关于普卡霉素的药动学的介绍
有关本品药代动力学资料很少。有报道给小鼠腹腔注射本品的标记物，肝、肾组织中浓度较高，肝中的枯否细胞以及肾小管细胞中浓度尤高，脑组织中浓度较低，但用药后4 h，脑脊液中浓度与血中浓度相似；在小鼠血中本品消除较快，特别是用药的头2 h内。本品排泄较快，于用药后4 h内从尿及粪中排泄67%，在体内的代谢情况不明。有关本品在人体内的情况，仅从1例脑胶质瘤病人接受氚标记光神霉素注射后得到一些数据。静脉注射本品后3 h血中浓度下降85%，2 h内从尿排泄27%，本品口服无效。
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