原理PCR-SSCP是1989年日本Orita等创建的筛查突变的新技术。它是一种简单、快速、经济的点突变筛查手段。PCR-SSCP技术的基本原理是PCR扩增后的DNA片段经变性成单链DNA,单链DNA在中性聚丙烯酰胺凝胶中电泳时形成不同的立体构象,其构象直接影响泳动速率,相同长度的 DNA单链其核苷酸顺序仅有单个碱基的差别,就可以产生立体构象的不同,造成泳动速率的不同,产生不同的泳动带。P
来源:互联网 关键词:PCR SSCP
SSCP是一种快速、简便、灵敏的检测基因突变的方法,为了使SSCP达到最佳效果,应注意下列事项。1. 重复性影响SSCP重复性的主要因素为电泳的电压和温度。这两个条件保持不变,SSCP图谱可保持良好的重复性。一般SSCP图谱是二条单链DNA带,但有时有的DNA片段可能只呈现一条SSDNA带,或者三条以上,这主要是由于两条单链DNA之间存在相似的立体构象。有时三条以上
概述随着分子生物学技术的发展,检测基因结构和突变的方法不断涌现。尤其是PCR技术问世以后,各种与PCR相结合的基因检测技术进一步推动了基因研究的发展。如不对称PCR产物的直接测序、核糖核酸酶酶切法(Ribonucleasecleavage,RNAase)、限制性片段长度多态性分析(RestrictionFragmentLengthPolymorphism,RFLP)等等已成为基因分析的有力工具
Copyright ©2007 ANTPedia, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号