梅毒usr试验的检查过程
USR试验是一种改良的VDRL试验方法。将配制的VDBL抗原经离心后将沉淀物重.悬于含有乙二胺四醋酸(EDTA)、氯化胆 碱和磷酸盐缓冲液中。由于EDTA可使抗原在12个月内不变性，氯化胆碱可起“化学灭活”的作用，因此，血清标本不需要加热灭活 ，抗原不必每天配制，在4℃-8℃冰箱可保存12个月，较为简便。
材料
1.USR试剂盒 (1)USR抗原； (2)直径14mm圆圈的一次性塑料(玻璃)反应板； (3)45滴±1滴/mL的标准针头； (4)USR反应结果标准照片。
2.可调血凝震荡器
方法
1.USB定性试验 (1)吸取0.05mL血清放入反应板圆圈内，将血清扩散到整个内圈； (2)用标准针头每个标本加入1滴抗原； (3)用手或置震荡器上摇动4分钟，180次±5次/分钟，立即肉眼观察或置100倍显微镜下观察。
结果：(1)有大的或中等大小的絮状物，溶液清亮……3+~4+强阳性反应 (2)絮状物比较小，悬液较清亮 ……2+阳性反应 (3)絮状物较小，均匀分布，液体混浊 ……1+ 弱阳性反应 (4)抗原颗粒稍粗 ……± 可疑，一般属 (5)抗原颗粒均匀，针状细小 …… -阴性反应
2.USR定量试验
经定性试验为阳性、弱阳性或可疑反应的标本需做定量试验，前者为明确抗体滴度，后者为排除“前带现象”。
(1)在反应板2孔-6孔各加等渗盐水50μL；
(2)吸50μL血清标本加入第1孔为原倍血清，再吸50μL血清至第2孔混匀，吸50μL至第3孔，如此倍比稀释至第6孔，吸 50μL弃去，如此6孔稀释度为：原倍、1：2、1：4、1：8、1：16、1：32，必要时可继续稀释至1：64、1：128 或更高；
(3)每个稀释度加入抗原1滴；
(4)振荡速度、时间和结果观察同定性试验。
