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摘要

血管生成，即由现有血管形成的新血管的过程，是涉及脊 椎动物发育和伤口愈合的重要生理现象。血管生成的过 程在严格的稳态调节下，受促血管生成和抗血管生成分 子的作用控制。这种内稳态的破坏已被证明在各种病理 条件下发挥作用。1 血管生成过程或血管保存的不足涉及 多种退行性疾病，如心肌梗塞、神经退行性疾病等。4 异 常的血管生长和异常的血管形态与许多疾病有关，如癌 症、慢性炎症和黄斑变性。1,3-5 开发各种以细胞为基础的分析方法来研究血管生成，以 及促血管生成化合物和抗血管生成化合物的作用，对于开 发治疗癌症、心脏缺血和其他疾病的药物至关重要。成 像方法对于评估血管生成很重要，因此使用稳定且精确 的成像系统和软件来适当地捕获、分析和量化这种复杂 的生物学过程是非常有意义的 。 我们利用包含正常人真皮成纤维细胞和慢病毒感染人脐 静脉内皮细胞 (HUVEC) 共培养血管生成模型，表达 GFP  (Sartorius IncuCyte® 血 管 生 成 96 孔 试 剂 盒 ) 展 示 了 ImageXpress®Pico 自动化细胞成像系统在定量评估血管 生成的实用性。对不连续活细胞进行延时成像，以评估 促血管生成化合物和抗血管生成化合物随时间对 HUVEC 血管生成管形成的剂量依赖效应。对复杂的管网进行自 动图像分析，生成多个读数。