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有许多方法可以用于筛选靶蛋白配体（warheads）和泛素酶配体，并表征三元复合物的形成和协同性。 但是这些方法都存在一些局限性——需要固定的检测方法不适合研究多聚体复合物和共价配体，他们缺 乏一致的高质量数据，而且无法轻松表征小分子和大分子间的相互作用——所以你准备好了学习一种能 够同时解决以上难题的方法吗？来看Dianthus是如何突破这些挑战的。

了解 Dianthus 如何解决 4 个常见的问题

Dianthus是一个基于微孔板的亲和力筛选平台，使您能够克服其他生物物理方法带来的挑战。 避免这些常见的障碍，让您的PROTAC项目继续推进。 通过固定二元复合物的方法来进一步研究三元复合物，二元复合物的稳定性会受到影响。

Dianthus直接在溶液内进行检测，结合平衡状态可控。因此，在表征三元结合的过程中二元复合物 可保持稳定。 1 

在再生过程中，共价分析物几乎不可能从传感器芯片中完全去除。 

在单独的孔中直接在溶液中检测分子间相互作用，使得您的亲和力分析更简单、无压力且更经济实惠。 2 

其他检测方法难以测量warheads这样的小分子的亲和力。 

光谱位移技术不依赖于分子量，因此您可以使用 Dianthus 对片段化合物进行初步筛选，还可以在后续 亲和力优化中筛选PROTAC 候选物。 3 

靶点和配体的样品量有限 

使用Dianthus进行亲和力筛选无需耗费时间进行大量方法开发，检测时的样品消耗量很低，将极大节省 所有的样品量。