苦参素胶囊的药理毒理及药代动力学
药理毒理
本品能降低乙型肝炎病毒(DHBV)感染鸭血清DHBV-DNA水平;对CCl 4和D-半乳糖胺所致的小鼠中毒性肝损伤具有保护作用。
药代动力学
静脉注射苦参素后,血药浓度--时间曲线呈双指数型,符合二房室模型。口服后效应与浓度之间的关系符合S型E max模型,为非剂量依赖性。本药主要在肝脏及小肠中代谢,而由尿液及粪便排出。
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药代动力学
静脉注射苦参素后,血药浓度--时间曲线呈双指数型,符合二房室模型。口服后效应与浓度之间的关系符合S型E max模型,为非剂量依赖性。本药主要在肝脏及小肠中代谢,而由尿液及粪便排出。