红外吸收光谱法——谱图解析实例（二）
③按波数自高至低的顺序，对吸收峰进行解析。首先由3075cm-1出现小的肩峰说明存在烯烃vC-H伸缩振动，在1640cm-1还出现强度较弱的vC=C伸缩振动，由以上两点表明此化合物为一烯烃。
④在3000～2800cm-1的吸收峰表明有-CH3、-CH2-存在，在2960cm-1、2920cm-1、2870cm-1、2850cm-1的强吸收峰表明存在-CH3和-CH2-的vC-H(as)、vC-H(s)，且-CH2-的数目大于-CH3的数目，从而推断此化合物为一直链烯烃。在715 cm-1出现的小峰，显示-CH2-的面内摇摆振动δ-CH2-，也表明长碳链的存在。
⑤在980cm-1、915cm-1的稍弱吸收峰为次甲基
和亚甲基
产生的面外弯曲振动γC-H。
⑥在1460cm-1吸收峰为-CH3、-CH2-的不对称剪式振动δC-H(as) ;1375cm-1为-CH3的对称剪式振动C-H(s)，其强度很弱，表明-CH3的数目很少。
由以上解析可确定此化合物为1-十二烯，分子式为
例2某未知物分子式为C4H10O，试从其红外吸收光谱图(图2)推断其分子结构。
图2未知物C4H10O的红外光谱图
解：
(1)由分子式计算它的不饱和度：
，表明其为饱和化合物。
(2)谱图解析
①由谱图可看到1900～1650cm-1无vC=O的强吸收峰，在1300～1000cm-1无vas,C-C-C的弱吸收峰，但有强吸收峰，可初步判定此化合物不是羧酸、酸酐、酯、酰胺、醛和酮。
②在3500～3100cm-1未出现vN-H的中强度双峰，表明无铵存在;但在3350cm-1出现强吸收的宽峰表明存在vO-H伸缩振动，其已移向低波数表明存在醇的分子缔合现象。
③在2960cm-1、2920cm-1、2870cm-1吸收峰，表明存在-CH3、-CH2-的伸缩振动vC-H。
④1460cm-1吸收峰，表明存在-CH3、-CH2-的不对称剪式振动δC-H(as)。
⑤1380cm-1、1370cm-1的等强度双峰，表明存在C-H的面内弯曲振动δC-H，其为异丙基分裂现象。
⑥1300～1000cm-1的一系列吸收峰表明存在C-O的伸缩振动vC-O，即有一级醇-OH存在。
由以上解析可确定此化合物为饱和的一级醇，存在异丙基分裂。可确定其为异丁醇，分子式为
例3 分子式为C8H8O的未知物，沸点为220℃，由其红外吸收光谱图(图3)判断其结构。
图3未知物C8H8O的红外光谱图
解：
(1)从分子式计算不饱和度：
，估计其含有苯环和双键(或环烷烃)。
(2)谱图解析
①在1680cm-1呈现vC=O的强吸收峰，可能为羧酸、酸酐、酯、酰胺、醛、酮等化合物。因分子式中无氮，可排除酰胺;在3300～2500cm-1，无vO-H的宽吸收峰，可排除羧酸;在2820cm-1和2720cm-1无vC-H和δC-H倍频共振的双吸收峰，可排除醛;在1830cm-1和1750cm-1无vC=O的羰基振动耦合双峰，可排除酸酐。
由于在1200～1000cm-1存在3个弱吸收峰，可能为vas,C-C-C或vC-O伸缩振动吸收峰，因此，此化合物可能为酮或酯。
②1600cm-1、1580cm-1、1500cm-1处的3个吸收峰是苯环骨架伸缩振动vC=C的特征，表明分子中有苯环。
③在1265cm-1呈现的强吸收峰为芳酮特征，其为羰基和芳香环的耦合吸收峰。
④在3000cm-1以上仅有微弱的吸收峰，表明分子中仅含少量的-CH3或-CH2-。
⑤在2000～1700cm-1仅有微弱的吸收峰，其为γC-H面外伸缩振动，是苯衍生物的特征峰。
⑥1380cm-1吸收峰，表明有-CH3的面内弯曲振动(对称剪式振动)δC-H(s) 。
⑦900～650cm-1的吸收峰，为苯环C-H面外弯曲振动γC-H，750cm-1、690cm-1的2个强吸收峰，表明化合物为单取代苯。
由以上解析可知，此化合物为苯乙酮，分子式为
。
例4某未知物的分子式为C6H15N，试从其红外吸收光谱图(图4)推断其结构。
解：
(1)由分子式计算其不饱和度：
，其为饱和化合物。
(2)谱图解析
图4未知化合物C6H15N的红外光谱图
①谱图中在1900～1650cm-1无vC=O的强吸收峰，且分子式中无氧，可判定此化合物不是羧酸、酸酐、酯、酰胺、醛和酮。
②由3330cm-1和3240cm-1出现vN-H的2个中等强度吸收峰，可初步判断它可能为胺类。在1606cm-1呈现δN-H的特征中等强度宽峰，在1072cm-1呈现vC-N弱吸收峰和在830cm-1呈现的γN-H宽吸收峰，都进一步确证此化合物为胺类。
③在3000～2800cm-1出现的分裂的强吸收峰，表明存在-CH3、-CH2-的伸缩振动vas,C-H和vs,C-H ;在1473 cm-1出现强峰为-CH3、-CH2-面内弯曲振动δas,C-H;在1382 cm-1出现中等强度的单峰为-CH3面内弯曲振动δs,C-H;在723cm-1出现的中强吸收峰，为4个以上-CH2-直接联结时的平面摇摆振动φCH2。
由以上解析，可确定此化合物为正己胺，分子式为CH3(CH2)5NH2。
例5某未知物的分子式为C6H10O2，试从其红外吸收光谱图(图5)推断其结构。
图5未知物C6H10O2的红外光谱图
解：
(1)由分子式计算其不饱和度：
其可能含有1个三键或2个双键。
(2)谱图解析
①谱图中在1900～1650cm-1有一个vC=O的强吸收峰，且分子有2个氧原子，并在1300～1100cm-1有一vC-O强吸收峰，表明其为典型的羧酸酯类化合物。
②在2200～2100cm-1无vC≡C的尖锐吸收峰，在3300～3100cm-1无vC≡C-H的尖锐吸收峰，表明其不是炔类化合物。
③在1680～1620cm-1有强度较弱的肩峰，表明其为vC-C的较弱吸收峰，此化合物可能为不饱和脂肪酸酯。
④在2900～2800cm-1有一弱的吸收峰，其为甲基vC-H(s)吸收峰和亚甲基vC-H(s)吸收峰，表明分子中含有-CH3和-CH2-。
⑤在1460cm-1有弱吸收峰，为甲基和亚甲基的δC-H(as)吸收峰;在1380cm-1吸收峰为甲基δC-H(s)。吸收峰;在910cm-1吸收峰为亚甲基γC-H吸收峰。
由以上解析、分子式及不饱和度，可推断此化合物为2-甲基丙烯酸乙酯，分子式为
