广州医药工业研究所药物非临床评价研究中心
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中心严格按照中华人民共和国《实验动物质量管理办法》、GB14922.2-2001和GB/T14925-94中的规定进行质量监控和检测。 按照GLP要求设立质量保证部门(QAU)，建立了对实验设施、仪器设备、试验记录、试验方案、实验过程进行检查的工作程序，以及对总结报告的检查和质量保证措施。该重点实验室在抓硬件建设的同时，也十分注重软件建设。至目前为止，已制定了26类共500多份SOP，包括实验室管理条例、标准操作规程等，能满足中心开展安全评价研究的需要。
