色谱仪的检测用途和色谱仪关机顺序
气相色谱仪采用氢焰离子化检测器，使用20%DNP+7%吐温-80，或兰州化物所大口径￠0.53mm专用毛细管柱，完成浓香型白酒和清香型白酒中主要的醇、醛、酸、酯各个组分的分析。使用气相色谱仪毛细管柱除提高了分析效率外，还能检出有机酸，为复杂的酿造发酵工艺提供了更多有价值的信息。气相色谱仪分析结果完全符合国标GB10345.7-89/GB10345.8-89。
首先，如果要是想在气相色谱仪色谱中使用柱前衍生化，气相色谱仪衍生化反应应该满足以下几个条件：
1、反应能迅速、定量的进行，反应重复性好，反应条件不苛刻，容易操作；
2、反应的选择性高，最好只与目标化合物反应，即反应具有专一性；
3、衍生化反应产物只有一种，反应的副产物和过量衍生化试剂不干扰目标化合物的分离与检测；
4、衍生化试电色谱（CEC)剂方便易得，通用性好。
气相色谱仪分析是以气体为流动相，采用冲洗法的柱色谱技术。当自动制样进样装置将多组份的分析物质推入到色谱柱时，由于各组分在气相色谱仪色谱柱中的气相和固定液液相间的分配系数不同，因此各组份在气相色谱仪色谱柱的运行速度也就不同，经过一定的柱长后，顺序离开气相色谱仪色谱柱进入检测器，经检测后转换为电信号送至数据处理工作站，从而气相色谱仪完成了对被测物质全自动的定性定量分析。
气相色谱仪工作环境室温：18°C~28°C湿度：50％~60％（避免在冷凝水发生时使用）
当现场条件不能满足上述条件时，请配备空调和除湿机z以限制使用环境（此时，气相色谱仪的性能会受到影响。如果气相色谱仪超过此条件，仪器可能无法正常工作或被损坏）气相色谱仪极限工作温度：5~40°Cz极端使用湿度5％~90％（避电色谱（CEC)免使用冷凝水时）。
①检查气相色谱仪气瓶压力以确保有足够的载气、尾吹气和燃气。气相色谱仪载气的纯度不低于99.995%。
②清洁进样口，必要时更换进样口密封垫圈，气相色谱仪进样口衬管和隔垫。
③检査气相色谱仪检测器密封垫圈，必要时更换。如有必要，清洗或更换检测器喷嘴。
④仔细检查气相色谱仪柱子是否有破损或断裂。
(1)气相色谱仪关机时先关闭FID检测器的“FlameOn”，关闭氢气和空气流量。将FID和进样口的温度分别设为“off”，将炉箱的温度设为30℃。
(2)气相色谱仪等进样口和检测器的温度降低到100℃以下，仪器冷却后，先退出气相色谱仪的化学工作站软件，再关闭气相色谱的电源。
(3)退出气相色谱仪计算机系统，关闭计算机电源。
(4)关闭气相色谱仪空气、氮气和氢电色谱（CEC)气等气源的总阀。
①气相色谱仪必须放在有充足光线和干燥的房间，不可在有酸碱气体、潮湿的实验室中使用，不可放置于高温炉、水槽旁。
②供试品的折光率受温度影响较大，因此在测定时需恒定温度至少半小时。
③上、下棱镜必须清洁，勿用粗糙的纸或酸性乙醚擦拭棱镜，气相色谱仪不能用于强酸性、强碱性、腐蚀性供试品的测定。
④气相色谱仪滴加供试品时注意玻璃棒或滴管尖不能触及棱镜，以免产生划痕。加入的量要适中，不得有气泡进入。
⑤测定挥发性液体时，可将上、下棱镜关闭，将测定液沿棱镜进样孔滴入，随加随读数。测定固体样品或用标准玻片校正气相色谱仪时，只能将固体样品或标准玻片置于测定棱镜上，而不能关闭上、下棱镜。
⑥气相色谱仪测定结束时，电色谱（CEC)必须用能溶解供试品的溶剂（如水、乙醇、乙醚）将上、下棱镜擦拭干净并晾干。
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