓度梯度。

5.1.22、配套≥120测试板需所有药物浓度设置满足CLSI质控标准。

5.2、全自动生物质谱检测系统：

5.2.1、分辨率：ACTH(1-17)（m/z 2093.09） >4500 FWHM 。

5.2.2、灵敏度：100 fmolBSA，激光轰击200次，信噪比≥100:1。

5.2.3、质量准确度：<60ppm（内部校正误差）；<100ppm（外部校正误差）。

5.2.4、质量检测范围：1-500,000 m/z（Da）。

5.2.5、配备氮气激光器:激光频率在 1～60Hz 范围内连续可调，激光发射次数6×107，可检测≥20万例样本。

5.2.6、高性能线性TOF质量分析器，正离子检测模式。

5.2.7、采用双通道MCP检测器，高速数据采集卡，采集频率1-2GHz可调。

5.2.8、采用FPGA+ARM模块化电路控制系统、全数字化高压电源、高精度低抖动延时控制电路，电压稳定、质量精度高。

5.2.9、电脑与主机通讯均为USB接口。

5.2.10、真空飞行管长度≤0.65m。

5.2.11、采用智能控制的低噪声双级联前级真空泵和高抽速的涡轮分子泵，可将真空管长时间维持在4×10-8mbar的高真空度，真空恢复时间≤30s。

5.2.12、配备可拆卸分子筛排气过滤系统，吸附效率≥99%。

5.2.13、仪器内置机械泵及分子泵。

5.2.14、本地数据库，包含微生物质谱指纹图谱、培养菌落形态和显微镜下染色形态，其中菌库大于2700种，形态库中图片可编辑，备注，多维度报告检测结果。数据库中包含传染性强的细菌结核分枝杆菌、按蚊伊丽莎白菌等。

5.2.15、采谱和分析鉴定软件一体化，96个样本采集鉴定时间≤10min。

5.2.16、质谱鉴定仪主机：包括激光器、离子源、不锈钢靶板、TOF质量分析器、检测器、真空系统

5.2.17、数据处理系统：正版Windows10操作系统和Office办公软件，台式一体机，CPU处理器性能≥3.5 GHz ，SSD≥256G，内存≥16GB，硬盘≥1TB，液晶显示屏≥23英寸。

5.2.18、无需用户另外购置软件或增加配置，软件和数据库终身免费升级。

5.2.19、配备可重复使用的不锈钢靶板，不低于96个样本靶位，分区域质控。

5.2.20、可提供质谱同品牌基质液（干粉型和液基型）及三种前处理试剂，可分别用于细菌、酵母样真菌，分枝杆菌等菌种的前处理。具备阳性血培养培养液直接质谱前处理试剂盒。

5.2.21、可与同品牌全自动药敏检测系统物联并传输鉴定结果。

6、显微镜：

6.1、能在电源220V（±10%）/50Hz、气温摄氏-5℃～40℃和相对湿度85%的环境条件下运行。

6.2、光学系统：无限远光学矫正系统，齐焦距离为国际标准。

6.3、调焦机构：有粗调限位，可以进行张力调节。

6.4、聚光镜：带有孔径光阑的阿贝聚光镜，N.A. 1.25，带有蓝色滤色片。

6.5、照明系统：≥20000小时寿命LED光源。

6.6、三目观察筒：瞳距调整范围48-75mm， 倾斜角度30°，带屈光度调节，360°可旋转，铰链式，眼点高度≥400mm，视场数≥20。

6.7、目镜：10X，带眼罩，视场数≥20。

6.8、物镜转盘：与显微镜机身固定的内旋式4孔物镜转盘。

6.9、物镜：平场消色差物镜4X（N.A.≥0.1 W.D≥27）、10X（N.A.≥0.25 W.D≥8）、40X（N.A.≥0.65 W.D≥0.6）、100X（N.A.≥1.25 W.D≥0.12）。