药物溶出度仪指药物从片剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。它是评价药物口服固体制剂质量的一个指标，是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中崩解和溶出的体外简易试验方法。药物要发挥作用必须到达作用部位, 药物能否到达作用部位以及到达的速度和程度, 又受到许多因素的影响。以片剂为例, 服药后, 药物首先必须经过崩解、分散, 然后才能溶解而被吸收产生疗效。

　　药物溶出度仪维护保养：

　　1.在测定过程中，必须保证水位至少高于水槽右端出水口2cm以上，否则禁止开机。

　　2.初次开机时，水位应下降1cm。水嘴处有气泡冒出，说明加热箱已有水，否则禁止开机。

　　3.开机后若无数字显示，电源指示灯不亮，应检查保险丝是否烧断，电源电压是否正常。

　　4.开机后若温度数字显示乱跳，可查看测浊线插头与传感器插座连接是否良好。

　　5.不准将温度传感器插入溶出杯溶剂中，以免腐蚀传感器热敏电阻。

　　药物溶出度仪是在体外对体内药物生物利用度进行研究和评价的有效的替代方法， 也是保证和衡量固体口服制剂生产工艺及质量是否合理和稳定的一项重要手段。

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