拟用于治疗急性冠脉综合征的新型药物伐瑞拉地（varespladib，Anthera制药）Ⅲ期试验提前终止，上周数据安全监测委员会没有获得任何证明该药安全性的证据，建议提前终止该项研究。
 

    varespladib 分子结构
 

    因Vista-16试验而出名的本研究的主要研究者——Stephen Nicholls博士（俄亥俄州克利夫兰诊所）表示，这项试验的终止让他很失望，但他还是渴望把所有的数据综合到一起，并期待着能够尽快与科学界分享。

    VISTA-16共包括6500例ACS患者，他们随机接受varespladib，500mg，1/日，或安慰剂治疗16周，此外，上述患者还给予阿托伐他汀和标准护理。

    Nicholls博士指出，他们一直对varespladib----一种分泌型磷脂酶A2酶（sPLA2）抑制剂寄予厚望，认为其是一种有效的抗动脉粥样硬化剂，先前的研究发现，该药可降低生物学标记物，可影响替代终点指标。大量的varespladib早期临床试验前数据显示，似乎一切都在朝着正确的方向发展，即这是一个非常合理的治疗靶点，但我们在进行大型Ⅲ期临床试验时，结果却未能如愿，答案令人失望，varespladib似乎对CV并没有好处。

    Nicholls博士补充道，目前尚无观察varespladib心血管疗效的其他临床试验，且临床研发后期中尚无研究CV适应症的其他sPLA2抑制剂。

    尽管靶点不同，但另外两项试验正在研究其他药物----脂蛋白相关磷脂酶A2（LP-PLA2）抑制剂daraladib（葛兰素史克）。分别是目前正在进行Darapladib粥样硬化斑块稳定启动治疗试验（STABILITY），一项包含15 000名患者的预后研究，将在2013年8月完成，以及Darapladib斑块稳定– 52项心肌梗死溶栓治疗实验（SOLID-TIMI 52）。