从分子到抗体药物，我们在造福病患的大道上努力耕耘
2010年，在跨国制药巨头安进工作了12年多的钱雪明博士踏上了回国之旅，经过两年多的准备，他创办了属于自己的生物医药公司——迈博斯生物。借助自主研发的新型抗体发现技术，公司拥有了全球首个pH依赖性结合PD-L1抗体。
迈博斯生物董事长/CEO钱雪明博士
2018年2月16日，美国FDA批准了迈博斯生物的人源化PD-L1单克隆抗体, MSB2311，用于治疗局部晚期或转移性实体肿瘤的临床试验申请。这对迈博斯生物来说，是一个重要的里程碑。随后，公司开始启动MSB2311的首次进入人体，开放性，多中心, 剂量递增和扩展性临床研究。
此前，FDA 己批准了多个PD-L1和PD-1抗体用于治疗各种实体肿瘤和淋巴瘤。和FDA已批准的PD-L1 抗体相比，MSB2311不但具有独特的抗原结合表位，而且与抗原PD-L1的结合有独特的pH 依赖性，有助于MSB2311抗体在肿瘤组织中回收，渗透，和富集。
5月9日，钱雪明博士在5周年庆典上向记者介绍道，“MSB2311已经在美国启动1期临床。迈博斯预计在2019年下半年启动至少一项用于申报产品上市的注册临床，同时开展多项联合用药的临床研究。在临床前研究中，MSB2311表现出了更好的肿瘤组织靶向性及渗透能力。该特点使其有可能在临床中表现出更好的有效性和安全性。”
此外，迈博斯生物的第二个项目MSB0254也预计在2018年中申请IND，在未来的18个月内会有另外1-2个创新抗体完成 CMC工作及临床前研究，准备申报临床。
此次迈博斯生物B轮融资，除了上轮投资者礼来亚洲基金和本轮领投方红杉中国外，还新增了King Star资本。“红杉中国在医疗健康领域投资处于业内领先地位，我们非常荣幸能够获得红杉中国等新投资人对我们公司的支持，也非常感谢礼来亚洲的继续支持。”钱雪明博士说道，“我们的团队对公司的创新产品线做出了巨大的努力，这一轮融资将保证我们把MSB2311项目推进到关键注册临床研究阶段，并持续推进其他产品进入临床。”
红杉资本中国基金合伙人陆潇波表示：“创新药和创新生物技术是红杉中国在医疗健康领域投资布局的重要方向之一。迈博斯生物的免疫耐受突破技术平台（IMBT）可以帮助发现覆盖更全面的表位空间的抗体。公司利用该平台针对肿瘤微环境的多个靶标发现了多个第二代的肿瘤免疫调节抗体，这些项目不仅可在临床上互相联合，也可以与市场现有药物进行不同的组合。我们期待迈博斯团队将创新抗体药物快速上市造福全世界患者。”
从分子到抗体药物，我们在造福病患的大道上努力耕耘！——这也是迈博斯生物公司文化墙上的Slogan，更是钱雪明博士带领团队坚守创新、努力耕耘的动力。
从最初的300平方办公室到现在2500平米研发中心，以及在研的12个研发项目，钱雪明博士只花了5年时间。他希望，下一个5年，有更好的故事讲给大家听。
