简述γ-丁内酯的化学性质
1、可水解生成γ-羟基丁酸。
2、可氧化生成丁二酸；还原生成4-羟基丁醛，然后还原生成1,4-丁二醇。
3、可缩合生成α,α-二羟基酮内缩醛。
4、可与CH3NH2反应，生成N-甲基-2-吡咯烷酮。
5、可生成四氢呋喃。
6、可与SO3反应生成丁内酯-α-磺酸。
7、可与NaCN反应生成2-哌啶酮。
8、可与CO反应生成戊二酸。
9、可与Na2S反应生成硫撑丁二酸。
10、可与NA2SO3反应生成γ-磺基丁酸钠。
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1、可水解生成γ-羟基丁酸。
2、可氧化生成丁二酸；还原生成4-羟基丁醛，然后还原生成1,4-丁二醇。
3、可缩合生成α,α-二羟基酮内缩醛。
4、可与CH3NH2反应，生成N-甲基-2-吡咯烷酮。
5、可生成四氢呋喃。
6、可与SO3反应生成丁内酯-α-磺酸。
7、可与NaCN反应生成2-哌啶酮。
8、可与CO反应生成戊二酸。
9、可与Na2S反应生成硫撑丁二酸。
10、可与NA2SO3反应生成γ-磺基丁酸钠。
